אוטיזם כשונות

שליחת תגובה

ההבדל בין עבדות לחירות הוא היכולת לעמוד מאחורי מעשייך, בעבר, בהווה ובעתיד
קוד אישור
הזן את הקוד בדיוק כפי שהוא מופיע. כל האותיות הן אותיות גדולות.
סמיילים
|יד1| |תינוק| |בלונים| |אוף| ;-) :-] |U| |נורה| |עוגה| |גזר| |אפרוח| 8-) :'( {@ :-) |L| :-D |H| ((-)) (()) |יש| |רעיון| {} |#| |>| |שקרן| >:( <:) |N| :-0 |תמר| :-S |מתנה| |<| :-( ZZZ :-| |*| :-/ :-P |עץ| |!| |-0 |Y| :-9 V :D :) ;) :( :o :shock: :? 8-) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen: :geek: :ugeek:

BBCode פעיל
[img] פעיל
[url] פעיל
סמיילים פעילים

צפיה מקדימה של הנושא
   

הרחב תצוגה צפיה מקדימה של הנושא: אוטיזם כשונות

אוטיזם כשונות

על ידי המג'נגלת* » 29 אפריל 2023, 22:50

תודה לעונות. לא אכפת לי לעבור לדף אחר אבל לא מבינה בזה, בשמחה.חדשה כאן...

היא לא עברה אירוע מסוים, לדעתי האבחון עצמו הציף קושי ושם זרקור על השונות שלה, וגם חגיגת הבת מצווה.
טרם סיימנו את האבחון.
לא חושבת ששבוע בבית יעזור. אבל שולחת אותה לא כל יום...

אוטיזם כשונות

על ידי יעלי_לה » 27 אפריל 2023, 15:14

באיזה שלב אתם באבחון? איך היא מקבלת את זה?

אוטיזם כשונות

על ידי יולי_קו » 27 אפריל 2023, 14:56

וגם שאלה: למה בחרת לכתוב בדף הזה? נראה לי שכדאי להעביר אותה חדף מתאים יותר, ככה יש יותר סיכוי לתשובות. האם למישהו יש רעיון לדף מתאים? האם את מסכימה שנעביר את הדיון?

אוטיזם כשונות

על ידי יולי_קו » 27 אפריל 2023, 14:54

שלום המג׳נגלת יקרה,

חיבוק גדול. זה מרגיש קשה ומדאיג. תוכלי להוסיף פרטים?

הנה כמה שאלות:

מתי ואיך התחיל השינוי הזה? איך היה קודם? השינוי היה הדרגתי או פתאומי? איזה שינוי התחולל בחייכם בתקופה שקדמה לשינוי אצל בתך? האם היה מעבר בית ספר (גיל 12- מעבר לחטיבה)? האם היה שינוי אחר כמו מוות של קרובים משמעותיים, חברה טובה של הילדה שעברה דירה, או כל שינוי משמעותי אחר?
ועכשיו שאלה עדינה: האם יש אפשרות שההתנהגות הזאת היא תוצאה של מצב ניצול כלשהו, חברתי או גופני, שהילדה מתקשה לשתף אתכם?

האם יש מצב להניח לה להשאר בבית כרגע? בתיאום איתה, ובהסכמה שזה לזמן מוגבל, בשביל לחשב מסלול מחדש. אולי לשבוע?

אוטיזם כשונות

על ידי המג'נגלת* » 27 אפריל 2023, 14:23

אז כותבת ומקווה שתקראו. הילדה שלי חווה תקופה קשה, של התפרצות של קושי גדול סביב המון דברים.
תמיד היו עניינים חושיים, רגשיים וחברתיים
אבל פתאום הכל נורא בלתי נסבל והיא לא מצליחה להתמודד.
אירועים משפחתיים וחברתיים- רוצה הביתה מיד, בוכה ומקטרת.
בית ספר - לא מסוגלת להיות בכיתה. הכל מחרפן אותה. מסרבת לענות לשאלות, מסרבת לעשות משהו שהוא לא לימודים דידקטיים נטו וגם זה, רק מחוץ לכיתה.
אוכל- אוכלת כמויות מזעריות, לא רעבה. תת משקל רציני.
קיבלה תפריט מדיאטנית שהורדתי ממנו הרבה בגלל שהיה לה טו מאץ', היא "מתאבדת" על התפריט ולא מוכנה לחרוג ממנו בגרם ועדיין בוכה שקשה לה לאכול את כל זה.
מצב רוח ירוד, לא רוצה לעשות דברים שפעם נהנתה מהם. הרבה התקפי בכי ורוגז.

מסרבת ללכת לטיפול פסיכולוגי או אחר
נמצאת הרבה או בשכיבה ובהייה במיטה או בהליכה אינטנסיבית בחדר ללא הפסק.
אני לא יודעת מה לעשות.

אוטיזם כשונות

על ידי יולי_קו » 26 אפריל 2023, 10:39

ברגע שאת כותבת הדף קם לתחייה.

אוטיזם כשונות

על ידי המג'נגלת* » 26 אפריל 2023, 04:09

אפשר להחיות את הדף ולשתף /להתלבט לגבי ילדה בת 12 שעוברת אבחון כרגע ועוברת טלטלה גדולה בחייה?

אוטיזם כשונות

על ידי פלוניה* » 06 מאי 2016, 17:50

הי גור, ברוך הבא.
מוזמן להציץ ב דף פתיחה , שם תוכל למצוא הסברים וקישורים לגבי אופי האתר וכיצד נהוג להתנהל בו.

אוטיזם כשונות

על ידי גור42* » 06 מאי 2016, 16:55

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

סבבה. תודה.

מקווה שיהיו פה עוד אנשים.

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 06 מאי 2016, 16:48

שלום גור. נחמד לראותך כאן.

עדיף לנסות להחיות את הדף. בבאופן לא נהוג לפתוח דף חדש לכל נושא, וכל דף שכותבים בו עולה ל{{}}מה חדש. ושאר הדפים שיש על אוטיזם לא מעוררים בי רצון להיכנס אליהם - למען בריאותי הנפשית.

האתר לא מיועד רק לנשים, אלא גם לגברים.

אוטיזם כשונות

על ידי גור42* » 06 מאי 2016, 15:57

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

אוי... עכשיו ראיתי שכתוב על ההודעה שלי "הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה".

האם זה קטע של אפליה מתקנת דקדוקית (שזה סבבה מבחינתי) או שהפורום הזה באמת מיועד לנשים בלבד (ואז אני מתנצל שנדחפתי)?

אוטיזם כשונות

על ידי גור42* » 06 מאי 2016, 15:55

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

אני אספרגר בן 42 ואני מחפש מקום שבו אוכל לדבר בחופשיות גם עם אספים/אוטיסטים אחרים וגם עם הורים (פעם היה לנו פורום ב"תפוז", אבל מאז שהשתלטה על הפורום ההוא מנהלת שיכורת כוח, נאלצתי לברוח משם).

האם לפתוח דף עבור הנושא הזה דף חדש? או שפשוט נחיה את השרשור הזה?

(אהלן, "אשה במסע". לונג טיים נו סי :-))

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 02 יוני 2015, 18:09

ההודעה הזו נכתבה בתגובה להודעה של היי בדף יש לילד שלי אספרגר{{}}. פקפקתי בכך שמקומה בדף ההוא כבר כרשמתיה, ולכן החלטתי להעבירה לכאן.

היי

אני לא יודעת אם את האמא שפתחה את הדף, ואולי עדיף שאצא מפה ולא אחזור, ובכל זאת...

התכתבתי עם אוטיסטים בוגרים המון. את יכולה לקרוא על זה בפורום אוטיזם אליו קישרתי מעל. לא נתקלתי ולו בוגר אוטיסט אחד שתומך בנרמול. נתקלתי בכמה וכמה שמתנגדים, במידה זו או אחרת של התנגדות. החל מ"סתם" להתנגד ועד השוואה להכאת ילדים וביטחון גמור בכך שבעתיד הטיפולים יוצאו מחוץ לחוק.

בעצם, כבר יש לי אנלוגיה מדוייקת. הומוסקסואליות. לו הבן שלך היה הומו, היית שולחת אותו לטיפולי המרה כדי לנרמל אותו?

מצד שני, להגיד איך חוצים את הכביש זה לא נרמול. אבל מה קורה אם הילד מעדיף להמשיך ללכת לאיבוד מאשר לפנות לאחרים? כי לדעתי המחיר שלפנייה לאחרים הוא גבוהה מידי? ומה אם הוא יודעת שבחנות לא לוקחים בלי לשלם אבל לא מוכן לדבר עם הקופאית? האם חייבים ללמד אותו? או שאולי הוא יכול לקנות דברים בלי לדבר עם הקופאית, רק לתת לה את הכסף ולא לענות לה אם היא שואלת משהו (למרות שזה לא מנומס)? או שאפשר בכלל להזמין באינטרנט?

אני לא מאמינה בשחור ולבן, ולא חושבת שכל טיפול זה התעללות, למרות שיש כמה אוטיסטים בוגרים שחושבים את זה. אז מה זה אומר על הטיפולים, ומה יגידו הילדים של עכשיו כשהם יתבגרו?
ובעיקר בעיקר בעיקר - מה העתיד של הנרמול הזה?
בכל מקרה, התחלתי להרגיש שאני חוזרת על דברים שנכתבו ושוב נכתבו, לכן אני מעדיפה פשוט לקשר:

דיון ארוך על נורמטיביות: http://www.tapuz.co.il/forums2008/viewm ... =170035641
מאמר מעניין: http://www.tapuz.co.il/blog/net/ViewEnt ... 216&skip=1
כשאת אומרת נרמול, למה את מתכוונת?: http://www.tapuz.co.il/forums2008/viewm ... #171826428
על בחירת מסגרות: http://www.tapuz.co.il/forums2008/viewm ... =166240982
ומה שאומר אוטיסט בוגר: http://www.tapuz.co.il/forums2008/viewm ... =176254192

<מנסה לא להטיף, ואולי כדאי להעביר את ההודעה שלי למקום אחר. ובכל זאת, ממש כואב לי כשאני קוראת אמא שאומרת שהתפקיד שלה בשלב זה הוא לנרמל. ועוד יותר כואב לי כשאני עוברת לתפוז וקוראת את חזונו של אוטיסט בוגר על עולם עתידי בו חלק לא קטן מהטיפולים מוצאים מחוץ לחוק, יחד עם הכאת ילדים>

אוטיזם כשונות

על ידי מיכל_בז* » 06 אוגוסט 2014, 17:30

http://www.haaretz.co.il/magazine/.prem ... 25?[po]utm source[/po]=dlvr.it&utm medium=facebook

חשבתי שזה יכול להיות מעניין. על האפשרות "לרפא" אוטיזם ואם זה בכלל נחוץ.

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 06 מאי 2014, 20:32

תודה

אוטיזם כשונות

על ידי תל_אביבית* » 06 מאי 2014, 18:32

בפסטיבל דוקאביב 2014, במסגרת התחרות הישראלית, משתתף סרט בשם "תפקוד גבוה".
הקישור: http://www.docaviv.co.il/2014/films/%D7 ... %95%D7%94/
התקציר:
_דנה היא אם לילדה אוטיסטית. במהלך חיפושיה אחר פתרונות עבור בתה, היא מגלה את אנשי אס"י: אנשי הספקטרום הישראלים -
קבוצת אקטיביסטים אוטיסטים, המנסה לחולל מהפך תודעתי ולגרום לציבור להבין כי אוטיזם אינו נכות אלא זהות.
דנה יוצאת איתם למסע שישנה את כל מה שידעה על אוטיזם ועל עצמה._

חשבתי שאולי יעניין מי מבקרות הדף.

אוטיזם כשונות

על ידי .* » 29 אוקטובר 2013, 15:16

אשה שהצליחה לרפא את בנה מאוטיזם מפרטת באתר שהקימה את שיטות הטיפול בהן השתמשה

http://recoveringnicholas.com/

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 23 יוני 2013, 20:31

אתחיל בזה שבנושא של הנעה פנמית מול חיצונית אני די קיצונית בנטייה שלי מלכתחילה, גם ללא כל קשר לאוטיזם. החברה שלנו נוטה קשות לכיוון של מוטיבציה חיצונית, וחיוני לאזן אותה לכיוון השני.

בחברה שלנו ההנעה החיצונית כל כך חזקה שרוב האנשים מתקשים להבין מה הם רוצים. הקשר בינם לבין ההנעה הפנימיתש להם נותק, וזו אחת הטרגיות הגדולות ביורת שיכולות לרקות לבן אנוש.
רק בחברה כזו יהיה ארכיטיפ של איש עסקים שהלך לעבוד כדי לפרנס את אישתו האהובה ואת ילדתם הקטנה והאהובה, כשהכסף היה נחוץ להם, ולא שם לב איך הוא ממשיך לעבוד גם כשהעבודה פוגעת במשפחה. ואז, בגיל 40 - התפכחות. הבנה שיש להם מספיק כסף, שהוא פספס את ילדותו של בתו, ושהוא לא רוצה להמשיך לבזבז את חייו שעבודה שהאו אל אוהב בשביל כסף שהוא יכול להסתדר מצויין בלעדיו.

בנוגע לוטיבציה חיצונית שהופכת לפנימית - אני מפקפקת בקיומה. ברוב המקרים, אם לא בכולם, האדם פשוט איבד את הקשר לעצמו, שכח איך להקשיב לקול הפנימי שלו.


בנוגע ליחסי גומלין:
  1. בתור אישה, הדרך הכי טובה להשפיע עלי היא באמצעות דוגמא אישית או טיעונים לוגיים. האתר הזה ששינה את דעתי בנושאים רבים, כמו גם חבר שלי, ששכנע אותי בעליונות המוסרית של הקפיטליזם, הן שתי דוגמאות לכך. כל מיני אנשים עם סמכות <שזה שונה מאוד מאנשים עם השפעה> היו ונשארו סוהרים. מורה בבית ספר שילד לא בחר, ואין לו ברירה חוץ מללכת עליו, היא לא אדם עם השפעה או עוצמה. היא אדם עם כוח.


על הנזק שבעידוד קשרים חברתיים אספר מתישהו אחר כך. כתבתי על זה כבר בדפי החיוניות, אבל אני לא זוכרת איפה. רק אגיד שהנזק שנגרם לי מכך הוא גדול.

אני ממש לא בטוחה שלמורה יש זכות לכפות את דעותיה על תלמידיה. ובכל מקרה, לדעתי חינוך חובה הוא לא מוסרי, כך שאני לא מצפה מהסוהרות והסוהרים שם ליותר מידי.

אוטיזם כשונות

על ידי סמדר_נ* » 23 יוני 2013, 11:15

הביקורת העיקרית שלי על ABA היא הנעה חיצונית. השיטה כולה מבוססת על הנעה חיצונית.

עצם ההישענות על מוטיבתיה חיצונית במקום פנימית היא לדעתי רעה חולה של החברה שלנו.
אני מסכימה. זו אחת הבעיות עם כל בהביוריזם שהוא.
אבל, כרגיל, החיים מורכבים יותר. קשה לי לפעמים להגיד מה אני עושה מתוך מוטיבציה חיצונית ומה מתוך מוטיבציה פנימית ומה מתוך מוטיבציה חיצונית שהופנמה או מוטיבציה פנימית שהוחצנה, או מוטיבציה חיצונית ופנימית בו זמנית.
צריך לזכור שהרבה פעמים מוטיבציה חיצונית היא חיונית לקיומו של מרקם החיים התקין (למשל, ציות לחוק לא תמיד בא בגלל הכרה מוסרית עמוקה -- אלא בשל פחד מעונש. אני לא בטוחה שאפשר במקרה הזה לבנות על המוטיבציה הפנימית של כווולם).
ושמוטיבציה חיצונית עשויה להפוך לפנימית עם הזמן ("אחרי המעשים נמשכים הלבבות").
אם מורה כלשהי חושבת שעדיף שילד ישחק עם ידלים בהפסקה ולא יקרא ספר - זו השפעה. אם היא מעודדת קשרים חברתיים בצורה כלשהי, אז היא מתערבת.
אם יש לנו אינטראקציה כלשהי עם אדם בעל השפעה, יש סיכוי לא רע שהאדם הזה ישפיע עלינו ושאנחנו נאמץ, לפחות בחלק מהמקרים ולפחות בחלק מהזמן, את העדפותיו ואמונותיו. זה חלק מיחסי הגומלין האנושיים, לטוב ולרע. די קשה לי לדמיין מציאות חיים שבה אני לא משפיעה ומושפעת הדדית מכל מיני נטיות, העדפות, אידיאולוגיות וכו'.
נכון שאדם בעמדת סמכות, כמו מורה או מטפל, צריך להיזהר שבעתיים בהשפעות שהוא משפיע. אבל עדיין מותר שיהיו לו דעות ואפילו מותר לו לבטא אותן ולפעול ברוחן. בהחלט זכותה של המורה לעודד קשרים חברתיים. ייתכן שזה לא תמיד יתאים לילד זה או אחר, אבל לא הייתי רואה בזה חטא-בל-יכופר. גם אי התערבות עשויה לא להתאים למישהו, אז מה?

אוטיזם כשונות

על ידי דלית_ב* » 21 יוני 2013, 06:41

תודה לכולכן ובמיוחד ל אישה במסע, אני לומדת כאן הרבה @}

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 20 יוני 2013, 20:31

סמדר, דגנית, עונה לשתיכן.

קודם כל, ההודעה ההיא אכן הייתה שלי. לא שמתי לב שלא הזדהתי.

הביקורת העיקרית שלי על ABA היא הנעה חיצונית. השיטה כולה מבוססת על הנאה חיצונית. נותנים לילד משימות קטנות שהיא יכולה לבצע, ואמור להצליח לבצע את רובן, ופרסים על ביצוע. מחלקים כל משימה גדולה למשימות קטנות. כך הבנתי את מהות השיטה מנשים שתומכות בה.
היא יכולה להיות לא-פוגעת במקרים נדירים, אבל עצם ההישענות על מוטיבתיה חיצונית במקום פנימית היא לדעתי רעה חולה של החברה שלנו. כל החברה, ואפילו בעיקר נ"טים. אז כשמדובר בהפסקת אלימות זו בעיה אקוטית שצריך לפתור בהקדם האפשרי. ובלימוד לבישת בגדים למשל, זה נושא די נייטרלי, אני לא בטוחה אם כדאי. זה לא ממש גורם נזק, אבל זה בכל זאת גורם. בלימוד לפעול ממניע חיצוני.

אני מדברת בלשון נקבה על כל קבוצה שברובה מורכבת מנשים.

בנוגע לרשימות - אני מניחה שפה הבעיה היא לקבוע מה מוגדר בתור ABA כשיש גישות שונות שיש בהן אלמנטים של השיטה. וגם מה היא הכשרה רשמית מקובלת.

כנ"ל לגבי יישום של ההורים את השיטה. חלק ממש בונים תוכנית ביתית, חלק פשוט שולחים לגן שדוגל בשיטה.

אני ל איודעת בוודאות כמה הורים נעזרים ב ABA. רוב ההורים לאוטיסטיפ שאני מכירה בדרך כלשהי נעזרים ב ABA. המתגם שלי ממש לא מושלם או מייצג בדרך כלשהי. אבל אין לי מדגם אחר להתייחס עליו.

בנוגע ללשנות ילדים - הגישה הזו מאפיינת את כל החברה שלנו. הם לא רוצים רק לשנות את הילדים. אבל הם חושבים ש-X יותר טוב ומקווים ומצפים שילדיהם יהיו X. אפילו הורים מודעים שמנסים לא להטיל את ציפיותיהם על הילדים שלהם לא תמיד מצליחים. אם מורה כלשהי חושבת שעדיף שילד ישחק עם ידלים בהפסקה ולא יקרא ספר - זו השפעה. אם היא מעודדת קשרים חברתיים בצורה כלשהי, אז היא מתערבת.

אני גם מאמינה שרוב בני האנוש פגועים בגלל הטיפול בהם, ההורי והמקצועי. האוטיסטים הם לא יוצא מן הכלל, פשוט הם תואמים פחות לחברה ולכן נפגעים יותר. אין הבדל מהותי, רק כמותי.

בנוג עלשרלטניות - נתקלתי ביותר מהודעה אחת ובה ביקשו דעות על מנתחת התנהגות כלשהי שטוענת שהיא מוסמכת בהסמכה מסויימת <לא זוכרת איזו> ואז אמא אחרת מקשרת לרשימה ומתברר שהיא לא מופיעה. ואז מתברר שזו אישה שלמדה חינוך מיוחד אן דברים בסגנון ואז קראה על השיטה והחליטה שהיא מוסמכת. ואין לי בעיה עם הגישה הזו, כל עוד לא משקרים.

אני אכן מכלילה. אני לא יודעת מה מטרתן של כל המשתתפות ברב שיח זה. ברגע זה המטרה שלי היא להתבונן בערכים ומאפיינים כלליים של החברה שלנו - כמה שיותר כלליים יותר טוב - ולראות את ההשפעה הפרקטית שלהם על ילדים והורים.

לדעתי אין בעיה להגדיר קבוצה n כך שהיא תכיל רק מספרים זוגיים : {...2,4,6,8} ולטעון טענות רק עליהם. הן לא יהיו רלוונטיות לגבי מספרים אי זוגיים, אך יהיו נכונות לגבי מספרים זוגיים.

אוטיזם כשונות

על ידי דגנית_ב* » 18 יוני 2013, 10:55

שלום (אשה במסע אני מניחה?),

מה את יודעת? הידע שלי לגבי היחס הוא סטטיסטיקה פשוטה. כמות הנשים המוסמכות ABA ידועה
שיש גם גברים במקצוע. שיש בארץ ובעולם כמה גופים, שלאו דוקא עובדים בהרמוניה, שמלמדים ABA או גישות דומות ולכן יש מספר הסמכות וכמה רשימות. יש שיטות עבודה נוספות די פופולריות על פי התרשמותי.
מנתחי התנהגות עושים קורס המשך אקדמי של שנתיים, מטפלים עושים קורס קצר, שבוגריו לא אמורים לעבוד בו עצמאית. אלו שני מקצועות שונים. "מוסמך ABA בישראל" זה לא מדוייק. גם אני "מוסמכת" (ללא נסיון וולא מוטיבציה (-; )

אני מטילה ספק באמירה קודמת שלך שרוב ההורים נעזרים בABA - בגלל הגישה, המחיר המחוייבות.
אני קצת מכירה חינוך מיוחד ממלכתי וקשה לשים אצבע על דרך אחת, קוהרנטית שמאפיינת את כל הגילאים וכל המסגרות ובעיקר, כל המטפלים. האם כולם רק רוצים לשנות את הילדים? לא יודעת.
בעיני, את לא מפרידה בין תופעות אוטיסטיות וברמות תיפקוד שונות לתופעות התבגרות, יחסים בין הורים לילדים, הבדלים בין ילד בן 5 לבוגר ועוד.
אני מתרשמת שאת טוענת ש רוב האוטיסטים מרוב המשפחות פגועים בגלל הטיפול בהם, ההורי והמקצועי . זו אמירה שונה מהמעט שאני מכירה, פנים אל פנים, ילדים והורים ומטפלים. אני אומרת שיש כאלה וחשוב לשמוע אותם כדי להשתפר.

פגשת שרלטנים/יות (תוכלי לפרט בבקשה? לא כהתגרות. מתוך עניין) וקראת אנשים פגועים ולעדויות אלו יש משמעות וצריך לקחת אותן בחשבון. אבל את מכלילה מכך כל הזמן. והכללות יכולות לפגוע במטרה של דו שיח.

אוטיזם כשונות

על ידי סמדר_נ* » 18 יוני 2013, 08:42

התחושה שלי היא שיש די הרבה הורים שמשתמשים חלקית ב- ABA.
ונניח לרגע שכך הוא. כשאנחנו אומרים "חלקית" זה מאד מאד תלוי באיזה חלק מדובר.
לי קשה מאד עם בהביוריזם כדרך טיפול כוללת, אבל אני לא יכולה להכחיש שיש בעיות ספציפיות שבהן הוא יהיה דרך טיפול טובה, יעילה ומכבדת. בספר שאני עורכת עכשיו את התרגום שלו נתנו דוגמה לשימוש ב ABA עם ילד אוטיסט שמכה כלב כמשחק. אלה בדיוק המקומות שבהם טיפול התנהגותי דוגמת ABA הוא נחוץ ויעיל, וגם לא פוגע בכבוד האדם (ABA לא אמורה לכלול עונשים). השאלה מה הילד באמת מבין מבחינה חברתית היא משנית לכך שהכאת הכלב חייבת להיפסק.

אוטיזם כשונות

על ידי פלוני_אלמונית* » 17 יוני 2013, 19:51

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

מה את יודעת? הידע שלי לגבי היחס הוא סטטיסטיקה פשוטה. כמות הנשים המוסמכות ABA ידועה - יש רשימה באיזה אתר של כל המוסמכות רשמית בישראל. נתקלתי ביותר מאבחנות שטענו שהן מוסמכות ולא היו מאשר כמות הנשים באתר, כשהתעניינתי ובדקתי. לדעתי זה מידע מספיק אמין.

מה זה "ניפוח שמועות"? אני אומרת את דעתי, ואת הביסוס לה. כל אחת מוזמנת לשפוט כרצונה. אני מספרת על זה לא כדי להעצים משהו אחר, אלא בתור מידע בפני עצמו, שיש לו זכות קיום והיאמרות.

אוטיזם כשונות

על ידי דגנית_ב* » 17 יוני 2013, 12:10

הערה -
_אני לא יודעת כמה מנתחות התנהגות מוסמכות יש. אני יודעת שיש הרבה יותר שרלטניות מאשר אמיתיות, ושהורה שמחפש מישהי שלמדה ולא סתם הכריזה על עצמה כמנתחת התנהגת על דעת עצמה, צריך להתאמץ. ולעיתים קרובות יש שאלות או המלצותע ל מישהי ואז מסתכלים ברשימה ומתברר שהיא בכלל לא עברה הכשרה.

התחושה שלי היא שיש די הרבה הורים שמשתמשים חלקית ב- ABA.
וכל הזמן יש על זה וויכוחים._
הי אשה במסע,
את "יודעת" כך, אני (ממפגש עם לא מעט הורים ובדיקה מתמשכת של הצעות עבודה שונות בלוחות מודעות רלוונטיים) "יודעת" משהו שונה ופלונית דמיונית גם מכירה ו"יודעת". לבסס טענות על סמך מקרה פרטי ++ זה רלוונטי אבל ניפוח שמועות לא.
האותנטיות והעוצמה של מה שאת מספרת על הקשיים של האוטיסטים לא תנזק.

אוטיזם כשונות

על ידי פלוני_אלמונית* » 16 יוני 2013, 21:17

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

אני אישה במסע

סמדר, אני לא יודעת כמה מנתחות התנהגות מוסמכות יש. אני יודעת שיש הרבה יותר שרלטניות מאשר אמיתיות, ושהורה שמחפש מישהי שלמדה ולא סתם הכריזה על עצמה כמנתחת התנהגת על דעת עצמה, צריך להתאמץ. ולעיתים קרובות יש שאלות או המלצותע ל מישהי ואז מסתכלים ברשימה ומתברר שהיא בכלל לא עברה הכשרה.

התחושה שלי היא שיש די הרבה הורים שמשתמשים חלקית ב- ABA.
וכל הזמן יש על זה וויכוחים.


וכרגיל, תודה לרויטל. למה בכלל אני כותבת כשאת כאן?

מצ'רה, תודה. אושר לעולם לא פוחת כשחולקים אותו עם אחרת :)

אוטיזם כשונות

על ידי מצ'רה* » 16 יוני 2013, 11:03

אני לא נלאית מלהתפלא על כך שבצבא, שהוא גוף בירוקרטי ושמרני, אני זוכה ליותר התחשבות וקבלה משזוכים ילדים אוטיסם רבים.
זה לא נושא הדף אבל רציתי לומר שאני ממש שמחה בשמחתך שמצאת את המקום שאת בו בצבא.

אוטיזם כשונות

על ידי סמדר_נ* » 16 יוני 2013, 08:39

למה אפשר למצוא כל כך הרבה פרסומות ותמיכה ב-ABA למרות שכל מה שצריך זה לחפש בגוגל כדי למצוא עדויות של אוטיסטים בוגרים שקוראים לשיטה התעללות בילדים, ואפילו התומכים האמיתיים של השיטה אומרים שבגלל העדר פיקוח כל אחד, אפילו אני, יכולה לקרוא לעצמה מנתחת התנהגות ו- 90% ממנתחות ההתנהגות בכלל לא עברו הכשרה בשיטה?
כבר כשלמדתי למ"א שלי, לפני 10 שנים, קיבלתי את הרושם שדי ירדו מ ABA בארץ. בנוסף לחסרונות הבהביוריסטיים הרגילים שלה, מהמעט שלמדתי נראה לי שהיא מאד לא מתאימה למנטליות ולאורח החיים הישראליים. אנחנו חיים במקום שבו קשה מאד לבנות שגרות ידועות וניתנות לניבוי, שאפשר לסמוך עליהן ברמת ביטחון גבוהה ולעבוד בתוכן על דברים נקודתיים וספציפיים. אני מופתעת לשמוע שזה לא כך היום, אבל אולי אם יש ל ABA עדנה זה אומר שאנשים מאמינים שפעם יהיו כאן חיים נורמליים.
בכל אופן, למי שלא אכפת לה לקרוא אנגלית, naa]הנה מאמר אחד מפורסם בנושא הזה aba[/po].html שנכתב ע"י אוטיסט בוגר.

אוטיזם כשונות

על ידי דלית_ב* » 16 יוני 2013, 06:38

תודה לכל משתתפות הדף,
רויטל הניסוחים שלך כל כך מדויקים וברורים וזה כשלעצמו כבר מרפא משהו @}

אחד האויבים הגדולים ביותר לאדם הרגיש זה גם המתח והלחץ הנפשי.

לכבד שונות של מישהו זה ממש לא אומר שעלינו לאפשר לו לממש את כל גחמותיו גם אם הן מזיקות.

אוטיזם כשונות

על ידי רויטל* » 15 יוני 2013, 21:22

יש ילדים אוטיסטים שרגישים להמון דברים ועולה הון תועפות לארגן להם בית נטול כימיקלים כדי שיוכלו לחיות ללא התקפים שנובעים מהרגישות לכימיקלים, ולתת להם תוספי מזון מיוחדים ויקרים שעוזרים עם הרגישויות וכו' אבל עולים הון כסף.
רגישות יתר ואלרגיות זו תופעה נפוצה אצל אוטיסטים וגם אצל קרובי משפחתם. אני מכירה עוד כמה משפחות לאוטיסטים וקוראת בלוגים, ספרים פורומים ובעוד מקומות שהורים לאוטיסטים כותבים ולפי התרשמותי הכללית רובם של המשפחות לילדים אוטיסטים לא משתמשים בשיטה הביורפואית ובכל התוספים היקרים הללו ולא כולם דוגלים בשיטה זו או מאמינים ביעילותה.
אם הורים בוחרים בשיטה זו או אחרת לטיפול בילד האוטיסט זה שיקול שלהם. עד כמה שידוע לי עדיין לא הומצאה השיטה ב-ה הידיעה הנכונה והטובה שיעילותה מוכחת מעל לכל ספק לטיפול או עזרה לאוטיסטים.

בתור מישהי נורא רגישה ואלרגית אני בעצמי מנסה להמנע ככל האפשר מכימיקלים ורעלים בסביבת המגורים ובמזון, אבל מנסיוני האישי כמישהי בעלת רגישויות כאלו גיליתי שאחד האויבים הגדולים ביותר לאדם הרגיש זה גם המתח והלחץ הנפשי. אז אני מניחה שאם טיפולים או שיטה מסוימת גורמים לאוטיסט או למשפחתו לחץ נפשי כבד ומתמשך, זה עלול לקלקל יותר מאשר להועיל אפילו אם מטרתם לנקות את סביבתו. זה שיקול של ההורים מה המחיר של טיפול שהם בוחרים והמחיר הוא לא בהכרח רק הכסף...כי לחץ מתמשך מגביר עוד יותר את הרגישות הקיימת של האדם הרגיש ואילו סביבה מכילה, אוהבת ורגועה מגבירה את עמידות הגוף שלו לרעלי הסביבה (כמובן שעד גבול מסוים ובערבון מוגבל ואני לא מתיימרת לקבוע כאן עובדה שאמורה להיות נכונה לגבי כולם אלא רק לשתף במחשבותיי, דעותיי וניסיוני אישי בלבד).

את לא מסוגלת לדמיין מה זה כשילד אוטיסט ער לילות שלמים, וצורח ובוכה כל הלילה מסיבות לא ידועות, שההורים לא מצליחים לעלות עליהן, או סתם דופק את הראש, או סתם דופק על הרצפה בתנועות חזרתיות, אבל כל הלילה, והשכנים קוראים למשטרה כי יש רעש כל לילה מהבית שלהם, וההורים פשוט לא ישנים, כי גם ביום הילד לא ישן, ואם חוטף תנומה קצרה, זה לא בשעות שההורים יכולים לישון!
ילד שלא ישן כל הלילה, ילדה שנושכת את אמא שלה, ילד שצווח כל היום צרחות בלתי נסבלות, נער שמטריד מינית: כל אלה דוגמאות להתנהגויות מזיקות ומפריעות ביותר לסביבה (שממילא אינן מאפיינות את כל האוטיסטים או שבאות לידי ביטוי חלש יותר אצל חלק מהם וחוץ מזה התנהגויות כאלה ניתן למצוא לפעמים גם אצל ילדים "רגילים") - ברור שאין לאף אחד ציפיה מההורים או מהסביבה לאפשר המשך התנהגויות כאלה בשלוות נפש ובאין מפריע ומבלי לנסות לשנות אותן.

לכבד שונות של מישהו זה ממש לא אומר שעלינו לאפשר לו לממש את כל גחמותיו גם אם הן מזיקות.
הרי גם את בן הזוג שלי אני מכבדת אבל כשהוא מגביר את הווליום ברדיו אני מבקשת שינמיך ואם הוא לא יסכים אני אתעקש ואולי אתרגז כי אני רגישה לרעש וכנ"ל עם הילדים שלי. מבחינתי זה לא נרמול אלא נסיון לגיטימי למנוע פגיעה.

נירמול זה לנסות לשנות התנהגות שאינה באמת מפריעה ומזיקה כהוגן - כמו רצון להתבודד לעיתים קרובות מהמקובל או לנפנף בידיים או לסובב גלגלים של מכוניות. או למשל אם ילד מתעניין תקופה ארוכה רק בדינוזאורים וקורא רק ספרים על דינוזאורים והסביבה מנסים למנוע ממנו את התחביב הזה כי חושבים שזה מזיק לו - אלו דוגמאות לנירמול.

השבוע עמדתי 3 דקות בסך הכל ברמזור, ליד נער אוטיסט. הוא היה עם סבתא שלו, שניסתה כל הזמן להשתיק את ההתנהגויות המוזרות שלו מרוב מבוכה וחוסר נעימות כלפי הזולת (אם כי אני חשבתי לעצמי, תעזבי, כולם מבינים שהוא אוטיסט, אז אין לך מה להרגיש אי נעימות). הוא כל הזמן השמיע צריחות קטנות מפלחות. כל הזמן.
כאשר נטפלים להתנהגויות לא מזיקות באמת קשה יותר להשתלט על התנהגויות מזיקות או מעצבנות באמת.
מהניסיון שלי התיאוריה הזו הוכיחה את עצמה אבל אני לא מתיימרת לדעת אם זה נכון עבור 100% מהאוטיסטים.
קחי בחשבון שנער כזה אולי קשה לו כשהוא ברחוב כי הוא מוצף או כי הלחץ של הסבתא גורם לו להיות לחוץ ומוצף עוד יותר ומחריף את ההתנהגויות המעצבנות (ואני לא מאשימה אותה, בטח כבר יש לה נסיון מר עם סביבה שלא מסוגלת להכיל ילדים כמוהו ולכן היא לחוצה ומלחיצה אותו) אבל בבית שלו הוא עשוי להיות הרבה יותר נינוח ונסבל. מי אמר שכל היום הוא משמיע צווחות כאלה? אולי הוא צווח רק במצבים מלחיצים במיוחד?
קראתי פעם שאחד הרעשים הכי מציקים ובלתי נסבלים לאדם הממוצע זה דווקא בכי של תינוק ובכ"ז יש משפחות שבוחרות להביא לעולם הרבה ילדים שמביאים בשלב מאוחר יותר גם הרבה נכדים וזה אומר עבור ההורים/סבים - להיות מאוד חשופים לרעש של בכי תינוקות ורעשי ילדים בכלל ולילות מתישים ללא שינה מספקת. זו דוגמא מבחינתי איך רעש מעצבן לכאורה ולילות ללא שינה הופכים להיות נסבלים יותר ומתקבלים על הדעת כאשר רוצים ואוהבים מישהו...אני לא יכולה לדעת מה קורה במשפחות של כל ההורים לאוטיסטים אבל לדעתי למרות כל מיני סיפורים ששמעת יש גם אנשים שאצלם זה אחרת, יש לא מעט הורים לאוטיסטים שאוהבים ואפילו נהנים בחברת ילדיהם האוטיסטים ובקבוצה זו יש טווח רחב מאוד של תפקודים - החל מילדים מחוננים עצמאים יחסית שלומדים במסגרות רגילות ויודעים לדבר, לכתוב, לתכנת ולעשות עוד הרבה דברים "מועילים" ועד לילדים שנחשבים בתפקוד נמוך שאינם מדברים ושהאוטיזם שלהם יותר בולט לעין.

אוטיזם כשונות

על ידי גולדי* » 15 יוני 2013, 21:09

תודה. בזכותך יש לי עכשיו דוגמא וטענת נגד לכל טענה שאי אפשר לגדל אוטיסט בלי חיתולים. וגם כדי לתת דוגמא שיש תקשורת, גם אם בסיסית.
נהפוך הוא. לילדים אוטיסטים הבלי חיתולים יכול לעשות את כל התהליך הרבה יותר אפשרי. כיוון שיש אצלם פחות את האלמנט החברתי בגמילה בגיל שזה קורה אצל ילדים רגילים, אם הם יודעים לזהות את התחושות שלהם ולקשר ליציאות הם יגמלו יותר בקלות. אני קוראת דברים מאוד מדכאים על ילדים שרק בגיל מבוגר ניסו להתחיל לגמול אותם כי נדמה להורים ולמטפלים שיש דברים הרבה יותר חשובים "לעבוד עליהם קודם" או שחושבים שהם לא יכולים בגלל שהם לא מדברים או מתקשרים אחרת והם נשארים בחיתולים. אני באותה שנה אמרתי לגננת שיותר חשוב לי שבשנה הזאת יגמל מאשר ידבר, זה מאוד הפתיע אותה. (הוא התחיל לדבר בגיל 4 )

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 15 יוני 2013, 20:06

תודה. בזכותך יש לי עכשיו דוגמא וטענת נגד לכל טענה שאי אפשר לגדל אוטיסט בלי חיתולים. וגם כדי לתת דוגמא שיש תקשורת, גם אם בסיסית.

אוטיזם כשונות

על ידי בשמת_א* » 15 יוני 2013, 19:10

גידלתי את הבן האוטיסט שלי באופן חלקי בלי חיתולים (חלקי ביותר אבל עדיין עם הרבה קשב). התחלתי עם זה מגיל כמה שבועות הרבה לפני שאובחן ובקיצור אני יכולה לספר שבזכות זה הוא היה גמול סופית (גמילה שהתאחרה בגלל רגרסיה שתקופה מסוימת עשה קקי רק בתחתונים) קצת אחרי גיל 3, כשהוא לא מדבר מילה
וואו, כל הכבוד לך! ריגשת אותי מאוד {@

אוטיזם כשונות

על ידי גולדי* » 15 יוני 2013, 17:59

התכוונתי לכתוב את שמי בהודעה האחרונה ומשום מה לא יצא.
גולדי

אוטיזם כשונות

על ידי פלוני_אלמונית* » 15 יוני 2013, 17:58

הייתי רוצה לראות מה קורה לילד אוטיסט שגדל בלי חיתולים.
גידלתי את הבן האוטיסט שלי באופן חלקי בלי חיתולים (חלקי ביותר אבל עדיין עם הרבה קשב). [ וזה המקום להגיד תודה לבשמת {@] . התחלתי עם זה מגיל כמה שבועות הרבה לפני שאובחן ובקיצור אני יכולה לספר שבזכות זה הוא היה גמול סופית (גמילה שהתאחרה בגלל רגרסיה שתקופה מסוימת עשה קקי רק בתחתונים) קצת אחרי גיל 3, כשהוא לא מדבר מילה, מבקש מיוזמתו רק לפעמים בעזרת לוח תקשורת וסמלים, כשבגן שלו לא האמינו בכלל שיש מה לנסות לגמול ילד אוטיסט שלא מדבר בכלל .אחרי שמאז שנכנס לגן המצב היה שבבית היה בלי חיתולים כל הזמן ובגן עם תחתוני גמילה, גמלתי אותו סופית בחופשת פסח ובזכות העקשנות שלי זכו גם שאר הילדים בגן שיתחילו איתם תהליך גמילה (היה להם קשה ללוות בזה רק אותו משום מה היה להם יותר קל לעשות את זה עם כמה ביחד...) אני לא יודעת להשוות את זה לאיך היה עם ילד בהתפתחות רגילה. אבל מלבד זה שלא אמר, הסימנים הגופניים ברורים כמו אצל כל ילד :)

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 15 יוני 2013, 12:13

בשמת, זה רק צד אחד! והוא נכון אולי בעשרה מקרים מתוך מאה, ואולי אפילו פחות.

כמה הורים דואגים לבית נטול כימיקלים. כמה אפילו חושבים על האפשרות הזו, ולא פוסלים אותה כבולשיט ניו-אייג'י?
כמה יש הורים לאוטיסטים "בתפקוד גבוהה"?

כמה אומרים לילד שלהם שהוא חייב ללכת לטקסים של בית ספר "כי כולם הולכים", שאסור לו לנופף בידיים, כי זה "לא כמו כולם", שהו אחייב ללכת לבית ספר שהוא שונא, כמה מתביישים בתהנהגויות אוטיסטים שלא פוגעות בזולת?
אולי אם הבן <או הבת? אם התבלבלתי - מתנצלת מראש> של רויטל, במקום לקבל קבלה של צורת התקשורת שלו היה מקבל התעלמות, והיחס רק להתנהגויות נ"טיות, אז גם הוא היה צורח ככה?

זה מעגל. ההתנהגויות המפריעות גוברות כשהילד סובל יותר.

כמה זה מאמץ להגיד לילד שהוא לא חייב להכין שיעורי בית? אני מכירה לפחות שלושה מקרים בהם ילד/נער הגיע למצב של דכאון בגלל דרישות בית הספר, והפתרון היה כל כך פשוט.
לשנות חשיבה דורש הרבה יותר מאמץ, ואני חושבת שלסבתא יהיה קשה מאוד להפסיק להתבייש, אבל אם מישהו היה אומר לה ש90% מההתנהגויות המפריעות שלו יעלמו אם היא תפסיק להתבייש בו ולנסות לשנות אותו, ממש לא בטוח שהיא הייתה אפילו מנסה.

כמה מאמץ נדרש כדי לא לציית לאנשי מקצוע? הרבה. אפילו הרבה מאוד. אבל כשאשת מקצוע דורשת להתעלם מהצבעה על צעצוע <מדובר פה על ילד בגיל 3-5> ולדרוש קשר עין, אז מה הילד יחשוב?

גם לי יש "בעיה בקשר עין". בעיה במרכאות כי זה לא מפריע לי בחיים. אז למה לגרום לילד סבל בהתעקשות לגרום לו ליצור קשר עין?


אני יכולה להבין את כאבם של הורים שניסו והתאמצו כל כך הרבה זמן.

ואם אפגוש אותם, תהיה לי אמפתיה גם לאמא שיודעת שהי אגורמת לבה נדק בשולחה אותו לגן לא מתאים אבל לא רוצה לריב עם האבא, שכמו שקורה בדרך כלל במקרים כאלו, עדיין בהכחשה. אבל מה עם הילדים? שער תשעים האחוזים שלא היו צורחים כל הזמן ודופקים את הראש בקיר אם ההורים היו מנסים לשנות אותם? למה ההורים הם אלו שראויים לאמפתיה, ולא הילדים?

למה אפשר למצוא כל כך הרבה פרסומות ותמיכה ב-ABA למרות שכל מה שצריך זה לחפש בגוגל כדי למצוא עדויות של אוטיסטים בוגרים שקוראים לשיטה התעללות בילדים, ואפילו התומכים האמיתיים של השיטה אומרים שבגלל העדר פיקוח כל אחד, אפילו אני, יכולה לקרוא לעצמה מנתחת התנהגות ו- 90% ממנתחות ההתנהגות בכלל לא עברו הכשרה בשיטה?

למה להורים נראה הגיוני במקום לעודד התנהגויות תקשורתיות להעניש עליהן בהתעלמות? לדרוש מהילד כל היום להתאמץ, ואפילו בגן לדרוש שישחק בצורה "תקשורתית", לראות במשחק אוטיסטי רגיל וחזרתי דבר רע? לדרוש מהילד לעבוד כל הזמן, וכשי שלו כמה שעות לנוח נורא להתאכזב מזה?

איך הילד יכול שלא להפריע לסובבים אותו? וזו עוד האפשרות הטובה! לדעתי היא עדיפה על הפניית הרגשות השליליים פנימה ושקיעה בדכאון.

מחכה לבואה של רויטל, שתסביר את נקודת המבט שלה. וחושבת על עוד אמא לילד בתפקוד נמוך, שהוציאה את הילדה לחינוך ביתי וויתרה על כל הטיפולים, והילדה שלה התקדמה, והיא לא צורחת ולא מפריעה - מאז שהפסיקו לנסות לשנות אותה. האמא כותבת באופן קבוע בפורופ אוטיזם בתפוז, מי שקוראת שם קצת תוכל לנחש די בקלות על מי אני מדברת.

אוטיזם כשונות

על ידי אמא_אינקובטור* » 15 יוני 2013, 00:03

בשמת, גם אני כל מילה. ושוב אני חוזרת: גם להורים וגם לאחים יש צרכים, וגם הם סובלים מרעש, וחוסר שינה, ודריכות תמידית לסכנה הבאה, ועייפות אחרי מיליון כביסות ונקיונות.
ושוב אני חוזרת: גם כשנולד ילד אוטיסט המשפחה לא הופכת למין יחידה למניעת סבל שכולה סובבת סביב הילד, ואפשר למנוע מהילד סבל גם לא במחיר עצום שמשלמים ההורים, האחים והמשפחה המורחבת.

אוטיזם כשונות

על ידי רוזה_לי* » 14 יוני 2013, 22:51

בשמת, כל מילה.

אוטיזם כשונות

על ידי בשמת_א* » 14 יוני 2013, 22:34

אבל זה כן אומר שאם הקונצרט של האחד יגרור ניסיונות פגיעה עצמית של האח השני, אז אולי הוא באמת לא כל כך חשוב. ואולי אפשר למצוא אפשרות אחרת. להשאיר את הילד עם ביביסיטר או עם סבתא, למשל. ואפשר להימנע מלקחת את הילד לחנויות הומות אדם
לפעמים אין סבתא.
אין עזרה.
אין כסף.
יש ילדים אוטיסטים שרגישים להמון דברים ועולה הון תועפות לארגן להם בית נטול כימיקלים כדי שיוכלו לחיות ללא התקפים שנובעים מהרגישות לכימיקלים, ולתת להם תוספי מזון מיוחדים ויקרים שעוזרים עם הרגישויות וכו' אבל עולים הון כסף. הכסף הזה נלקח מאותו תקציב שיכול לממן בייביסיטר.
לא תמיד קל להשיג בייביסיטר עבור ילד אוטיסט שאי אפשר לתקשר איתו. דרוש בייביסיטר עם כישורים מיוחדים והם לא צומחים על עצים.

את מדברת כאילו שלכל אחד יש משפחה תומכת, בייביסיטר זמין, כסף, אפשרויות.

תארי לך שהורה אחד מפרנס וההורה השני בחינוך ביתי עם הילד האוטיסט ועוד ילד - אף פעם אי אפשר ללכת לחנות? אף פעם אי אפשר לעשות שום פעילות שהילד הנ"ט זקוק לה באופן הכרחי ובסיסי כי הילד האוטיסט צורח וסובל לאורך כל הדרך אבל אי אפשר להשאיר אותו לבד בבית ללא השגחה?
את לא מסוגלת לדמיין מה זה כשילד אוטיסט ער לילות שלמים, וצורח ובוכה כל הלילה מסיבות לא ידועות, שההורים לא מצליחים לעלות עליהן, או סתם דופק את הראש, או סתם דופק על הרצפה בתנועות חזרתיות, אבל כל הלילה, והשכנים קוראים למשטרה כי יש רעש כל לילה מהבית שלהם, וההורים פשוט לא ישנים, כי גם ביום הילד לא ישן, ואם חוטף תנומה קצרה, זה לא בשעות שההורים יכולים לישון!

הכל נראה לך כל כך פשוט לפיתרון.
את לא מדמיינת מצבים של אוטיסטים שלא דומים לך.
שהם בתיפקוד כל כך נמוך שההורה כל הזמן צריך לטפל בהם 24/7 כמו בתינוק בן חודש - אבל במשקל 50 ק"ג!
ושרוב הזמן מתנהג בצורות קשות.
את מדברת על הרגישות של האוטיסטים לרעש - מה עם הרגישות של ההורים ושל האחים לרעש שמייצר הילד האוטיסט הכל-כך-רגיש?

השבוע עמדתי 3 דקות בסך הכל ברמזור, ליד נער אוטיסט. הוא היה עם סבתא שלו, שניסתה כל הזמן להשתיק את ההתנהגויות המוזרות שלו מרוב מבוכה וחוסר נעימות כלפי הזולת (אם כי אני חשבתי לעצמי, תעזבי, כולם מבינים שהוא אוטיסט, אז אין לך מה להרגיש אי נעימות). הוא כל הזמן השמיע צריחות קטנות מפלחות. כל הזמן.
לא הרגשתי אי נוחות מזה במובן של "איך הוא מתנהג, הוא צריך להיות בשקט, לא צורחים ככה ברחוב, מה יחשבו עליו".
אבל כן הרגשתי אי נוחות שמיעתית רבה.
במלים אחרות: זה פשוט גרם לי סבל! קשה לי מאוד לשמוע צרחות כאלה. זה היה רק 3 דקות אבל ממש הרגשתי שכל צריחה מפלחת כזאת עוברת דרכי כמו פיגיון. זה היה ממש כואב.
אני חושבת שאילו הייתי צריכה לחיות עם מישהו שעושה את זה כל היום, זה היה גיהינום בשבילי. לא הייתי מסוגלת להאזין לשום דבר אחרי רק שעה כזאת. הייתי רוצה לחתוך לעצמי את האוזניים.

וזה בלי לכעוס עליו, ובלי לחשוב לרגע שהוא "לא בסדר" או לנסות להשתיק אותו או לתקן.

זה פשוט קשה. קשה להיות הורה לילד כזה. חלק מההתנהגויות האלה פשוט מציקות ברמות קשות להורים והם סובלים מההתנהגויות של הילד הזה. ולא קל לחיות ככה.
לכן, אני מאוד מבינה הורים שמנסים לכוון את הילד להתנהגויות פחות מציקות לסביבה.
גם ההורים וגם אנשים אחרים צריכים לשרוד!
וגם צריך לחשוב על הילד: מה יהיה עליו? האם תמיד אפשר יהיה למצוא לו מטפלים 24/7 שיהיו מסוגלים לסבול את ההתנהגויות האלה כל הזמן? מה הסיכוי של ההורים להחזיק מעמד שנים על שנים בטיפול בלתי פוסק בילד כזה? מה הסיכוי שבלי ההורים, הילד הזה ייפול קורבן להתעללות בגלל זה?

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 14 יוני 2013, 19:55

אמא אינקובטור, אני חוששת שלא הצלחתי להעביר רעיון מרכזי. אני לא חושבת שתפקיד ההורים הוא למזער אי נוחות, אלא למנוע סבל.

מקרים שבהם צריך ללכת לחדר מיון או יש קונצרט סיום הם מקרים נדירים. הם היוצא מן הכלל. בעוד שלקונצרט אפשר להתכונן מראש, כולל לקחת ביביסיטר, ההליכה לחדר המיון תהיה הכרח מעציב.

אב לשוב, זה לא רק אזור נוחות זה ס-ב-ל. שילד אוטיסט סובל מרעש הוא סובל כמו שאת היית סובלת אם היית הולכת למטווח בלי אטמי אוזניים. לא תמיד הילד חייב להיות באזור הנוחות. אבל אם הוא נמצא באזור הנוחות שלו פחות מעשר אחוז מזמן העירות שלו, אז נראה שיש פה בעיה רצינית.

ואני פשוט לא מוכנה לקבל את המצב בה ילד אוטיסט סובל, ההורים שלו מודעים לזה, אבל ללכת לחנות הומת אדם חשוב להם יותר מלמנוע מהילד שלהם לסבול. גם הכחשה של הסבל של הילד, או חינוך הילד לאי הבעת כאב הם לא קבילים בעיניי.

ילד אוטיסט "סטנדרטי" לומד בבית ספר כלשהו, אולי הולך לטיפולים או למקומות אחרים. כבר יותר מחצי מהזמן שלו הוא מתאמץ ומתאמתץ ומתאמץ. אם גם בבית הוא לא יכול להיות באזור הנוחות שלו, מתי הוא יהיה בו?

לא ראיתי יותר מידי הורים לאוטיסטים שמנסים להתאבד, מגיעים לאשפוז, דופקים את הראש בקיר, שוקעים בדכאון. וזה רק המקרים הברורים. יש את המקרים הפחות ברורים של אוטיסט שנחשב ללא מתפקד שמצליח פתאום לבנות לעצמו חיים.

תביני, מבחינתי המצב עם האוטיסטים מקביל למצב בו להרביץ לילדים כעונש זו הנורמה. הקושי של ההורים לוותר על הכאת ילדים, למצוא שיטות חינוך אחרות, הוא אמיתי. אבל טובת הילדים שלא ירביצו להם קודמת.

זה לא אומר שאם צריך לפנות ילד דחוף למיון אז הילד יושאר לדמם למוות. אבל זה כן אומר שאם הקונצרט של האחד יגרור ניסיונות פגיעה עצמית של האח השני, אז אולי הוא באמת לא כל כך חשוב. ואולי אפשר למצוא אפשרות אחרת. להשאיר את הילד עם ביביסיטר או עם סבתא, למשל. ואפשר להימנע מלקחת את הילד לחנויות הומות אדם.

אוטיזם כשונות

על ידי פלוני_אלמונית* » 14 יוני 2013, 19:46

אז מה את חושבת עדיף, להתנהג בצורה שפוגעת בעצמי כדי לא לפגוע בסביבה, או לא להתנהג בצורה שפוגעת בעצמי גם אם יש אי נעימות קטנה?

ההורים שלי לא ידעו. עד כדי כך לא ידעו שאני נשארת בצבא חמישה ימים וחוזרת רק בסופשים כי טוב לי יותר בצבא.

את שוב ושוב מציגה את הבחירות שלך בחיים. מצד שני את שמה את עצמך לקול לאנשים וילדים שאת טוענת שאין להם את זכות הבחירה מול הוריהם והממסד.

מדוע את כל כך רוצה לראות את עצמך כאשת אמצע.
בינתיים כל מה שהצגת הן תכונות רגילות של אנשים רגילים שפשוט לא מוכנים לקבל את העולם כמו שהוא. זה הכול. בעיות נירולוגיות לא קשורות לכך. ההפך. הגיון בריא מביא אנשים לפקפק במה שנחשב לנורמה. זה בסדר גמור.
זה מאוד יפה מה שאת מנסה לעשות למען ילדים אוטיסטים. בגדול יש בעיה בהורות לילדים בכלל לפי דעתי, וזה לא משהו חדש. תמיד היה, ואם כבר אפשר לראות הרבה שיפורים בפתיחות של הורים. לפעמים לכיוון חיובי לפעמים לשלילי.
אבל אני כן חושבת שאת עושה להם עוול שאת מנסה להכניס את עצמך לאותה קטגוריה.
אני לא פוסלת את מה שאת אומרת לכך שצריך לתת להם כבוד.
אבל האם זה נכון להגיד שלכולם צריך לתת כבוד ולא משנה מה הגדרתם.
נ"ט, אוטיסטים, היפר אקטיביים, דיסלקטים והיפים.
דרכים פרקטיות לעשות זאת, זה כבר עניין אחר.
ואם את רוצה לשנות משהו, להציג תחלופות ורעיונות יכול יותר לעזור מאשר סתם לצאת בהכרזות כלליות.
זה כמו שאני מודעת לכך שאני צריכה לעשות כבוד לילדתי, ושהיא לא עושה לי דווקא, אבל מה אני עושה כאשר היא נושכת אותי אם היא כועסת או שהיא מתלהבת.

מנסה.להבין

אוטיזם כשונות

על ידי אמא_אינקובטור* » 14 יוני 2013, 18:41

חוזרת לדיון על שעות השינה: את טוענת שתפקיד ההורים לנהל את הסביבה כך שתמזער אי נוחות לילד, אבל מה עושים עם ילד שאזור הנוחות שלו כל כך מצומצם ולרוב לא חופף את התנהלות המשפחה?
ברור שלא סוחבים ילדים בכוח למקומות שבהם הם סובלים, אבל אני לא מסכימה שהורה טוב מהנדס את הסביבה כך שתמיד יהיה לילד נוח כמה שיותר. אולי זה ישים אם יש ילד אחד, שני הורים בריאים עם לוח זמנים גמיש ביותר ומינימום חיי חברה. לרוב החיים לא כאלו. יש אילוצים, ויש חיים שלא פוסקים כשהילד האוטיסט בא לעולם, ויש ילדים אחרים - ההורה הוא לא רק הורה לילד האוטיסט עם עוד כמה נספחים, הוא הורה לשני ילדים או יותר - שאחד מהם אוטיסט, וכולם, גם הנ"ט, צריכים זמן, והרגשה שקשובים להם, והתרוצצות ולוגיסטיקה, ולפעמים גם לנ"ט יש צרכים מיוחדים משלהם, אם בצורת מחלה פיזית או קשיים מוטוריים או קשיי למידה או או או.

מה עושים אם יש כרגע הורה אחד זמין מסיבה כלשהי והאח הנ"ט זקוק לאותו הורה - לקחת לחדר מיון כי נפל ונפצע, או ללכת איתו לקונצרט סיום שהתאמן אליו כל השנה? להשאיר את האח האוטיסט בבית? לשלוח את הילד הנ"ט עם השכנה? לוותר על הקונצרט ולתפור את הפצע עם שדכן? אנחנו חלק ממשפחה, וחלק מחברה. אם הביקור השבועי אצל סבתא בדיוק נופל על שעה שהאח האוטיסט ישן בה, ברור שמעבירים את הביקור לשעה אחרת. אבל לא תמיד אפשר להדוף את החיים שבחוץ, ולא תמיד ילדים נמצאים באיזור הנוחות שלהם. הייתי עם הילדות שלי בחדרי המתנה, ובמטוסים, ובבדיקות רפואיות ובחנויות צפופות והומות אדם. לרוב כי לא היתה לנו ברירה, לפעמים כי חשבתי בזמנו שיהיה בסדר, אבל לא היה. בהדרגה הן למדו שאני איתן ומנסה להקל עליהן ככל האפשר.

חוזרת ואומרת, המשפחה היא יותר הורה או שניים ששקועים כל-כולם בטיפול בילדים. עם ילדים נ"ט יש הסתגלות הדדית לשעון הביולוגי ולהעדפות של ההורה והילד, ובסופו של דבר אחרי השנים הראשונות העייפות המשפחה מגיעה לקצב החיים וללוח הזמנים שאיכשהו מתאים לכולם. אם הורה לילד אוטיסט נדרש לוותר על כל העיסוקים והמגע החברתי שטוענים אותו באנרגיות הוא יישחק מהר מאוד ויגיע לקריסה שבסופו של דבר תזיק לילד.

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 14 יוני 2013, 18:21

אני כלל לא מזלזלת בטענה הזו. ההודעה הייתה בלתי תלויה לסיפור על האמא. היא התייחסה למשפטים שלפניו:

_כל תינוק שמאותת שיש לו קקי מדבר בשפה שהוא המציא לבד.
לא. הוא מדבר בשפה שטבועה בדנ"א שלו, והיא אוניברסלית. וגם ההבנה שלה טבועה בדנ"א של מי שמטפל בו _

ההבנה שלא לא טבועה בד.נ.א. היא תלויית תרבות. תרבות חזקה יותר מביולוגיה.אנשים פועלים בניגוד לאינסטינקטים שלהם בגלל תרבות.

אוטיזם כשונות

על ידי אחת* » 14 יוני 2013, 18:15

אם לקחת בחשבון שגם ככה 99.9% מהאמהות לא מבינות את האיתותים של התינוק, איך אני יכולה לדעת אם אי ההבנה של איתותים של תינוק אוטיסט היא בגלל שוני בשפה או פשוט כי האמא שייכת ל - 99.9% שלא מבינות?
הטענה הזו אולי נכונה בהקשר של איתות על הצרכים בחברה המערבית. מניסיוני העשיר כאמא (שגם רואה מקרוב המון אמהות אחרות),
רוב גדול מאוד של אמהות מבינות היטב איתותים אחרים של התינוקות שלהם: רעב, עייפות, גירוי יתר, כאב פיזי ועוד.
זה שהן לא מבינות איתות של צרכים או מייחסות את האיתות הזה למשהו אחר זה ככל הנראה תוצאה של חינוך, שבסופו הן בכל לא מאמינות שזה קיים או אפשרי
(כמו שבשמת אמרה).
ועוד דבר: לאמהות לרוב יש חוש אינטואיטיבי מאוד חזק בנוגע לתינוקות שלהן. לפעמים הן אפילו לא מודעות לכך או שהן פשוט יודעות כשמשהו לא בסדר אבל קשה להן להודות בזה,
כי כביכול אין לכך סיבה הגיונית. לכן לא הייתי מזלזלת בטענה של אמא שאומרת שהיא הרגישה מהיום הראשון שהילד שונה או שאין לה בסיס לתקשורת עמו.

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 14 יוני 2013, 17:44

בשמת, הטענה שלי בנושא בלי חיתולים הי אמאוד פשוטה -אין מידע אמין!

אני לא יודעת אם יש הבדל בתקשורת בין תינוק אוטיסט לנ"ט. אני לא יכולה לדעת. אם לקחת בחשבון שגם ככה 99.9% מהאמהות לא מבינות את האיתותים של התינוק, איך אני יכולה לדעת אם אי ההבנה של איתותים של תינוק אוטיסט היא בגלל שוני בשפה או פשוט כי האמא שייכת ל - 99.9% שלא מבינות?

הייתי רוצה לראות מה קורה לילד אוטיסט שגדל בלי חיתולים.

אוטיזם כשונות

על ידי בשמת_א* » 14 יוני 2013, 17:18

אחרת למה לכל כך הרבה אמהות מפשפשות יש בעיה עם זיהוי הסימנים של התינוקות?
יש בעיה לכאלה שמנותקות מעצמן ושגדלו בתרבות המערבית.
בתרבויות שמגדלות כך מאז ומתמיד, אין בעיה. האנשים פשוט מרגישים בגוף שלהם שהתינוק צריך, הוא לא ממש צריך "לתקשר" במובן הרגיל של המלה. פשוט מרגישים אותו. זה ערוץ שרובנו איבדנו, אנחנו שגדלנו בחיתולים.

מנסיוני, כשחוסמים תינוק בחיתולים, חוסמים עוד חלקים בתקשורת איתו/ה, לא רק סביב הצרכים.
רק כשגידלתי את בני בלי חיתולים הבנתי לאיזה עומק של תקשורת ואהבה אפשר להגיע, וממש הצטערתי שלא ידעתי על זה כלום כשהבכורה נולדה )-:

בכלל יש כל כך הרבה דברים שאנחנו לא יודעים. לנו, בני התרבות המערבית, יש כל כך הרבה חסימות.
ובראשן, החסימה של השכל.
חבל שרובנו צריכים להשקיע חיים שלמים כדי ללמוד להקשיב מהלב.

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 14 יוני 2013, 15:35

פלוני אלמונית 2

התחלתי לענות ואז ראיתי שבעצם כבר עניתי על השאלות האלו בדף. אני לא מקבלת את ההגדרות הפסיכיאטריות. הסברתי על ההגדרה העצמית שלי וסיבותיה בתחילת הדף.

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 14 יוני 2013, 15:25

סמדר נ
_את פשוט לא מבינה את המחיר!
אישה במסע, ואת מבינה את המחיר שמשלמת נערה שאתרע מזלה להיות במוקד חיזוריו של הנער הזה? ואת המחיר שהוא משלם אחר כך בגלל התגובה שלה? יש הרבה "מחירים" בסיטואציה הזו. להסתכל רק על אחד מהם לא נראה לי מאד קונסטרוקטיבי._

אני לא מסתכלת רק על מחיר אחד. אבל אני מסתכלת על מחיר שלדעתי בכלל לא מסתכלים עליו. מסתכלים על המחירים שציינת - המחיר לנערה <שהוא לדעתי המצדיק התערבות. החירות נגמרת במקום שבו פוגעים באנשים אחרים> והמחיר לנער על ההתנהגות הזו. המחיר של הכפייה פשוט לא נספר!

_ובצבא, כמו שאמר לפי השמועות מפקד החיל "יש פה הרבה אנשים מאוד חכמים שבמקום אחר היו יושבים בכלא".
אם אני זוכרת נכון את ההקשר של האמירה הזו כפי שפורסם בעיתונות, הסיבה שהם "היו יושבים בכלא" היא לא מפני שהם גאונים/מוזרים/אוטיסטים אלא משום שהעיסוק שלהם, בהקשר אחר, מכונן עבירה פלילית._

אני לא יודעת באיזה הקשר זה הוזכר בתקשורת. רק באיזה הקשר אני נקתלתי בו. וזה היה בקשר של בחור גאוני, שפשוט אל מסוגל להיות במסגרת. הוא לא מדוגם באופן קבוע, מפר מלא תקנות צבאיות, אבל לא פוגע באנשים. ועוד אחד, שגם לו היה ממש רע בצבא, והוא החליט שאו שהצבא מקבל את התנאים שלו, או שהוא משתחרר, ויותר מזה, גם אם הצבא יקבל את התנאים הוא יוכל להשתחרר בכל רגע שירצה. והוא טוען שלחייל יש יתרון אם הוא מוכן להסלים את המאבק. והצבא נכנע ונתן לו מה שהוא רוצה. וזכה באדם שהוא גאון. כי יש לא מעט אנשים כאלו. זה ההקשר בו אני הכרתי. ולפחות את החייל הראשון אפשר להאשים בעבירות פליליות של פריצה למחשבים, אבל הוא פרץ למחשב של חבר שלו כדי ליצור על המסך כבשה שתטייל על המסך. והחבר שלו כלל לא נפגע אלא צחק, והמציא תגובה באותו הסגנון.

עמדתי לומר שזה לא שייך לענייננו, אבל אני חוזרת בי, כי זה מתקשר גם לדוגמה של הנער עם ההתנהגות המינית המאיימת. אני בהחלט לוקחת המון מהדברים של רויטל ושלך, וחושבת שייטב לכולנו להרחיב את גבולות הסובלנות, ההכלה, הקבלה והכבוד (במובן respect). אבל אני לא חושבת שהגבולות האלה צריכים להיות אינסופיים. ויש לי תחושה שבמקום שבו אני מאויימת מינית ממישהו – גם אם הוא לא תופס זאת כך ולא התכוון לכך כלל – עובר קו אדום. הוא חייב "ללמוד את השפה". לא מדובר על נפנופי ידיים שלא מזיקים לאיש.

אני גם חושבת שהם לא צריכים להיות אינסופיים. אבל התחושה שלי הי אשאת מדברת על בין עשרה אחוזים לבין אחוז אחד מהמקרים, והם נובעים משאר המקרים. היום קראתי בפורום בתפוז על נער שמאונן בחדרו, עם דלת סגורה, וזה מפריע לאבא שלו. הוא חושב שהוא צריך לנעול תמיד את הדלת. הוא זכה לתגובות ובהן בערך כל ההורים אמרו שאין סיבה שהוא ינעל את הדלת, שאנשים אמורים לדפוק לפני שיכנסו, ושיש אנשים שבכלל אין להם מנעולים בבית.
אי אפשר לדרוש מאדם לוותר על צרכיו תמיד. אם עושים את זה, אז הוא יפסיק לוותר על צרכיו למען צרכי האחרים. בשביל מה? אם גם ככה כל הזמן דורשים ממנו לוותר.

כמו שאמרה רויטל:

ולפעמים אצל חלק מהאנשים, כאשר מגיל אפס מנסים להכחיד ולנרמל התנהגויות לא מזיקות כמו נפנופי ידיים או רצון לשחק לבד הרבה שעות - מקבלים בשלב מאוחר יותר מישהו מתוסכל שמנסה גם הוא לכפות את עצמו על אחרים - כי ככה חינכו אותו והוא התרגל לכפיה מגיל צעיר. רצון להתחשבות בדרך כלל גורר גם רצון להתחשבות מהצד השני. זה נכון עבור נ"ט וגם עבור מי שבספקטרום.

לדעתי המצב הרצוי הוא מצב של איזון. והמצב כרגע הוא חוסר איזון עצום שפוגע באוטיסטים.
כשתשע פעמים מונעים מילד התנהגות שלא פוגעת באף אחד, ובפעם העשירית מנסים למנוע התנהגות פוגענית, אז יש סיכוי טוב שהוא יתנגד. ואפשר להבין אותו.


_כל תינוק שמאותת שיש לו קקי מדבר בשפה שהוא המציא לבד.
לא. הוא מדבר בשפה שטבועה בדנ"א שלו, והיא אוניברסלית. וגם ההבנה שלה טבועה בדנ"א של מי שמטפל בו (כשהייתי בארה"ב הכרתי אם למתבגר בספקטרום. שאלתי אותה ממתי חשה בשונות שלו, והיא אמרה "מהיום הראשון. רק לקח לי עוד שנה וחצי לשכנע בזה את הרופאה". הוא כנראה לא "דיבר" בשפה שהיא הכירה ושאליה היתה מותנית להגיב). רק שאז באה התרבות האנושית ומרחיבה לנו את הרפרטואר באופן קצת מבלבל. החסרון הוא שבאמת יש לנו יותר סיכוי לפספס איתותים ביולוגיים כאלה. היתרון הוא שאנחנו יכולים לגייס גמישות וכוחות אחרים כדי להבין גם תקשורות לא טיפוסיות, כמו זו של אוטיסטים למשל._

זה לא מדוייק. יש מכנה משותף לאיתותים של תינוקות רגילים, אבל זו לא אותה שפה. ואני ממש לא חושבת שהבנה של שפה מוטבעת בדנ"א. אחרת למה לכל כך הרבה אמהות מפשפשות יש בעיה עם זיהוי הסימנים של התינוקות?

כנראה לא הסברתי את עצמי מספיק. אני מתכוונת לכך שבסופו של התהליך התינוקות הם אלה שמשתמשים בשפה של ההורים שלהם ובדרכי התקשורת שלהם, ולא להיפך.
למה החלטת שזה ככה? עד כמה שהבנתי, תבנית התקשורת של ההורים טבעית לתינוק, היא גם צורת התקשורת שלו.

זה לא טוב או רע, זה פשוט ככה. גם זה הדנ"א שלנו. ורוב האמהות מקשיבות – הרבה יותר ממה שנדמה לך.
באמת? בגלל זה כל כך הרבה אמהות לא מאמינות שילד יכול לאותת על הצרכים שלו?

_האם את יכולה להבין שהמצוקה של ההורים היא אכן מצוקה, ולאו דווקא קיבעון או אטימות? אני לא נכנסת כרגע ל"מי סובל יותר", גם כי אני מאמינה שהתשובה היא לגופו של מקרה, וגם כי אני מאמינה שהסבל, בסופו של דבר, הוא מערכתי (כמו ש אמא אינקובטור אמרה מעלי). אני בהחלט מקבלת את עקרון העל שלך, שהילד חשוב יותר כי ההורים בחרו להביא אותו לעולם ולא להיפך. אני רק לא בטוחה שמה שנגזר מהעקרון הזה הוא שהמצוקה של הילד תמיד ובכל מקרה ראשונה בתור. החיים הם לא תמיד פשוטים כאלה.
ואולי יש גם דרך שלישית, של לימוד והסתגלות הדדית, שתקטין את המצוקה לכולם?_

אני רוצה דרך שלישית. רק שמשום מה, רוב ההורים נוטים בדרך השלישית הזו לתת דגש על מה שחשוב להם. לא על טובת הילד כמו שהילד חושב שהיא, אלא על מה שהם חושבים שהוא טובת הילד, גם אם הוא מנוגד לרצונו. כמו אמא שדוחפת את בנה להיות רופא כשהוא רוצה להיות מתכנת. אני לא רואה לימדו והסתגלות הדדית. אני רואה הורים שדורשים מהילד להתאמץ כל הזמן, ואפילו לא מנסים ללמוד את השפה שלו. שחושבים שהוא צריך ללכת לאירועים סואנים רק כי כולם הולכים, בלי שום סיבה הגיונית. שאסו רלו לנופף בידיים כי זה לא מקובל, למרות שזה פוגע בו. איפה ההסתגלות ההדית?

אוטיזם כשונות

על ידי רויטל* » 14 יוני 2013, 14:41

_לכן, אני לא חושבת שבכל מקרה או ברוב המקרים מצוקתו של הילד גדולה ממצוקת ההורים או להיפך.
נראה לי שזה תלוי נסיבות, מקום, התנהגות, הורים וילד._
אולי זו לא השאלה של מי מצוקתו גדולה יותר, אלא כי הילד הוא בדרך כלל חסר אונים ותלוי בהוריו ואילו ההורים בהשוואה לילד אינם חסרי אונים ולא תלויים בו לצורך קיומם. לכן הנטיה היא לנסות לתת עדיפות כלשהי לצרכיו של הילד. כמובן שבמסגרת גבולות יכולת ההורים.

אני חושבת שאם ישנה משפחה של שני הורים וארבעה ילדים, למשל, ואחד מהם לא ישן בלילות וזה גורם למצוקה לא רק להורים אלא גם לילדים האחרים, אולי עדיף כן לנרמל את שעות השינה שלו, גם במחיר של מצוקה. (שכמובן, נשקלת מול מצוקתם של ההורים והאחים).
מלכתחילה דיברתי על לנסות לכבד ולאפשר התנהגויות שאינן מסוכנות או הרסניות שבכל זאת הסביבה מנסה לנרמל. כמו שכשמדובר בילד נ"ט - אם ילד משחק או עושה משהו להנאתו לא ננסה להתערב ולכפות עליו את התכנים שלנו אבל אם נניח הוא מנסה להרביץ לאחותו הקטנה אז ננסה להגן עליה ולחנך אותו לא להרביץ לאחרים - אבל במקביל ננסה להבין אותו - למה הוא רצה להכות אותה? אולי הוא סובל ממצוקה כלשהי? אולי קשה לו במשפחה או בגן? אולי אחותו הרביצה לו לפני כן או שברה לו צעצוע ויש לחנך גם אותה שלא לפגוע בו? אולי יש לו צרכים שלא מקבלים מענה ולכן הוא מתוסכל?
בקשר לדוגמא עם השינה:
קודם כל אפשר לבדוק ממה זה נובע - למשל אם מצוקה נפשית כמו מתח וחרדה מפריעים לו לישון אפשר לברר מה גורם לזה - אולי משהו לא טוב בבית הספר, ילדים מציקים לו וכד' - ואז לנסות לפתור את מקור המצוקה. אם זה משהו ביולוגי - אפשר לנסות חשיפה לאור יום - חשיכה טבעית, פעולות רגועות לפני השינה, המנעות מטלויזיה ומחשב לפני השינה או להפך (על כל אחד זה משפיע שונה), "טקס שינה", לבדוק רגישויות, מיחושים או אלרגיות שעלולים לפגוע בשינה בתקופות מסוימות ועוד. לפעול כדי שילד יישן יותר טוב בלילה או שלא יפגע באופן קבוע בשנתם של אחרים לדעתי אינה נירמול. נירמול לדעתי זה כאשר כופים על מישהו להתנהג לפי הנורמה למרות שהתנהגותו אינה הרסנית או מזיקה באמת. למנוע ממישהו לאנוס אינו נרמול. אבל כשמישהו רק מבהיל אותי כי הוא מוזר ושונה השאלה היא מה אומר החוק, איפה עובר הגבול ועד כמה אני יכולה לכפות את ערכיי עליו.
ולפעמים אצל חלק מהאנשים, כאשר מגיל אפס מנסים להכחיד ולנרמל התנהגויות לא מזיקות כמו נפנופי ידיים או רצון לשחק לבד הרבה שעות - מקבלים בשלב מאוחר יותר מישהו מתוסכל שמנסה גם הוא לכפות את עצמו על אחרים - כי ככה חינכו אותו והוא התרגל לכפיה מגיל צעיר. רצון להתחשבות בדרך כלל גורר גם רצון להתחשבות מהצד השני. זה נכון עבור נ"ט וגם עבור מי שבספקטרום.

את מתלוננת כל הזמן על פטרונות, אבל מקבלת משום מה את ההגדרות של הממסד הפסיכיאטרי והרפואי שמטעמים השמורים עמו (אולי מנהליים? אולי תקציביים? אולי חברתיים?) החליט לכרוך על אותו ספקטרום דמיוני אנשים שדופקים את הראש במשקוף באופן קבוע ולא שולטים בצרכיהם, ואנשים שכותבים בבאופן, כאילו יש להם אותו סינדרום. עכשיו התבשרנו שגם אלה שיש להם תסמונת אספרגר נכנסו לספקטרום. מה השלב הבא?
זה בגלל שקיימים אנשים שנמצאים על הספקטרום הדמיוני הזה, שאמנם עכשיו, נכון להיום, הם לא דופקים את הראש ושולטים בצרכיהם ומסוגלים לכתוב בבאופן, אבל עד לא מזמן הם לא היה מסוגלים לזה, לא שלטו בצרכיהם עד גיל מאוחר, דפקו את הראש בקיר, לא תקשרו עם הסביבה בצורה מובנת או שמלמלו דברים חסרי פשר לכאורה ונראו להוריהם כאילו הם חיים בתוך בועה. יש כאלה וחלק מהם אומרים שבאמת ההבדלים בין תפקוד גבוה לבין תפקוד נמוך הם לא כאלה משמעותיים כמו שזה נראה לנו לעין.

את מבינה שמי שכותבת משפט כזה, שכולל מודעות עצמית גבוהה, יכולת ביטוי ותקשורת ויצירת מטאפורות והמשגה מופשטת של העולם, את מבינה שמי שכותבת משפט כזה ומנהלת דיון כזה באינטרנט היא לא "אוטיסטית" במובן המלא בשום צורה ואופן?
בטח לא תאמיני באיזה גיל הייתי כשהגעתי ליכולת שלי לכתוב ולבטא את עצמי כמו שאני יכולה כיום וגם איך בדיוק הצלחתי להגיע ליכולת הזו.
ההכללה שלך במנעד הזה עושה שירות דב לאוטיסטים ה"אמיתיים"
למה את חושבת שזה עושה שירות דב לאוטיסטים ה"אמיתיים"? כי מבקשים שיתחשבו יותר ברצונות שלהם? שלא יתייחסו אליהם מראש כמו לטיפשים? שלא יבטלו את זכויותיהם הבסיסיות כבני אדם? שלא ינסו להכחיד אצלם התנהגויות שאינן מזיקות באמת לאף אחד?
האם את מכירה מישהו בתפקוד נמוך ויצא לך לנסות בפועל את הגישה הנ"ל ולראות שהיא לא טובה לפני שאת פוסלת אותה? חלק מהאנשים האלה בתפקוד הגבוה היו בעברם גם הם בתפקוד נמוך או שהו במסגרות ביחד עם אנשים בתפקוד נמוך והכירו את הצד האנושי שבסיפור מקרוב. הם חוו על בשרם הרבה ממה שחווים אנשים בתפקוד נמוך - את הטיפולים, את היחס של הסביבה, את הקושי לבטא את עצמך בסביבה שמתקשרת אחרת ממך וחושבת שאתה לקוי ועוד. אז אולי הם לא יודעים הכל על כולם ולא יכולים לדעת מה טוב עבור כל מי שבספקטרום אבל אני לא מבינה למה לפסול את דעתם ונסיונם על הסף.

ואת מבינה את המחיר שמשלמת נערה שאתרע מזלה להיות במוקד חיזוריו של הנער הזה? ואת המחיר שהוא משלם אחר כך בגלל התגובה שלה? יש הרבה "מחירים" בסיטואציה הזו. להסתכל רק על אחד מהם לא נראה לי מאד קונסטרוקטיבי
ניסו להציע כאן להסתכל גם על האוטיסט שבסיפור, אבל לא רק עליו ולא במקום להסתכל גם על הצד השני שבסיפור. ניסיון להבין ולדאוג למישהו לא אמור לבוא בהכרח על חשבון להבין ולדאוג גם לצד השני.
אם כבר אז עד עכשיו תמיד מנסים להתחשב רק בצד אחד, בצד הנ"טי של הסיפור. ניסיון להתחשב ולראות גם את הצד השני במקביל לא אמור לבוא על חשבון הצד האחר אלא רק בנוסף

אוטיזם כשונות

על ידי פלוני_אלמונית_2* » 14 יוני 2013, 11:52

את מתלוננת כל הזמן על פטרונות, אבל מקבלת משום מה את ההגדרות של הממסד הפסיכיאטרי והרפואי שמטעמים השמורים עמו (אולי מנהליים? אולי תקציביים? אולי חברתיים?) החליט לכרוך על אותו ספקטרום דמיוני אנשים שדופקים את הראש במשקוף באופן קבוע ולא שולטים בצרכיהם, ואנשים שכותבים בבאופן, כאילו יש להם אותו סינדרום. עכשיו התבשרנו שגם אלה שיש להם תסמונת אספרגר נכנסו לספקטרום. מה השלב הבא?

אזהרה: יש לי נפש של מתמטיקאית.
את מבינה שמי שכותבת משפט כזה, שכולל מודעות עצמית גבוהה, יכולת ביטוי ותקשורת ויצירת מטאפורות והמשגה מופשטת של העולם, את מבינה שמי שכותבת משפט כזה ומנהלת דיון כזה באינטרנט היא לא "אוטיסטית" במובן המלא בשום צורה ואופן? שגם אם יש איפשהו באמת ספקטרום כזה במציאות הממשית, את ב-1% שלו מלמעלה? את מבינה שהבחירה שלך לראות את עצמך כחלק מהספקטרום היא בחירה ולא מצב בלתי מעורער? ההכללה שלך במנעד הזה עושה שירות דב לאוטיסטים ה"אמיתיים". ואת עוד נלחמת על זכותם להמשיך לא-לתפקד. את לפחות יכולה לבחור אם לתפקד או לא. את לפחות מבינה שאין לחשוף את עצמך ברחוב מול מישהו כדרך תקשורת.


_את פשוט לא מבינה את המחיר!
אישה במסע, ואת מבינה את המחיר שמשלמת נערה שאתרע מזלה להיות במוקד חיזוריו של הנער הזה? ואת המחיר שהוא משלם אחר כך בגלל התגובה שלה? יש הרבה "מחירים" בסיטואציה הזו. להסתכל רק על אחד מהם לא נראה לי מאד קונסטרוקטיבי._
כל מילה.

אוטיזם כשונות

על ידי סמדר_נ* » 14 יוני 2013, 10:57

מה משמעות נ''ט?
נוירו-טיפיקלי.

אוטיזם כשונות

על ידי סמדר_נ* » 14 יוני 2013, 10:56

את פשוט לא מבינה את המחיר!
אישה במסע, ואת מבינה את המחיר שמשלמת נערה שאתרע מזלה להיות במוקד חיזוריו של הנער הזה? ואת המחיר שהוא משלם אחר כך בגלל התגובה שלה? יש הרבה "מחירים" בסיטואציה הזו. להסתכל רק על אחד מהם לא נראה לי מאד קונסטרוקטיבי.
ובצבא, כמו שאמר לפי השמועות מפקד החיל "יש פה הרבה אנשים מאוד חכמים שבמקום אחר היו יושבים בכלא".
אם אני זוכרת נכון את ההקשר של האמירה הזו כפי שפורסם בעיתונות, הסיבה שהם "היו יושבים בכלא" היא לא מפני שהם גאונים/מוזרים/אוטיסטים אלא משום שהעיסוק שלהם, בהקשר אחר, מכונן עבירה פלילית. עמדתי לומר שזה לא שייך לענייננו, אבל אני חוזרת בי, כי זה מתקשר גם לדוגמה של הנער עם ההתנהגות המינית המאיימת. אני בהחלט לוקחת המון מהדברים של רויטל ושלך, וחושבת שייטב לכולנו להרחיב את גבולות הסובלנות, ההכלה, הקבלה והכבוד (במובן respect). אבל אני לא חושבת שהגבולות האלה צריכים להיות אינסופיים. ויש לי תחושה שבמקום שבו אני מאויימת מינית ממישהו -- גם אם הוא לא תופס זאת כך ולא התכוון לכך כלל -- עובר קו אדום. הוא חייב "ללמוד את השפה". לא מדובר על נפנופי ידיים שלא מזיקים לאיש.

כל תינוק שמאותת שיש לוקקי מדבר בשפה שהוא המציא לבד.
לא. הוא מדבר בשפה שטבועה בדנ"א שלו, והיא אוניברסלית. וגם ההבנה שלה טבועה בדנ"א של מי שמטפל בו (כשהייתי בארה"ב הכרתי אם למתבגר בספקטרום. שאלתי אותה ממתי חשה בשונות שלו, והיא אמרה "מהיום הראשון. רק לקח לי עוד שנה וחצי לשכנע בזה את הרופאה". הוא כנראה לא "דיבר" בשפה שהיא הכירה ושאליה היתה מותנית להגיב). רק שאז באה התרבות האנושית ומרחיבה לנו את הרפרטואר באופן קצת מבלבל. החסרון הוא שבאמת יש לנו יותר סיכוי לפספס איתותים ביולוגיים כאלה. היתרון הוא שאנחנו יכולים לגייס גמישות וכוחות אחרים כדי להבין גם תקשורות לא טיפוסיות, כמו זו של אוטיסטים למשל.

ולדעתי זה לא ממש חיובי שאת רוב העבודה עושים התינוקות ומומלץ מאוד שיותר אמהות יתחילו להקשיב יותר לתינוקות שלהן.
כנראה לא הסברתי את עצמי מספיק. אני מתכוונת לכך שבסופו של התהליך התינוקות הם אלה שמשתמשים בשפה של ההורים שלהם ובדרכי התקשורת שלהם, ולא להיפך. זה לא טוב או רע, זה פשוט ככה. גם זה הדנ"א שלנו. ורוב האמהות מקשיבות -- הרבה יותר ממה שנדמה לך. האם את יכולה להבין שהמצוקה של ההורים היא אכן מצוקה, ולאו דווקא קיבעון או אטימות? אני לא נכנסת כרגע ל"מי סובל יותר", גם כי אני מאמינה שהתשובה היא לגופו של מקרה, וגם כי אני מאמינה שהסבל, בסופו של דבר, הוא מערכתי (כמו ש אמא אינקובטור אמרה מעלי). אני בהחלט מקבלת את עקרון העל שלך, שהילד חשוב יותר כי ההורים בחרו להביא אותו לעולם ולא להיפך. אני רק לא בטוחה שמה שנגזר מהעקרון הזה הוא שהמצוקה של הילד תמיד ובכל מקרה ראשונה בתור. החיים הם לא תמיד פשוטים כאלה.
ואולי יש גם דרך שלישית, של לימוד והסתגלות הדדית, שתקטין את המצוקה לכולם?

אוטיזם כשונות

על ידי יוליקו* » 14 יוני 2013, 10:14

מה משמעות נ''ט?

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 14 יוני 2013, 10:06

אני מניחה שזה תלוי גיל. וגם תלוי שעות שינה של הורים. אחרי שביסודי הלכתי לישון ברבע לשמונה ויותר לא הרשו לי, וזה הפריע לחי מאוד, מזמן החטיבה והתיכון קבעתי עובדות בשטח ואחי הקטן כבר הולך לישון בשעות מאוחרות יותר. ואני גיליתי שאני בצד השני - הולכת לישון מוקדם בזמן שאחרים עדיין ערים. איך שגלגל מסתובב לו :)

ושאלה אחרת - למה שילד בכלל יצא עם המשפחה, ועוד יהיה במקום רועש? להרבה אוטיסטים זה ממש לא נעים, בלי קשר לעירנות. פשוט להיות במקום שיש בו רעש והמולה. ואם היציאה היא בשעה שהילדים התרגלו לישון, אז למה שיצטרפו ליציאה במקום לישון?

ומצד שני - אם לילד יש בעיות שינה והוא לא מצליח להירדם, אז אכן עדיף לו לנרמל את שעות השינה, אבל עדיף לעשות זאת ללא מצוקה, או לפחות להקטין אותה למינימום.

ברור לי שיש אילוצי לוגיסטיקה בעולם. אבל היכולת לפתור אותן תלויה במידת החשיבות שההורים מייחסים לבעיות.

אוטיזם כשונות

על ידי אמא_אינקובטור* » 14 יוני 2013, 00:53

מצד שני, למה זה שילד לא ישן חייב לגרום לבעיות? אי אפשר שהוא יישן בשעות שלו, ויהיה בשקט כשאחרים ישנים? זה קורה להרבה הורים למתבגרים הם נ"טים למהדרין.

לוגיסטיקה, לוגיסטיקה.
דבר ראשון: יש ילדים שאי אפשר להשאיר ללא השגחה, בכלל. את הנ"ט שלי לא העזתי להשאיר ערות בלילה כשהיו קטנות, ובוודאי שלא היה שום טעם לבקש מהן להיות בשקט.
דבר שני: ילד רדום וישנוני בשעות שמקובל להיות בהן ערים יהיה מאוד אומלל כשהמשפחה רוצה או צריכה לצאת או כשיש סביב רעש והמולה. שוב משליכה כאן מגידול הנ"ט שלי אבל לא היה כיף לא להן ולא לי כשהשארתי אותן ערות בשעות שהן היו רגילות לישון בהן, והלא-כיף נגרר לגם ליום המחרת.

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 13 יוני 2013, 23:38

אורורה, ברור לי שיש מצבים בעייתיים. אבל בתור ברירת מחדל, טובת הילד קודמת לטובת ההורה. פשוט, מפני שההורה בחר ללדת ילדים, והילד לא בחר. זו הנחת המוצא שלי.

במקרה של אחים וגם במקרה של קושי גדול לילדים תמיד אפשר לנסות

מצד שני, למה זה שילד לא ישן חייב לגרום לבעיות? אי אפשר שהוא יישן בשעות שלו, ויהיה בשקט כשאחרים ישנים? זה קורה להרבה הורים למתבגרים הם נ"טים למהדרין.

בנוגע למצוקת הילד - במקרה של אוטיסטים, אז ברוב המקרים זה אכן כך. אם כל כמה שלהורים רע, יש להם אנשים שמבינים אותם, יש להם חברים, יש להם עולם שלם. לילד אין את זה.

אוטיזם כשונות

על ידי או_רורה* » 13 יוני 2013, 21:49

מה עושים בכל מקרה שבו יש התנגשות בין טובת הילד להורה? איכשהו, אני חושבת שילד מרוח לרוב לא סתם, אלא כי כואב לו. והמצוקה שלו הרבה יותר גדולה מהמצוקה של ההורים.

המשפט הזה קצת בעייתי בעיני.
עם כל הכבוד שיש לי לילדיי ולבחירותיהם ולאופיים, יש לי (וחשוב לי לשמור עליו) גם כבוד לעצמי.
לכן, אני לא חושבת שבכל מקרה או ברוב המקרים מצוקתו של הילד גדולה ממצוקת ההורים או להיפך.
נראה לי שזה תלוי נסיבות, מקום, התנהגות, הורים וילד.
אני חושבת שאם ישנה משפחה של שני הורים וארבעה ילדים, למשל, ואחד מהם לא ישן בלילות וזה גורם למצוקה לא רק להורים אלא גם לילדים האחרים,
אולי עדיף כן לנרמל את שעות השינה שלו, גם במחיר של מצוקה. (שכמובן, נשקלת מול מצוקתם של ההורים והאחים).

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 13 יוני 2013, 21:21

מצ'רה
ואולי ההבדל בין שונות ללקות היא שבשונות יש בחירה ובלקות אין?

מתייחסת לזוטות. וזה גם כן מאפיין אוטיסטי :)
אני ממש לא בטוחה שבחירה היא ההבדל בין שונות ללקות. דוגמא אישית - לי אישית כמעט ואין יכולת לשקר לעצמי ולהכחיש ולהדחיק דברים. אני יכולה להדחיק רגש מקסימום לשעה-שעתיים. ויצא לי לראות יותר מאדם אחד שנקלע לצרות גדולות פשוט מהדחקה והכחשה ופשוט כואב הלב. ולפעמים החמלה נמהלה ברחמים. איזה מסכן שהוא יכול להדחיק! כך שאם הייתי צריכה להגדיר משהו בתור לקות, היכולת להדחיק ולהכחיש נראית לי כזו. חוסר היכולת להכחיש ולהדחיק מנעו ממני כל כך הרבה בעיות.
כך שאינטואיטיבת זה לא מסתדר לי.


סמדר נ
_סמדר, אם אני מדברת אני מתקשרת, גם אם אין מסביבי אף אחת שתבין מה אני אומרת. לפחות לפי ההבנה האינטואיטיבית שלי את המילה. אם התינוק מנסה לתקשר והאמא שלו אל מבינה אותו, כמו שקורה לתינוקות מחותלים, זה לא אומר שהוא לא מתקשר.
אני אגיב, אף על פי שאנחנו חורגות קצת מהנושא._

לדעתי זו ממש לא חריגה מהנושא, אלא חלק בלתי נפרד וחשוב מאוד ממנו.

לא דיברתי על מצב שבו אין "מסביבך" אף אחת שתבין. דיברתי על "אין מי שתבין" גם ברדיוס הרבה יותר גדול. משהו בדומה לדוגמה של אמא אינקובטור למעלה – מישהו מדבר שפה שהוא המציא לבד.

מה ההבדל העקרוני בין אין לידי אדם שמבין לבין אין בכלל? אני לא רואה הבדל כזה גדול. מה גם שאני כבר מכירה מסיק אוטיסטים שמתקשרים ביניהם בשפה שלהם שלא מובנת לי, ומקרה אחד של אוטיסטית בוגרת שתקשרה עם ילד שאף אחד אחר לא הצליח להבין. כך שזו שפה שקיימת.
כל תינוק שמאותת שיש לוקקי מדבר בשפה שהוא המציא לבד.

נכון, אין גבול ברור וחד בין קושי בייצור המסר ובין קושי בקבלתו. אבל אני בכל זאת חושבת שקשה מאד לקרוא לייצור מסרים שאיש לא יכול להבינם "תקשורת". אם כי אני מסכימה שעצם פעולת ייצור המסר היא צעד בכיוון הנכון.

אזהרה: יש לי נפש של מתמטיקאית. כך שאני לא נוטה לקבל הגדרות לא קיימות. הגדרות תיאורטית שאני לא יכולה למדוד במציאות - בקלות. מעבר הדרגתי - גם כן. אבל הגדרה צריכה להיות ברורה.
או שתקשורת היא פעולה של צד אחד, או שלא. זה עניין של הגדרה ושימוש מקובל במילה. רק שלמילים בשפה לא תמיד יש משמעות ברורה.
בהקשר של תינוקות ברור לי שתקשורת חד צדדית היא תקשורת. זה פחות ברור בנוגע למבוגרים. בכל מקרה, זה עניין סמנטי בלבד וחבל לבזבז זמן על המילה תקשורת, מה שחשוב יותר זה לדבר על המהות.

ולגבי תינוקות מחותלים: תקשורת של תינוקות, מחותלים או לא, היא תהליך מורכב וארוך. וכידוע התינוקות צועדים בו לקראתנו הרבה יותר משאנחנו צועדים בכיוון ההפוך. זה נכון שנוכחות החיתולים מקהה את הרגישות שלנו לצורך של התינוק להתפנות, אבל אני יכולה לספר לך שגם אם את מבינה לפעמים שזה הצורך, החיתולים יהיו פתרון של נוחות. יכול להיות שאמא לא בנויה לקום 3-4 פעמים במהלך שנת הלילה לפשפוש, למשל.

גם במקרה כזה אפשר לתקשר. האמא יכולה להתנצל בפני התינוקת שלה על כך שאין לה כוח להיענות לצרכיה. ולדעתי זה לא ממש חיובי שאת רוב העבודה עושים התינוקות ומומלץ מאוד שיותר אמהות יתחילו להקשיב יותר לתינוקות שלהן. אבל זה כבר לדפי בלי חיתולים.

_הסתגלות שונה בעיני משינוי מהות. זה למצוא את שביל הבינים של התנהגות מסתגלת- כלומר כזו שמאפשרת להסתדר. זה בהחלט לא אומר שצריך לשנות את האופי שלך כדי להתאים לכל סביבה ולשלם כל מחיר. בדיוק להיפך! זה אומר למצוא את הדרכים והסביבה שאתה יכול לחיות עימה.
כלומר, אין לך מחלוקת עם רויטל. זו הטרמינולוגיה שמבלבלת כאן. אכן, גם אני חושבת ש"מציאת סביבה שתהיה נוחה ונעימה יותר" נכללת תחת הכותרת "הסתגלות"._

מסכימה עם המשפט האחרון. רק שילד לא קובע מה הסביבה שלו. אם ההורים שולחים אותו לבית ספר שעוין לו? לדעתי בית ספר ממלכתי הוא סביבה עוינת לרוב הילדים, וודאי שהיא עוינת גם לילדי הספקטרום. נראה שברוב הטיפולים לא עוזרים לילד למצוא סביבה שמתאימה לו, להתעקש מול סובביו שהו אלא ילכך להופעות רועשות ולא יגיד שלום, אלא להפך, מלמדים אותו שזה רע לא ללכת להופעות רועשות ואומרים לאמא שהוא צריך ללכת לטקס בבית הספר כמו כל הילדים, שהוא חייב להגיד שלום, ולא נותנים לו להחליט בעצמו תוך הסברה של המחיר.

רויטל

_ברמה התיאורטית אני מסכימה אתכן, רק שבפועל, כאשר מגיעים עם אוטיסט למסגרת מיוחדת או סתם טיפול, מגלים לרוב שבמישור המעשי והטיפולי, מבחינת אנשי הצוות/המאבחנים/המטפלים, הסתגלות = שינוי מהות.
למה אני מתכוונת? לדוגמא, אין משהו רע לדעתי אם מאפשרים לילדים אוטיסטים המשך חשיפה עקבית והיכרות עם השפה המקובלת גם אם הם עצמם אינם משתמשים בה או אם מנסים להראות להם את הצדדים היפים והמועילים של השפה המקובלת כדי שיכירו אותה ויוכלו לבחור, כדי שתהיה להם מוטיבציה להשתמש בה וכדי שיבינו בשביל מה זה טוב, למה זה משמש וכיצד משתמשים בזה. אני גם בעד לתת לאוטיסטים בוגרים עזרה ותמיכה כאשר הם רוצים להשתלב בחברה וקשה להם.
אבל מפריע לי אם במקביל מבטלים את צורת התקשורת הייחודית שלהם, מתייחסים אליהם כמו לאנשים פגומים סוג ב', מנסים "להכחיד" התנהגויות אוטיסטיות שאינן מזיקות לאיש כמו לדוגמא חזרתיות, רצון להתבודד או תחומי עניין שונים מנורמה, או כל כפיה וחוסר התחשבות בדעתם ורצונם שאין לה הכרח אמיתי ושלא היינו עושים אותה לאנשים אחרים רק בגלל שהם שונים_

בדיוק! בתור אשת אמצע לא מאובחנת אני זכיתי להרבה יותר חירות משזוכים ילדים מאובחנים. אף אחד לא חושב שבגלל שאני אוטיסטית אז חשוב לנרמל אותי ולהכריח אותי לבוא לאירועים בית ספריים. וברגע שהיה לי די כוח נפשי להתנגד <את הכוח לקחו ההורים במסר שלהם שלהתנגד לסמכות זה רע וטוב להיות כמו כולם> נתנו לי. ואפילו בצבא נותנים לי. אני לא נלאית מלהתפלא על כך שבצבא, שהוא גוף בירוקרטי ושמרני, אני זוכה ליותר התחשבות וקבלה משזוכים ילדים אוטיסם רבים.

סמדר נ
ההשוואה הזו מביאה אותי לחשוב, שמה שאת אומרת יש לו שני חלקים: האחד, שהדגשת, הוא לכבד את המקום ואת התהליך של הילד האוטיסט. אבל הצד השני של המטבע הוא, בעיני, להעצים יותר את ההורים כמי שחיים עם הילד ויודעים הכי טוב מה טוב בשבילו, גם אם הוא אוטיסט.

סמדר, אני ממש לא בטוחה שהורים יודעים יותר טוב. גם לגבי ילדים רגילים, וודאי לגבי אוטיסטים. ההורים שלי לא ידעו. עד כדי כך לא ידעו שאני נשארת בצבא חמישה ימים וחוזרת רק בסופשים כי טוב לי יותר בצבא. ושמעתי לא מעט אמירות כאלו. אפילו במקרים שבהם להורים היו את הכוונות הטובות ביותר, הם פשוט לא הבינו את הילד/ה האוטיסט/ית שלהם. שלא לדבר על הורים שפשוט לא מסוגלים לצאת מהקופסא. זה לא מקרה של חוסר רצון, אלא פשוט של חוסר יכולת. מוגבלות. והיו הרבה יותר מקרים כאלו. ועוד לא שמעתי ולו מאוטיסט בוגר אחד שהוא מודה להוריו על שעזרו לו וקידמו אותו בלי הצער על הכאב והסבל שהם גרמו לו, והכאב על כך שהם החליטו בשבילו ולא נתנו לא לבחור. לא כיבדו את זכותו לבחור.

רויטל
_אבל מניסיוני, ההורים שלי לא בהכרח ידעו מה טוב בשבילי (למרות כוונותיהם הטובות) וגם אני לא תמיד מצליחה לדעת מה טוב עבור ילדי. ככה זה גם ברוב המשפחות שאני מכירה, הרבה אנשים בוגרים מתלוננים שההורים שלהם לא ידעו מה טוב בשבילם אבל משום מה מאמינים שהם עצמם כן יודעים מה טוב בשביל הילדים שלהם...
לכן הייתי מנסחת את זה אחרת - אם כבר אז אולי להעצים את האוטיסט כמי שמכיר את עצמו ויודע הכי טוב מה טוב בשבילו..._

למה אני שוב כותבת תגוה לפני שקראתי את שלך? את מנסחת את מה שאני רוצה להגיד בצורה כל כך יותר יפה ומדוייקת!

אמא אינקובטור
לא מגיעה נקודה מסוימת שבה ההתנהגות של הילד גורמת למצוקה אמיתית של ההורים, לא רק פאדיחה מילד בן 12 שממולל חיתול מסמורטט?

מה עושים בכל מקרה שבו יש התנגשות בין טובת הילד להורה? איכשהו, אני חושבת שילד מרוח לרוב לא סתם, אלא כי כואב לו. והמצוקה שלו הרבה יותר גדולה מהמצוקה של ההורים.

בלי קשר, רציתי להגיד שמצב אחד אני מתפעלת מהיכולת האמיתית להקשיב, שזו יכולת נדירה, ולקבל עמדות שונות מאוד משלך. מצד שני, הרבה יותר קשה לי לקרוא הודעות שלך מאשר של אנשים שנראה שהם סגורים ופשוט לא מקשיבים למה שאני אומרת. זה די מוזר, כי בעניינים אחרים זה לרוב הפוך, ואני מוכנה לקבל כל בחירה שנעשתה ממחשבה תחילה, ונרתעת מבחירות שנעשו ללא מחשבה מראש.
לא יודעת עדיין למה. חושבת.

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 13 יוני 2013, 20:41

מצ'רה

ומה קורה כאנשים בוחרים לא להשתנות ולא מקשיבים להפם וההורים שלהם מענישים אותם ומתאבלים? זו באמת בחירה חופשית? אנייכולה לחשק את המשחק. כבר שיחקתי אותו. הייתי תלמידה מצטינת וילדה טובה למופת, לא בכיתי בכיתה, עניתי כשאמרו לי שלום, הייתי מנומסת. וויתרתי על זה כי זה פוגע בי. ואת יודעת כמה לחץ מופעל עליי? אבל זה פוגע בי פחות מהתנהגות שזרה לעצם מהותי.
אבל כל ההתנגדות הזו הי אכלום לעומת מה שהיה בבית הספר ובבית. הצבא הוא מסגרת מכילה וסובלנית יותר מהבית שלי. כי בבית תמיד חושבים שאני צריכה להתאים את עצמי לנורמה, ואם אני לא - אני אל בסדר. ובצבא, כמו שאמר לפי השמועות מפקד החיל "יש פה הרבה אנשים מאוד חכמים שבמקום אחר היו יושבים בכלא".

אז מה את חושבת עדיף, להתנהג בצורה שפוגעת בעצמי כדי לא לפגוע בסביבה, או לא להתנהג בצורה שפוגעת בעצמי גם אם יש אי נעימות קטנה? ויותר מזה, אם אני אל מגינה על עצמי ונגררת לסיטואציה יותר גרועה אז ההפרעה לסובבים הרבה יותר גדולה. בקרוס שבסוף שחררו אותו ממני הייתי כמעט כל שבוע לפחות חצי יום יושבת ובוכה. והאנשים מסביב היו כל כך נחמדים שזה רק היה יותר גרוע, כי הם היו מוכנים לעשות בשבילי כל כך הרבה, רק לא לצאת מהקופסא שלהם.
והנה פה יש המון פעילויות חברתיות <שאני מבריזה מהן> אבל הקופסא הרבה יותר גדולה ואפשר לצאת ממנה לפעמים, וכל כך טוב לי יותר.

לדעתי, מי שגורר ילד למקום שעוין לו, שרע לו בו, ואחר כך דורש ממנו לא לצרוח פשוט לא מבין מה זה כשאדם סובל. אם הוא רוצה שהילד לא יצרח - שלא יגרור אותו למקומות שהוא סובל בהם.

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 13 יוני 2013, 20:33

מרפאה בעיסוק באופנית
אכן הילד מתקשר. אבל האמא שלו לא מבינה אותו. הוא עולה חדש כמו שרויטל אמרה. ולעולה חדש יהיה יותר טוב להכיר את השפה של הארץ החדשה כדי שיוכל להשיג דברים שיהיו טובים לו לעתידו בשבילו. כדי שיוכל להשפיע על חייו.

איכשהו, הפטרונות הזו מרתיחה איתי. נכוותי יותר מידי פעמים כאשר נאלצתי להילחם על חירותי מול כל מיני נשמות טובות שידעו יותר טוב ממני מה טוב לי. ואת זה אניא ומרת בתור מישהי שבשנים האחרונות מוותרת על יותר ויותר מהשפה של הארץ החדשה. כי הסיבה היחידה שהשתמשתי בהן היא כדי להתגונן מפני עולם אכזר. אבל גיליתי שההגנה הזו פוגעת בי יותר משהיא עוזרת. ואני לא אומרת שלום לאנשים ומתעלמת מכך שהפרה של כללים חברתיים מעליבה אנשים - למה העלבון שלהם יותר חשוב מהעלבון שלי? - ובוכה כשרע לי < ואחר כך, שמייעצים לי להתלונן ולנסות לשנות גם אם רק כדי לא לנטור טינה אנייודעת שאני בכל מקרה לא אנטור - כי בכיתי במקום "לא לקחת ללב" כמו שייעצו לי ולהדחיק את הרגשות ואחר כך לנטור טינה>. ואני חושבת שזה שכל מיני אנשים שיודעים טוב יותר כפו עלי להתנהג כמו שהם חושבים שנכון רק פגע בי. אפשר ללמד ילד שפה חדשה. אי אפשר לעשות שום דבר מועיל אם הו אלא רוצה להשתמש בה. כפייה להשתמש בה תזיק.

_אם הילד בעל צבע עור שונה, ברור שיש להתרגל אליו. אבל גם הילד השונה - אם ימצא דרכים להיות מסתגל יותר, יהיה לו יותר טוב. זה כמובן לא אומר לשנות את המהות שלו ולהפוך את עורו. פשוט למצוא כמה דרכים לצור קשר כדי להביע את עצמו.
דוגמא: שמעתי על מרפאה בעיסוק שעובדת עם בני נוער על הספקטרום. היא נתנה דוגמא של קושי עם אחד הנערים שמתפתח בו יצר מיני כמו כל בן גילו, הבעיה שהתנהגותו המינית לא עולה בקנה אחד עם הנורמות החברתיות שלא לדבר על כך שמתפרשות בצורה מאיימת על נערות._

כמה אפשר להסתגל? את מבינה זה מאמץ מתמיד? כמו לסחוב עשרים קילו כל היום, להתאמץ כל הזמן, לחשוב על כל מילה? אני חושבת שלו רק כל הנשמות הטובות היו חיות יום בתור נשות אמצע או אוטיסטיות הן היו מוותצרותע ל כל התביעות האלו.

את פשוט לא מבינה את המחיר!

הרי זה לא שהוא מביע את עצמו ומקשיבים לו. זה שהוא מביע את עצמו וירוקים על הרגשות שלו ומזלזים בהם והוא אמור לשבת בשקט ולציית, ואם הוא צועק אז זו התנהגות לא תקשורתית ואם המורה צועקת אז היא צודקת. וכמו שאמרה דינה "ההמלצה שלי תמיד :תתרגלו לכאב שיניים, כי לא יפה כלפי סביבה לצרוח מזה".

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 13 יוני 2013, 20:23

מיכל שץ

ליד הציטוט מצויין המיקום שלו - השף והתאריך. ההודעה רשומה בשמך והיא חלק מהדף שבו השתתפת. וברור לי שהם הוצאו מהקשרם, בגלל זה רשמתי שזה לא אישי. אם את רוצה את וכל אחת אחרת מבאות הדף יכולות לקרוא את ההקשר ולשפוט בעצמן - בשביל זה בכוונת תחילה חיפשתי את הדף בו ראיתי את הציטוט - בשביל הגילוי הנאות. לדעתי האישית, שאף אחת אחרת לא מחויבת לה, הוא ביטא בצורה טובה את רוח הדף - והוא היה אחד המשפטים החיוביים יותר - לדעתי. הו אלא משליך את הקושי של המבוגרים על הילד, וזה אחד הדברים החשובים ביותר.

אוטיזם כשונות

על ידי אמא_אינקובטור* » 13 יוני 2013, 17:21

רויטל, מחכים מאוד לקרוא אותך והתשובות שלך (באמת) מעוררות מחשבה. כל מה שאני שואלת הוא ברצינות, ללא קינטור.
מה קורה במצבים בהם טובת הילד וטובת המשפחה ככללותה מתנגשים? פירטת שלל התנהגויות אוטיסטיות (ובפורום בתפוז כתבה אמא אחת, "איך עושה אוטיסט"?). מה עושים כששעות השינה של הילד הפוכות לגמרי, וכמובן אי אפשר להשאירו ללא השגחה גם בשתיים בלילה? ברור שטובתו של הילד היא שיהיה איתו מבוגר זמין, עירני ואנרגטי בכל שניה ביממה, בפועל זה לא תמיד כך. או ילד שצורח, הרבה וחזק. לא מגיעה נקודה מסוימת שבה ההתנהגות של הילד גורמת למצוקה אמיתית של ההורים, לא רק פאדיחה מילד בן 12 שממולל חיתול מסמורטט?

אוטיזם כשונות

על ידי רויטל* » 13 יוני 2013, 12:36

ההשוואה הזו מביאה אותי לחשוב, שמה שאת אומרת יש לו שני חלקים: האחד, שהדגשת, הוא לכבד את המקום ואת התהליך של הילד האוטיסט. אבל הצד השני של המטבע הוא, בעיני, להעצים יותר את ההורים כמי שחיים עם הילד ויודעים הכי טוב מה טוב בשבילו, גם אם הוא אוטיסט.

כן התכוונתי לכבד את המקום ואת התהליך של הילד אבל לא חושבת שההורים הם אלו שתמיד יודעים בהכרח מה טוב בשבילו, גם אם הוא אוטיסט. אמנם ההורים הם אלו שבדר"כ הכי אכפת להם מהילד ורוצים בטובתו, בדרך כלל יותר מכל האנשים האחרים בסביבה (גננות, מורים, קרובים, שכנים, אנשי מקצוע ואפילו רופאים) ולכן טובתו היא בראש מעיניהם (חוץ ממקרים יוצאי דופן ונדירים יחסית של הורים שבאמת לא אכפת להם).
אבל מניסיוני, ההורים שלי לא בהכרח ידעו מה טוב בשבילי (למרות כוונותיהם הטובות) וגם אני לא תמיד מצליחה לדעת מה טוב עבור ילדי. ככה זה גם ברוב המשפחות שאני מכירה, הרבה אנשים בוגרים מתלוננים שההורים שלהם לא ידעו מה טוב בשבילם אבל משום מה מאמינים שהם עצמם כן יודעים מה טוב בשביל הילדים שלהם...
לכן הייתי מנסחת את זה אחרת - אם כבר אז אולי להעצים את האוטיסט כמי שמכיר את עצמו ויודע הכי טוב מה טוב בשבילו...

אוטיזם כשונות

על ידי סמדר_נ* » 12 יוני 2013, 14:45

אבל כשמדובר לדוגמא במישהו שהוא רק ילד מאומץ ולא אדם בוגר, אלא נניח ילד בן 5? האם אותה מדינה לא תאפשר לו להשתקע כבר בגיל 5 אם מסרב בגיל 5 ללמוד את השפה?
ברור שהיא תאפשר לו. יש לו מן הסתם מבוגר שאחראי עליו ושיישא באחריות גם לבחירות שלו. חוץ מזה, יניחו שהטבע יעשה את שלו והוא ילמד עם הזמן.

ההשוואה הזו מביאה אותי לחשוב, שמה שאת אומרת יש לו שני חלקים: האחד, שהדגשת, הוא לכבד את המקום ואת התהליך של הילד האוטיסט. אבל הצד השני של המטבע הוא, בעיני, להעצים יותר את ההורים כמי שחיים עם הילד ויודעים הכי טוב מה טוב בשבילו, גם אם הוא אוטיסט.

משהו בכלל אחר: סמדר נ , איזה כיף שחזרת לכתוב פה
תודה. אני דווקא קוראת פה לפחות פעם בשבוע, אבל בדרך כלל אין לי מה להגיד...

אוטיזם כשונות

על ידי רויטל* » 11 יוני 2013, 22:31

יש מדינות שאכן לא יאפשרו לאדם כזה להשתקע בתחומן – וזה לגיטימי.
אבל כשמדובר לדוגמא במישהו שהוא רק ילד מאומץ ולא אדם בוגר, אלא נניח ילד בן 5? האם אותה מדינה לא תאפשר לו להשתקע כבר בגיל 5 אם מסרב בגיל 5 ללמוד את השפה?

הסתגלות שונה בעיני משינוי מהות
ברמה התיאורטית אני מסכימה אתכן, רק שבפועל, כאשר מגיעים עם אוטיסט למסגרת מיוחדת או סתם טיפול, מגלים לרוב שבמישור המעשי והטיפולי, מבחינת אנשי הצוות/המאבחנים/המטפלים, הסתגלות = שינוי מהות.
למה אני מתכוונת? לדוגמא, אין משהו רע לדעתי אם מאפשרים לילדים אוטיסטים המשך חשיפה עקבית והיכרות עם השפה המקובלת גם אם הם עצמם אינם משתמשים בה או אם מנסים להראות להם את הצדדים היפים והמועילים של השפה המקובלת כדי שיכירו אותה ויוכלו לבחור, כדי שתהיה להם מוטיבציה להשתמש בה וכדי שיבינו בשביל מה זה טוב, למה זה משמש וכיצד משתמשים בזה. אני גם בעד לתת לאוטיסטים בוגרים עזרה ותמיכה כאשר הם רוצים להשתלב בחברה וקשה להם.
אבל מפריע לי אם במקביל מבטלים את צורת התקשורת הייחודית שלהם, מתייחסים אליהם כמו לאנשים פגומים סוג ב', מנסים "להכחיד" התנהגויות אוטיסטיות שאינן מזיקות לאיש כמו לדוגמא חזרתיות, רצון להתבודד או תחומי עניין שונים מנורמה, או כל כפיה וחוסר התחשבות בדעתם ורצונם שאין לה הכרח אמיתי ושלא היינו עושים אותה לאנשים אחרים רק בגלל שהם שונים

אוטיזם כשונות

על ידי מצ'רה* » 11 יוני 2013, 14:17

משהו בכלל אחר: סמדר נ , איזה כיף שחזרת לכתוב פה

אוטיזם כשונות

על ידי סמדר_נ* » 11 יוני 2013, 12:43

סמדר, אם אני מדברת אני מתקשרת, גם אם אין מסביבי אף אחת שתבין מה אני אומרת. לפחות לפי ההבנה האינטואיטיבית שלי את המילה. אם התינוק מנסה לתקשר והאמא שלו אל מבינה אותו, כמו שקורה לתינוקות מחותלים, זה לא אומר שהוא לא מתקשר.
אני אגיב, אף על פי שאנחנו חורגות קצת מהנושא. לא דיברתי על מצב שבו אין "מסביבך" אף אחת שתבין. דיברתי על "אין מי שתבין" גם ברדיוס הרבה יותר גדול. משהו בדומה לדוגמה של אמא אינקובטור למעלה -- מישהו מדבר שפה שהוא המציא לבד.
נכון, אין גבול ברור וחד בין קושי בייצור המסר ובין קושי בקבלתו. אבל אני בכל זאת חושבת שקשה מאד לקרוא לייצור מסרים שאיש לא יכול להבינם "תקשורת". אם כי אני מסכימה שעצם פעולת ייצור המסר היא צעד בכיוון הנכון.
ולגבי תינוקות מחותלים: תקשורת של תינוקות, מחותלים או לא, היא תהליך מורכב וארוך. וכידוע התינוקות צועדים בו לקראתנו הרבה יותר משאנחנו צועדים בכיוון ההפוך. זה נכון שנוכחות החיתולים מקהה את הרגישות שלנו לצורך של התינוק להתפנות, אבל אני יכולה לספר לך שגם אם את מבינה לפעמים שזה הצורך, החיתולים יהיו פתרון של נוחות. יכול להיות שאמא לא בנויה לקום 3-4 פעמים במהלך שנת הלילה לפשפוש, למשל.
הסתגלות שונה בעיני משינוי מהות. זה למצוא את שביל הבינים של התנהגות מסתגלת- כלומר כזו שמאפשרת להסתדר. זה בהחלט לא אומר שצריך לשנות את האופי שלך כדי להתאים לכל סביבה ולשלם כל מחיר. בדיוק להיפך! זה אומר למצוא את הדרכים והסביבה שאתה יכול לחיות עימה.
כלומר, אין לך מחלוקת עם רויטל. זו הטרמינולוגיה שמבלבלת כאן. אכן, גם אני חושבת ש"מציאת סביבה שתהיה נוחה ונעימה יותר" נכללת תחת הכותרת "הסתגלות".

ואם הוא לא רוצה להכיר את השפה? מה נעשה אז?
יש מדינות שאכן לא יאפשרו לאדם כזה להשתקע בתחומן -- וזה לגיטימי. כי עלותה של בחירה כזו עשויה להיות גבוהה ממה שהחברה מעוניינת ומסוגלת לספוג. אני מניחה שחברות שונות עושות בצורה שונה את תחשיב העלות תועלת שלהן במקרה הזה, וסובלנותן לבחירות שונות היא בהתאם. אבל העקרון זהה. אם לבחירה בשונות מסוימת יש עלות, לגמרי לא מובן מאליו שעל החברה לשאת בה. למשל, יכולת ההתפרנסות של אדם שאינו דובר את שפת המקום עלולה להיות מוגבלת מאד, ובחירה באי למידת השפה אם הוא יכול ללמוד אותה מטילה על החברה עול שלדעתי אינה חייבת לקבל על עצמה (ואני לא נכנסת עכשיו לזה שלגבי אוטיסטים לא ברור אם מדובר בכלל בבחירה או בחוסר יכולת, כי כבר דיברנו על זה קודם).
זה לא סותר את זה שיש להתנהל מולו בכבוד, ולא תוך ביטול אינהרנטי של כל מה שהוא מביא איתו.

אוטיזם כשונות

על ידי מצ'רה* » 11 יוני 2013, 08:39

אני די מרוצה שלא הצלחתי להסתגל במהלך חיי הרבה פעמים למצבים כלשהם או לסביבות מסוימות. זה הניע אותי לחפש, ולפעמים גם למצוא, משהו יותר טוב ויותר מתאים.
גם אני. אבל היתה לי בחירה, כי היה לי ארגז כלים וגמישות לבחור ביניהם.
אני חושבת שמי שיודע רק שפה אחת - אין לו את הבחירה הזו.

הדוגמה של מהגרים מאד מענינת: לרוב מהגרים באים מבחירה, ועלות ההשתלבות היא עליהם ולא על הסביבה. ספציפית בישראל הם מקבלים הרבה תמיכה וסיוע להשתלב, בגלל אינטרסים של המדינה עצמה ולא מסיבות הומניטריות דוקא. עדיין, מהגרים נדרשים לגמישות אדירה כדי להשתלב בארץ בה בחרו.
אלה שבאים כי לא היתה להם ברירה הם לא מהגרים אלא פליטים, וכמו שרואים כל הזמן זה באמת הרבה יותר קשה.
בעולם אידיאלי החברה היתה מכילה ומכבדת את כל השונויות האלה. בעולם האמיתי נראה לי יותר קל לנסות להתאים את עצמנו מאשר לשנות את כ-ל הסביבה כך שתתאים לשונות שלנו.
לא?
ואולי ההבדל בין שונות ללקות היא שבשונות יש בחירה ובלקות אין?

הסתגלות שונה בעיני משינוי מהות.
גם בעיני.

אוטיזם כשונות

על ידי מרפאה_בעיסוק_באופנית* » 10 יוני 2013, 21:17

הסתגלות שונה בעיני משינוי מהות. זה למצוא את שביל הבינים של התנהגות מסתגלת- כלומר כזו שמאפשרת להסתדר. זה בהחלט לא אומר שצריך לשנות את האופי שלך כדי להתאים לכל סביבה ולשלם כל מחיר. בדיוק להיפך! זה אומר למצוא את הדרכים והסביבה שאתה יכול לחיות עימה.
אם יגיע ילד מתרבות זרה- הכי טוב יהיה לשני הצדדים למצוא כמה מחוות בסיסיות כדי לשתף פעולה.

אוטיזם כשונות

על ידי רויטל* » 10 יוני 2013, 20:27

ולעולה חדש יהיה יותר טוב להכיר את השפה של הארץ החדשה כדי שיוכל להשיג דברים שיהיו טובים לו לעתידו בשבילו
ואם הוא לא רוצה להכיר את השפה? מה נעשה אז?
לדוגמא, מה כדאי לנו לעשות אם אנחנו מאמצים ילד מתרבות זרה ונדירה יחסית, נניח מאיזה שבט נכחד ביבשת אחרת והוא מתעקש שלא ללמוד את השפה שלנו ולא להתנהג לפי תרבותנו אלא לדבר רק בשפתו ולהתנהג לפי תרבות המוצא שלו? האם נתעקש ללמד אותו בכל זאת? האם נכפה עליו דברים מסוימים? האם נתעקש ונכפה ללמד אותו רק דברים מסוימים ונאפשר לו להצמד לדברים אחרים? התשובה לא פשוטה, אין לי דעה מוחלטת ובטח כל אחד היה עושה משהו אחר. אבל משום מה אני משערת שאם היינו מתייחסים לילדים אוטיסטים כמו לילד בדוגמא הזו אולי היינו מתנהלים איתם אחרת.

אבל גם הילד השונה - אם ימצא דרכים להיות מסתגל יותר, יהיה לו יותר טוב
אני לא בטוחה שאני מסכימה עם נכונות משפט זה, או האם זה נכון עבור כל אחד. אני די מרוצה שלא הצלחתי להסתגל במהלך חיי הרבה פעמים למצבים כלשהם או לסביבות מסוימות. זה הניע אותי לחפש, ולפעמים גם למצוא, משהו יותר טוב ויותר מתאים.
אני לא מתלהבת כל כך מהרעיון שהסתגלות לסביבה היא בהכרח דרך מוצלחת להצלחה או לשיפור איכות חיים. יש הרבה מקרים בהם דווקא ההסתגלות גובה מחיר ממש לא כדאי, במיוחד לטווח ארוך או שבדיעבד מתברר שהיה עדיף להתעקש או למצוא משהו אחר ולא להסתגל. הרבה דברים טובים ומועילים השיגה החברה האנושית דווקא בגלל חוסר יכולת או קושי להסתגל

אוטיזם כשונות

על ידי מיכל_שץ* » 10 יוני 2013, 20:21

אין לי ממש זמן לקרוא את כל הדף. אבל את הציטוט שמצוטט בשמי לא אני כתבתי! נשבעת.
וגם אם כן וזה היה לפני שנים ואני לא זוכרת (לא סביר, מעולם לא היה לי ילד בגן שהעביר חול מיד ליד)
מה שכן יש לי תחושה שהדברים הוצאו מהקשרם בצורה קצת קיצונית.

אוטיזם כשונות

על ידי מרפאה_בעיסוק_באופנית* » 10 יוני 2013, 19:24

אכן הילד מתקשר. אבל האמא שלו לא מבינה אותו. הוא עולה חדש כמו שרויטל אמרה. ולעולה חדש יהיה יותר טוב להכיר את השפה של הארץ החדשה כדי שיוכל להשיג דברים שיהיו טובים לו לעתידו בשבילו. כדי שיוכל להשפיע על חייו.
אם הילד בעל צבע עור שונה, ברור שיש להתרגל אליו. אבל גם הילד השונה - אם ימצא דרכים להיות מסתגל יותר, יהיה לו יותר טוב. זה כמובן לא אומר לשנות את המהות שלו ולהפוך את עורו. פשוט למצוא כמה דרכים לצור קשר כדי להביע את עצמו.
דוגמא: שמעתי על מרפאה בעיסוק שעובדת עם בני נוער על הספקטרום. היא נתנה דוגמא של קושי עם אחד הנערים שמתפתח בו יצר מיני כמו כל בן גילו, הבעיה שהתנהגותו המינית לא עולה בקנה אחד עם הנורמות החברתיות שלא לדבר על כך שמתפרשות בצורה מאיימת על נערות.

אוטיזם כשונות

על ידי פלוני_אלמונית* » 10 יוני 2013, 19:10

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

אני אישה במסע

סמדר, אם אני מדברת אני מתקשרת, גם אם אין מסביבי אף אחת שתבין מה אני אומרת. לפחות לפי ההבנה האינטואיטיבית שלי את המילה. אם התינוק מנסה לתקשר והאמא שלו אל מבינה אותו, כמו שקורה לתינוקות מחותלים, זה לא אומר שהוא לא מתקשר.

אוטיזם כשונות

על ידי רויטל* » 10 יוני 2013, 15:56

עוד משהו, לדעתי אי אפשר לעזור באמת למישהו אם מנסים לשנות אותו להיות משהו שהוא לא. לדעתי עזרה אמיתית במקרים כאלה אינה אמורה להתמקד רק בלהתאים את השונה לסביבה. לדוגמא: אם ילד אוטיסט מתנהג "מוזר" אז מה שנהוג כיום בטיפול זה לשאוף שההתנהגות שלו תהיה כמה שיותר דומה להתנהגות נ"ט. אם אוטיסט מנפנף ידיים או מסתובב בכיתה ד' עם חפץ של תינוקות ביד וסובל כי הילדים סביבו מעליבים אותו ופוגעים בו בגלל ההתנהגות השונה אז מה שנהוג כיום זה לנסות ללמד אותו להתנהג כמו ילד נ"ט כלומר להפסיק או "להכחיד" את ההתנהגות השונה שלו שגוררת תגובות מעליבות מהסביבה, מה שגורר אחר מצב כמו דיכאון או זעם אצל הילד.
אבל אם היה זה ילד שצבע עורו שונה או מוצאו שונה ובגלל זה היה סובל מיחס רע (למשל כהה עור בסביבה של בהירים או ילד ערבי בסביבה של יהודים, הומוסקסואל בסביבה הומופובית וכו') - היינו מנסים ללמד את ילדי הכיתה שיעור נגד גזענות ולא לנסות לשנות את הילד עם העור השונה, הנטיות השונות או הלאום השונה. הרי לא עשה להם שום דבר רע ואין סיבה שיפגעו בו. אותו הדבר אמור להיות עם אוטיסטים. אם אוטיסט מתנהג שונה אבל לא פוגע באף אחד אין סיבה שינסו לשנות את מהותו רק בגלל שלא נעים לסביבה להסתכל עליו או לשמוע אותו או בגלל שהם לא סובלנים לשונה. יש אנשים שלא נעים להם וממש מפריע להם לראות זוג בני אותו מין אבל הסביבה למדה שאסור בשום אופן לפגוע בהם בגלל זה אפילו אם ממש לא נעים לחלק מהאנשים להסתכל עליהם עוברים ברחוב או לומדים איתם באותה כיתה. כי מי שמפריע לו לראות שונות ולהיות סובלני לשונות אנושית זו בעיה שלו והוא זה שצריך לעבוד על עצמו, לא מי ששונה.

אוטיזם כשונות

על ידי רויטל* » 10 יוני 2013, 15:36

אבל אם יש רק שוני ולא לקות - מה מצדיק בכלל לתת טיפול? או לתת זכאות לטיפול, נגיד.
לדוגמא, עולה חדש יש לו שוני ולא לקות. הוא עלול לסבול מאוד בגלל שהוא שונה, לסבול מאפליה או אפילו התעללות רק בגלל מוצאו, תרבות שונה או צבע עור שונה, פערים בשפה ובתרבות ועוד.
אז אפשר לנסות לעזור לו ע"י תיווך בינו לבין הסביבה, עזרה חומרית או כספית אם קשה לו להתאקלם, תמיכה רגשית אם הוא זקוק לה בגלל הפערים הנ"ל ועוד. אותו הדבר עם כל מי שזקוק לאיזו עזרה או תמיכה בגלל שהוא שונה אם בגלל השוני נוצרות אי הבנות, קשיים או פערים בינו לבין הסביבה.
רק שכמו שלא ננסה לכפות על עולה חדש ללמוד את השפה שלנו ולא נבטל את שפתו כאילו היא אינה שפה ראויה ולא ננסה לשנות את מנהגיו, מאפייניו ודברים שקשורים לתרבותו אלא נציע עזרה תוך התחשבות בדעתו ורצונו כך לדעתי אמור להיות עם שונים אחרים.
בנוסף, בקשר לאוטיסטים - זה גם יכול לאפשר יצירת סוג של עבודה גם עבור אוטיסטים בוגרים בתפקוד גבוה - הם יוכלו לעבוד כמתווכים בין אוטיסטים בתפקוד נמוך לבין הסביבה או כיועצים להורים ומורים, לייעץ בהוסטלים, להדריך ועוד. לפי ההגיון הפרטי שלי, אוטיסט שחווה על בשרו מה זה להיות אוטיסט אמור לדעת טוב על אוטיזם לא פחות ואפילו יותר מאנשים שרק למדו את הנושא...

אוטיזם כשונות

על ידי מצ'רה* » 10 יוני 2013, 14:26

אבל אם יש רק שוני ולא לקות - מה מצדיק בכלל לתת טיפול? או לתת זכאות לטיפול, נגיד.

אוטיזם כשונות

על ידי רויטל* » 09 יוני 2013, 14:04

ההתנגדות מצד משתתפות מסוימות לקרוא לאוטיזם "שוני" על פני "לקות" נבעה מכך שהן חששו שהתייחסות כזו עלולה להביא ל הזנחה
נכון, גם אני חושבת שזו הסיבה העיקרית להסתייגות מהרעיון של שינוי ההגדרה. לדעתי הגדרת מישהו כ"שונה" אינה אמורה לגרור הזנחה וחוסר הקשבה לצרכיו, כי אם אכפת לנו מהם, זה יגרור רק פרספקטיבה אחרת, פרשנויות אחרות להתנהגותם, התנהלות אחרת איתם. זה יגרור מן הסתם גם דרכים אחרות להתייחסות, מציאת פתרונות אחרים לקונפליקטים ובעיות שעלולות לצוץ בינם לבין הסביבה ואפשרויות אחרות למתן עזרה.

החשש הזה הוא לא בלתי מבוסס – הרבה מטפלים יכולים לספר על מקרים שבהם התייחסו ל"לקות" כאל "שוני" ובשל כך מנעו עזרה נחוצה.
אני למדתי מהניסיון שלי, להזהר מלקחת יוֳתר מידי ברצינות מה שהרבה מטפלים יכולים לספר... נוכחתי בעצמי כיצד ישנם מטפלים רבים שמספרים רק חלק קטן ומגמתי מהסיפור השלם כי הם נוכחים רק בחלק קטן מהחיים של האוטיסט ומשפחתו וגם מפני שלצערנו חלק מהם פועלים בעיקר מתוך אינטרסים של עצמם, הרי מה יעשו חלק מהם אם אוטיזם יהיה מוגדר כשונות? נכון שמי מהם שחכם , גמיש ופתוח לשינויים יוכל להשתלב יפה ובקלות עם הגדרה זו ולהמשיך לתת שירותים למי שבאמת צריך ומתי שבאמת צריך. אבל לדעתי ועל סמך נסיוני, ואני משתדלת להזהר כאן מהכללות אבל התרשמתי שקיימים לא מעט מטפלים שהם אינם גמישים בכלל והם מקובעים וחוששים משינויים - אפילו יותר מאשר המטופלים האוטיסטים שלהם...

לפני יותר מעשר שנים יצא לי לקרוא ספר שכתב פסיכולוג ידוע בו הוא פירט הפרעות פסיכולוגיות שונות, הביא דוגמאות וסיפר על מקרים שבהם טיפל. אחד הפרקים עסק בנטיות הומוסקסואליות. הפסיכולוג תיאר שם שלדעתו זו הפרעה פסיכולוגית שמקורה בהתנהגות של האמא עם הילד (ושוב האמא אשמה...) וסיפר גם על מקרה של "ריפוי". ויצא לי לקרוא בעבר עוד כמה סיפורים דומים של אנשי מקצוע אודות טיפול וריפוי של הומוסקסואליות כולל עדויות של מטופלים עצמם כיצד "נרפאו". אז מה - הרי אנחנו יודעים כיום כמה סיפורים כאלה של אנשי מקצוע אודות הומוסקסואליות שווים באמת...

אוטיזם כשונות

על ידי רויטל* » 09 יוני 2013, 13:42

אגב, האם המונח "קושי" פותר את הטעינות שב"לקות"? האם הניסוח "האוטיסט שונה מהנוירוטיפיקלי באופן שבו הוא מבין וחווה את הסביבה ובאופן שבו הוא מגיב אליה, ושונות זו יוצרת קושי לאוטיסט בסביבה נוירוטיפיקלית" עשוי להיות מקובל על כל הצדדים בדיון?
אני באופן אישי מרגישה שהניסוח הזה יותר מתקבל על הדעת, כי הוא נשמע לי יותר מדויק. קשיים זה משהו שקיים כמעט אצל כולם. לכן גם לא כל מי שטוען שאוטיזם זה שונות ולא לקות, מתנגד בהכרח לעזרה או אפילו לרעיון של טיפולים. גם אנשים "רגילים" מוצאים את עצמם לפעמים נזקקים לעזרה, לטיפולים בגוף או בנפש, עוברים לפעמים תקופות קשות או חיים בסביבה קשה ולכן זקוקים לתמיכה, עזרה או טיפולים. גם הומוסקסואל עלול להזדקק לעזרה או טיפולים אבל לא בשביל לשנות או למתן את הנטיות הטבעיות שלו אלא מאותן סיבות שכל אחד עלול להזדקק לעזרה.
לפי איך שאני מבינה את זה, הבעיה העיקרית היא כשהסביבה רואה אצל מישהו מאפיינים מסוימים של אוטיזם שלדעתו אינם זקוקים לטיפול ובכל זאת רוצים לטפל בהם ולשנות אותם רק בגלל שזה מציק לסביבה לראות או לשמוע או בגלל שההורים מפחדים שילדים ילעגו לילד שלהם בגלל המאפיינים הללו. דוגמאות למאפיינים כאלה: תקשורת שונה, קצב התפתחות שונה, תנועות מוזרות, נענוע הגוף, נפנופי ידיים, הליכה על קצות האצבעות, סיבובים סביב עצמם או סיבוב חפצים וגלגלים של מכוניות, סידור חפצים בשורה, שעות שינה וערות שונות מהמקובל, דיבור שנקרא "אקולליה", התעמקות בנושא עניין אחד, לרוב לא פופולרי - לאורך זמן רב, ילדים ש"מרצים" לסביבה על נושא העניין שלהם מבלי לשים לב אם מישהו בכלל מעוניין לשמוע, חוסר רצון ועניין בקשרים עם ילדים בגילאים שלהם, העדפת תקשורת עם מבוגרים במקום עם ילדים באותו הגיל, דפדוף מהיר בספרים במקום להקשיב לסיפור שמקריאים להם, בנים בוגרים שאוהבים לחבק וללטף בובות פרווה או להסתובב עם בובה כל הזמן, ילדים שלא רוצים ללכת לבית הספר למרות שהם בעלי מנת משכל גבוהה מהממוצע ופוטנציאל לימוד אדיר, ילדים שמעדיפים לצפות רק בתכניות טלויזיה לתינוקות למרות שהם כבר מזמן לא תינוקות, ששומעים רק את אותו הדיסק או קוראים את אותו הספר ולא רוצים לגוון ועוד...אלו דוגמאות למאפיינים אוטיסטים שהסביבה רוצה לטפל ולשנות אותם למרות שיש מי שחושבים שאלו לא דברים לקויים שדורשים טיפול או שבחלק מהמקרים אלו רק סימפטומים לסבל שעובר האוטיסט בגלל היחס של הסביבה, יחס שאפשר לשנות אולי אם יגדירו אותו כאדם שונה ולא לקוי.
כי אוטיזם אי אפשר לשנות גם כשהתפקוד כלפי חוץ לכאורה משתפר ואוטיסט הופך להיות בתפקוד גבוה, הם תמיד יהיו שונים ולכן לפי איך שחלק מהם רואים את זה, כלומר איך שגם אני הצלחתי להבין עד כה, כל עוד האוטיזם מוגדר באופן שלילי תמיד יסבלו ואם זה לא בא לידי ביטוי במשחק חזרתי וסיבוב גלגלים אז זה עלול להופיע בתור דיכאון, התבודדות, התקפי זעם, חרדות או חלילה נסיונות התאבדות

אוטיזם כשונות

על ידי פלונית_לרגע* » 09 יוני 2013, 01:15

היום קיבלנו אבחון מחודש. במקום אספרגר - כתבו "הפרעה תקשורתית בספקטרום ההפרעות האוטיסטיות". אותה פסיכיאטרית שכתבה בעבר "אספרגר". לא ידעתי שכבר יצא ה DSM החדש. לוקחים את המינוח ויחד איתו את המשמעות מילדי / נערי / אנשי האספרגר.
אני ילדת אספרגר - צריך להפוך ל אני בעלת הפרעה תקשורתית ספקטרום ההפרעות האוטיסטיות. WTF וברוח הדף הזה - בהרבה פורומים בארץ ובעולם אנשים ונערים ביקשו שלא ישנו את המינוח, כי זה חלק מהזהות שלהם. וזו דוגמא לחוסר ההקשבה. חבל.

אוטיזם כשונות

על ידי סמדר_נ* » 08 יוני 2013, 23:57

לא הבנתי איך הגעת למסקנות נחרצות אלו עליי מקריאת הודאותיי הקודמות ומדוע את כל כך בטוחה בזה שאני מחפשת את זה כל הזמן ו"ללא לאות"? אשמח לקבל הסבר.
טוב, הסבר כללי:
היה דיון בנושא האם "אוטיזם" הוא שוני או לקות.
ההתנגדות מצד משתתפות מסוימות לקרוא לאוטיזם "שוני" על פני "לקות" נבעה מכך שהן חששו שהתייחסות כזו עלולה להביא ל הזנחה. החשש הזה הוא לא בלתי מבוסס -- הרבה מטפלים יכולים לספר על מקרים שבהם התייחסו ל"לקות" כאל "שוני" ובשל כך מנעו עזרה נחוצה.
מקריאת ההודעות שלך ניתן היה להתרשם כי את אינך אם מזניחה. את שואלת את עצמך שאלות, ויש/היתה לך מטרה להביא את בנך לתקשורת יעילה יותר (לא ציינת איך הוא היום, תקשורתית). פנית לאנשי מקצוע, קיבלת עצות מסוימות, ניסית אותן, הן לא עבדו, ניסית דברים אחרים, הם עבדו יותר טוב.
ראיית האוטיזם כ"שוני" סייעה לך לעבוד איתו מהמקום שבו הוא נמצא, ולא ללכת נגדו. היא לא שימשה אותך להכחשה של הקושי. זה הכל.
הניסוח שלי אולי לא היה הכי מוצלח בעולם, אבל לא התכוונתי שהוא יהיה מרגיז.

אגב, האם המונח "קושי" פותר את הטעינות שב"לקות"? האם הניסוח "האוטיסט שונה מהנוירוטיפיקלי באופן שבו הוא מבין וחווה את הסביבה ובאופן שבו הוא מגיב אליה, ושונות זו יוצרת קושי לאוטיסט בסביבה נוירוטיפיקלית" עשוי להיות מקובל על כל הצדדים בדיון?

אני מתקשה מאוד להאמין בכך שתינוק לא יתקשר בכלל.
למרות שאוטיסטים רבים כן מתקשרים במידה זו או אחרת וכן ניתן להבחין בדפוסי תקשורת וללמוד אותם.
אישה במסע, כשלתינוק -- או לכל אדם אחר -- יש דפוסי תקשורת שאיש אינו יכול להבחין בהם וללמוד אותם, הוא, כמעט לכל צורך מעשי, לא מתקשר. זה נובע מעצם ההגדרה של המונח תקשורת. ייתכן שהוא מעוניין לתקשר. ייתכן שהוא חווה את עצמו כמתקשר. אך דברים אלה כשלעצמם עדיין לא הופכים את מה שהוא עושה ל"תקשורת".

אוטיזם כשונות

על ידי אישה_במסע* » 08 יוני 2013, 16:56

מיכל, אני מתקשה מאוד להאמין בכך שתינוק לא יתקשר בכלל. אם לקחת בחשבון שרוב מוחלט מבני התרבות המערבית לא מסוגלים להבין את התקשורת של התינוק, ומתעלמים לחלוטין מהבקשות לפשפוש של תינוק, פשוט אין ראיות. מבחינתי ההנחה הסבירה היא שיש תקשורת כזו, והאמא לא יודעת להקשיב לה, כמו 99% מהאמהות בחברה שלנו.

אשמח לאיזשהו מחקר אמין, אולם הסיכוי למחקר כזה בזמן הקרוב הוא אפסילון, כך שההנחה שיש תקשורת והיא לא נקלטת כמו ההנחה שאין תקשורת כזו - שתיהן לא מוכחות. ולי הראשונה נראית סבירה יותר.

אוטיזם כשונות

על ידי מיכל_צמות* » 08 יוני 2013, 12:40

קפץ לי... באמת לא עוזר לילד לגרום לאמא להרגיש רגשי אשם.

אוטיזם כשונות

על ידי מיכל_צמות* » 08 יוני 2013, 12:39

פשפוש זה בגילאים שהם הרבה לפני אבחון. אני אפשפש אותו כמו שאני אאכיל אותו אם הוא לא מתקשר - שניהם צרכים גופניים טבעיים למין האנושי.
כשהוא לא מתקשר - זה לא משנה אם היה אבחון או לא. בשביל הפשפוש צריך תקשורת בסיסית. לא תמיד היא קיימת כדי לאפשר את זה. למרות שאוטיסטים רבים כן מתקשרים במידה זו או אחרת וכן ניתן להבחין בדפוסי תקשורת וללמוד אותם.

_אני דווקא לא הבנתי ככה. אולי אני טועה אבל התרשמתי שהרוב כאן מתנגדות לגישה המחשבתית של לנסות לראות אוטיסט כאדם שונה ולא כאדם לקוי/לוקה/פגום. רק לרעיון של לראות אותו כשונה, עוד לפני שמדברים על האם כדאי ללמד אותו ומה כדאי ללמד אותו והאם עדיף להמנע לגמרי מכפיה או אולי לכפות רק דברים מסוימים ומה לכפות.
רק לרעיון עצמו של לנסות לחשוב על אוטיסט, שאולי הוא בעצם שונה ולא פגום, קיבלתי את הרושם שהרוב מתנגדות לעצם הרעיון הזה.
וגילוי נאות - אני קיצונית בדעה הזאת. לדעתי גם אלו שאנשים חושבים שהם מפגרים, אפילו אלו שמזילים ריר - רובם שונים מאיתנו אבל לא נחותים מאתנו או פגומים. יצא לי לראות כמה ילדים ואנשים כאלה פעם, כשעבדתי תקופה קצרה איתם. לדעתי לראות מישהו כאילו הוא נחות ממני רק בגלל שקשה לו או בלתי אפשרי בשבילו לעשות דברים שאני יכולה לעשות בקלות רק בגלל שנולדתי עם היכולת והוא לא - אם אני מאמינה שזה עושה אותו נחות ממני זה רק הופך אותי בעצמי לנחותה ופגומה._
אם אני הייתי ברוב מבחינתך, רוצה להגיד שאני לא מתנגדת ללראות אוטיסט כאדם שונה. נגיד מישהו שבא מיפן לישראל וצריך ללמוד עברית. רק שהוא צריך ללמוד נוירו-טיפיקלית במקום עברית. בהחלט. רק שאומרת שבאופן אישי אני עדיין רואה את אותו הדבר גם אם קוראים לזה לקות. כי הילדה היא השלם שהיא. בין אם קוראים לזה לקות ובין אם קוראים לזה שוני. ואם קוראים לזה אספרגר או רצף pdd או אוטיזם, זה לא משנה - זו עדיין אותה ילדה שיש מיומנויות שהיא צריכה ללמוד. כמו שילדה עם דיסלקציה צריכה דרך אחרת ללמוד עברית, היא צריכה דרך אחרת ללמוד "חברתית".

_ההנחיות שקיבלנו מאנשי המקצוע היו להתעלם מדרך התקשורת שלו ולהעמיד פנים שאנחנו איננו מבינים מה הוא רוצה כדי לעודד אותו להשתמש בדיבור ובתקשורת "תקינה". התוצאה - ילד מתוסכל עצוב וכועס שאיבד עניין בלתקשר עם בני אדם. בהמשך קיבלנו גם עצות אחרות וניסינו גישות שונות אבל כמעט כולם עושים אותה טעות לדעתי - מבטלים את דרך התקשורת של הילד ואת דעתו ורצונותיו ומתייחסים אליו כמו למישהו פגום שצריך תיקון.
רק כאשר חדלנו מלשמוע לעצות כאלו והתחלנו לחזור לגישתנו הישנה חזר הילד לתקשר והתקדם בקצב שלו עד שהגיע לדיבור מלא (ואפילו להצבעה עם האצבע) מיוזמתו בלי שזה נכפה עליו ומדובר בילד שהיה נחשב מאתגר ובתפקוד נמוך בתחילת הדרך. זו רק דוגמא קטנה איך לפעמים קורה שכשבאים למישהו בגישה שהתקשורת שלו לקויה עלולים לעשות יותר נזק מאשר תועלת למרות הכוונות הטובות ._ ((-)). (()). בדיוק. כהורים אנחנו מנסים, הולכים שולל, לומדים, טועים. ומנסים עם שימת לב לילד את הכי טוב שאנחנו יכולים ברגע נתון. את מעוררת השראה. תודה.

אחד העוולות הגדולים שעושים אנשי מקצוע בטיפול זה לנסות באופן אוטומטי לתלות את הגורם לשוני או לקשיים של הילד בטעות כלשהי שהוריו עשו. זה לא שהורים לא עושים טעויות שיש להן השלכות על הילד, כולם עושים, רק שעצם החיפוש האוטומטי הזה אצל ההורים נשמע להרבה הורים כמו המשך של סיפור ה"אם הקרה" כאחראית ויוצרת האוטיזם אצל ילדיה. או אולי זה כמו לחפש את המטבע מתחת לפנס, כלומר איפה שנוח להם לחפש ולא בהכרח איפה שהוא באמת נמצא במובן הזה גם הילד וגם ההורים חשופים יותר

אוטיזם כשונות

על ידי אמא_אינקובטור* » 08 יוני 2013, 06:48

רויטל, תודה על דברייך, אני לומדת המון.
ועדיין, אני חושבת שאפשר להתייחס לילד בכבוד ובעדינות ובהמון אהבה, ובד בבד לדעת שיש לו לקות. כשהבת שלי היתה אצל פיזיותרפיסטית התפתחותית בגלל קשיים מוטוריים, הקפדתי מאוד שהטיפול יהיה נעים ורגוע וכיף ומאתגר במידה, ועדיין היה ברור לי שהקושי שלה לרוץ, לשמור על שווי משקל ולשחק בכדור הוא קושי. מיותר לציין שהאהבה האינסופית שלי אליה לא תלויה כלל בכישוריה המוטוריים.

אוטיזם כשונות

על ידי מרפאה_בעיסוק_באופנית* » 07 יוני 2013, 21:07

לא מכירה אנשי מקצוע שתולים כיום אוטיזם בהורים. לפחות בריפוי בעיסוק בהחלט לומדים הרבה מאוטיסטים בוגרים כמו טמפל גרנדין. ויצא לי לעבוד עם איש מקצוע שבעצמו על הצד הגבוה של הספקטרום. אבל לפחות בריפוי בעיסוק אין הכללות- העובדה שילד על הספקטרום לא גורמת לו להיות זהה לאחר. הייתי בגן ובו שמונה ילדים והם היו שונים בתכלית ברב המובנים זה מזה. למשל פתרון שהעדיף אחד לא דיבר אל האחר כלל.( פתרון- למשל איך לבטא שאני צמא: אף אחד לא הצביע, אחד למשל פשוט צרח מאד לא קרוב למתקני המיים, אחת חיפשה מטפלת מסויימת שרק ממנה ביקשה בסימון שלמדה מהקלינאית אבל אותה מטפלת לא היתה זמינה כל רגע..ועוד)

בריפוי בעיסוק עובדים הרבה על היבטים תחושתיים. וגם על היבטים מוטורים שהילדים לעיתים קרובות מאד מתקשים בהם- אבל זה לדף אחר.

אוטיזם כשונות

על ידי מישהי* » 07 יוני 2013, 18:03

רויטל, ממש מעניין ומעשיר לקרוא את דברייך, תודה :-)
אני מסכימה שאין להאשים את ההורים, אותה סביבה, שמספקת תנאי התפתחות נאותה לילד נורמטיבי, תהיה סביבה חסרה לילד עם צרכים מיוחדים. לפעמים הסביבה הנדרשת עבור ילדים אלו, מאוד קשה להשגה.

אוטיזם כשונות

על ידי רויטל* » 07 יוני 2013, 16:36

הסיפור על הילד והבוץ מאוד מרגש, תודה על הקישור.
אני חושבת שכשמדובר באוטיזם, עלולים לטעות אם מאמינים ש אם אין השקעה ביצירת קשר עור-לעור עם התינוק, ואם מעטפת העור סובלת ממגע לא מספק, מארגן ומלכד, יסבול התינוק מחוויית העדר רצף עורי שיחזיק את גופו, הפיזי והמנטלי, מהעדר הפנמת הקשר בינו לבין האם ומיכולת הפרדת עצמו ממנה, לקראת חייו הבוגרים יותר. תפקודיו בחיי היום-יום נפגעים, בעיקר יצירת הקשר עם האדם האחר, ממנו הוא לומד את כל מה שיודע, ומקיים את עצמו.
עד כמה שידוע לי, כשמדובר באוטיזם או בקווים אוטיסטים, לפעמים הצרכים הגופניים וקצב ההתפתחות שונה מאוד מהמוכר והמצופה ולכן הצורך להתמרח או הרתיעה ממגע לא בהכרח מקורם בהעדר חוויות אצל התינוק אלא לפעמים זה נוצר בגלל שוני מולד.
יש אוטיסטים שהוריהם מדווחים שעוד מגיל אפס אי אפשר היה לגעת בהם, שהיתה קיימת אצלם רגישות מוגברת ורתיעה ממגע למרות שהאם רצתה לחבק וללטף התינוק התנגד ולא איפשר זאת. יש גם אוטיסטים שאצלם זה הפוך - הם זקוקים להמון מגע וחיבוקים והצורך הזה, למרות שקיבל מענה כשהיו תינוקות, נמשך הרבה מעבר לגיל המקובל, לדוגמא אוטיסט כזה ירצה לשבת על ברכי הוריו גם בגיל בית ספר ואז בדרך כלל יזכה ללעג מהסביבה או שהוריו ישמעו הערות על תסביך אדיפוס/אלקטרה.
התנהגויות כאלו לא בהכרח נובעות מתוך טעויות של הורים כי לפעמים מדובר פשוט בקצב התפתחות שונה. לדעתי מה שעשתה טוב המטפלת בסיפור (למרות שלא בטוח שמדובר באוטיסט) - היה להוריד מהילד את הלחץ והדרישות של הוריו והמערכת והתאמת הכלים לצרכיו ולקצב האישי שלו, דבר שההורים והגן כנראה לו היו מודעים אליו.
רק קצת צרם לי לקרוא את הפרשנות אם אין השקעה ביצירת קשר עור-לעור עם התינוק... כאילו יצאה מהנחה שלא השקיעו בו במשהו ולכן הקצב שלו שונה.
אחד העוולות הגדולים שעושים אנשי מקצוע בטיפול זה לנסות באופן אוטומטי לתלות את הגורם לשוני או לקשיים של הילד בטעות כלשהי שהוריו עשו. זה לא שהורים לא עושים טעויות שיש להן השלכות על הילד, כולם עושים, רק שעצם החיפוש האוטומטי הזה אצל ההורים נשמע להרבה הורים כמו המשך של סיפור ה"אם הקרה" כאחראית ויוצרת האוטיזם אצל ילדיה. או אולי זה כמו לחפש את המטבע מתחת לפנס, כלומר איפה שנוח להם לחפש ולא בהכרח איפה שהוא באמת נמצא

אוטיזם כשונות

על ידי יונת_שרון* » 07 יוני 2013, 14:25

ואם כבר, ממליצה לקרוא עוד דוגמה (לאו דווקא על אוטיזם, אבל הילד שמתמרח בקקי הזכיר לי):
http://www.beofen-tv.co.il/alon/2012/09 ... oundaries/

אוטיזם כשונות

על ידי יונת_שרון* » 07 יוני 2013, 14:15

רויטל, תודה על הדוגמה הקונקרטית. זה מאוד עוזר.

אוטיזם כשונות

על ידי רויטל* » 07 יוני 2013, 13:37

אבל אני בטוחה, מקריאת הודעותייך הקודמות, שאת מחפשת כל הזמן וללא לאות דרכים להקל על ההתנהלות בסביבת הרוב.
לא הבנתי איך הגעת למסקנות נחרצות אלו עליי מקריאת הודאותיי הקודמות ומדוע את כל כך בטוחה בזה שאני מחפשת את זה כל הזמן ו"ללא לאות"? אשמח לקבל הסבר.

הן התנגדו לחלק מהפרקטיקות שעשויות (אם כי לא חייבות) להשתמע מכך
חלק מהעניין של שינוי גישה וחשיבה על מישהו גורר מן הסתם גם שינוי בפרקטיקות. השאלה אם שינוי כזה הינו לטובת הילד או המשפחה או לא. זה אחד הנושאים שאני ניסיתי להעלות כאן.

הם עשו טעות בתקשורת אתכם. הם לא ביררו מה המטרות שלכם בפנייה לטיפול והניחו כמובן מאליו שאתם מעוניינים במשהו מסוים, בעוד הייתם מעוניינים בעצם במשהו אחר
לא הם לא עשו טעות בתקשורת אתנו. היינו הורים מבוהלים עם אבחון טרי, כמו רוב ההורים שעומדים במצב כזה. לכן אני מנסה להצביע על כך שהטעות נובעת לדעתי מהגישה שמתייחסת לאוטיזם כלקות. לדעתי כל הגישה הזאת גוררת טעויות כמו הטעות שהבאתי בדוגמא והיא מגיעה קודם כל מצד המומחים שאמורים לעזור לאוטיסטים ולהורים כמו שהיינו בתחילת הדרך. היינו הורים מבוהלים כשהבנו לראשונה שמדובר באוטיזם ונתנו את אמוננו באנשי המקצוע כי הסתמכנו על דברים שקראנו ושמענו מפי מומחים או מארגונים שאמורים להבין באוטיזם ומתיימרים לעזור למשפחות ולילדים.

חזרה למעלה