שרה ק

שליחת תגובה

שמיכת ההווה, לא רק שתעטוף את פחדיך, אלא שבהציצך אל מתחת לשמיכה את עשויה לגלות שהם פשוט התפוגגו.
קוד אישור
הזן את הקוד בדיוק כפי שהוא מופיע. כל האותיות הן אותיות גדולות.
סמיילים
|יד1| |תינוק| |בלונים| |אוף| ;-) :-] |U| |נורה| |עוגה| |גזר| |אפרוח| 8-) :'( {@ :-) |L| :-D |H| ((-)) (()) |יש| |רעיון| {} |#| |>| |שקרן| >:( <:) |N| :-0 |תמר| :-S |מתנה| |<| :-( ZZZ :-| |*| :-/ :-P |עץ| |!| |-0 |Y| :-9 V :D :) ;) :( :o :shock: :? 8-) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen: :geek: :ugeek:

BBCode פעיל
[img] פעיל
[url] פעיל
סמיילים פעילים

צפיה מקדימה של הנושא
   

הרחב תצוגה צפיה מקדימה של הנושא: שרה ק

שרה ק

על ידי שרה_ק* » 04 נובמבר 2013, 02:03

תודה רבה לכולם על רצונכם הטוב לעזור . אני כמעט ולא כאן אז מי שרוצה לכתוב לי מוזמן לכתוב למייל שלי בsaragubits בג'ימיל ..

שרה ק

על ידי אלמונית_לעת_עתה* » 29 אפריל 2013, 16:15

שרה
צפיתי בתכנית של אורלי וגיא
התרגשתי אתכם
מעריכה אותך מאוד
כועסת והמומה מאטימות והתנשאות המערכת
ובעיקר- מאחלת לכם רפואה שלמה.
גרה בגליל, אך אשמח לעזור במה שאוכל
חזקי ואמצי

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 14 פברואר 2013, 10:00

מה שלום שרה ובנה?

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 01 ינואר 2013, 09:52

אני לא יודעת כמה זמן לוקח להקים עמותה,
אבל לקבל אישור לפטור ממס על תרומות לעמותה שהקמת זה תהליך שיכול לקחת כשנה מרגע שהגשת את כל המסמכים. (מנסיון מהשנה האחרונה),
וצריך להראות תועלת לציבור וכאלה דברים. (לא נותנים פטור סתם לכל אחד).
אולי תאפשרו 2 ערוצי תרומה - אחד לחוד לטיפולים רפואיים ותרופות, דרך עמותה מוכרת,
והשני לעזרה במאבק המשפטי וכו' לחוד ע"י חשבון בנק.

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 30 דצמבר 2012, 19:27

בינתיים, אם יש מי שרוצה לתרום, אפשר בהחלט לברר מה צריך, דברים כמו מצרכי מזון, אוכל מבושל,גרביים, כובע למוישיק, תוספים וכל מיני דברים טבעיים לתמיכה בגוף בזמן הטיפולים,טיפול אלטרנטיבי לתמיכה במוישיק ובשרה... כל דבר. אני אשמח לרכוש ביחד עם מי שמוכן מיני דיוידי שמאוד יעזור בתקופה הזו.
אחת - את מוזמנת לעזור בעיניין התזונה. אם את מוכנה - בבקשה צרי עימי קשר. אני אמנם לא מצליחה, כמו שקיוויתי, לשלוח אוכל מזין 3 פעמים בשבוע. כרגע 1-2 פעמים בשבוע . אשמח לתמיכה בעיניין. תודה.
אני ב 054-4415934
עדי ל

שרה ק

על ידי אהבת_עולם* » 30 דצמבר 2012, 19:25

צריך לתת להם הוכחה לאן הלך הכסף

אבל אם נניח היא צריכה כסף כי היא כל הזמן עם הילד ולא מסוגלת לעבוד - אז הכסף בעצם אמור לשמש במקום משכורת,
היא עדיין צריכה להוכיח מה היא עושה עם ה'משכורת' שלה?

ואם היא קונה לילד אוכל אורגני, הם עשויים לומר שזה לא 'הוצאה מוצדקת'?

ואם היא תצטרך כסף לעורכי דין במאבק העכשווי שהיא מנהלת - זה אומר שהיא לא תוכל להיעזר בכסף הזה? (זאת עוד סיבה שאני חושבת שאולי עדיף ערוץ אחר...)

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 30 דצמבר 2012, 18:53

חברים לרפואה בסדר גמור.
ואין שום בעיה בשחרור הכסף שנתרם אבל הם נותנים כסף תמורת קבלות.
כלומר צריך לתת להם הוכחה לאם הלך הכסף ובדרך כלל הכסף ניתן בידעבד ולא מראש.
זה כןם מ אד נוח וחוסך את כל כאב הראש בפתיחת וניהול עמותה עצמאית והם גם עוזרים להגיע לקרנות ותורמים פרטיים.
רק כדאי לקרוא טוב את כל האותיות הקטנות לפני שחותמים איתן כי כן יש להם תנאים [הגיוניים בעיני] שלמשל אם עושים רב התרמה או מסע התרמה אחוז מסויים יופרש לעמותה עצמה ויש עוד כמה קטנות כאלה.
באופן כללי זה נוח ויעיל וכאמור נותן קבלות מוכרות במס לתורמים שלהרבה אנשים זה חשוב.

שרה ק

על ידי אביבה* » 30 דצמבר 2012, 18:44

הי סאלי, תיקון קטן:
אשה נשואה עם שני ילדים שמרוויחה בערך 8500 ברוטו לא משלמת מס הכנסה. רק אח"כ (בסכום גבוה יותר) מתחילים לשלם. (זה לפחות מה שקורה אצלי....)

שרה ק

על ידי סאלי_תדמור* » 30 דצמבר 2012, 18:30

כמה זה סכומים נמוכים?
סף המס למ"ה לאישה הוא בערך 5000 ש"ח לחודש. לבט"ל זה סביב 2000 ש"ח לחודש (צריך לבדוק בדיוק כמובן).
ומאיפה אמצא מישהו שרוצה לעשות את זה? סה"כ זה הרבה כאב ראש...
לא כל כך. למי שיש עסק עם הכנסות נמוכות זה לא הרבה כאב ראש. הוא יצטרך לדווח על הקבלות הללו אבל לא ישלם עליהן מס.
חוצמזה, שאם אין מס על מתנה, אז למה לא להגדיר את הכסף שנותנים לה כ'מתנות' וזהו?
הגענו לרמת יעוץ שצריך לבדוק עם רו"ח.
בהצלחה @}

שרה ק

על ידי אהבת_עולם* » 30 דצמבר 2012, 15:39

תודה רבה סאלי !

אם צופים שאיסוף הכספים יהיה בסכומים קטנים, היא לקחת אדם שיש לו עסק (כל עוסק פטור)
כמה זה סכומים נמוכים?
כי אני דווקא מקווה שיאספו הרבה...

ומאיפה אמצא מישהו שרוצה לעשות את זה? סה"כ זה הרבה כאב ראש...

חוצמזה, שאם אין מס על מתנה, אז למה לא להגדיר את הכסף שנותנים לה כ'מתנות' וזהו?

שרה ק

על ידי סאלי_תדמור* » 29 דצמבר 2012, 20:15

סאלי, עד כמה שהבנתי, זה לא חוקי לאסוף תרומות שלא דרך עמותה.
חיפשתי ברשת וחשבתי על זה קצת, והנה הבעיה. על הכנסות צריך לשלם מס. אי אפשר לקבל כספים סתם, אלא אם כן זו עמותה (ואז צריך לעמוד בכללים מסוימים). ולכן, עקרונית, מי שרוצה לקבל כספים לחשבון שלו (לכל מטרה, בין אם רווח או תרומה) יצטרך לפתוח תיקים במ"ה, מע"מ ובט"ל, ולשלם מסים על הכספים האלה. אם הוא מקבל תרומות בלי לדווח עליהן כהכנסות אז הוא עובר על החוק (בגלל ההכנסה ולא בגלל שזה הוגדר כתרומה). לכן אם פותחים לשרה חשבון ומבקשים להעביר כספים, אז מי שפותח את החשבון (שרה או את) עובר על החוק. שווה לנסות להתיעץ עם אנשים שעשו זאת בעבר (משפחות של חולי סרטן) או עם רו"ח, יתכן שהרשויות מקלות או מעלימות עין במקרה כזה של מחלה שבו מבקשים את עזרת הציבור.
אפשרות פרקטית אחרת, אם צופים שאיסוף הכספים יהיה בסכומים קטנים, היא לקחת אדם שיש לו עסק (כל עוסק פטור) ושהוא יאסוף את הכסף (לא ישלם מס כי הוא מתחת למדרגות המס), ואז יקנה לשרה מה שהיא צריכה (כמתנה - אין בישראל מס על מתנות, אם אני מבינה נכון
דבר קטן ופחות משמעותי במקרים כאלה הוא, שעל תרומה לעמותה מקבלים 35% פטור ממס (לתורם), וזה רק בתרומה לעמותה. זה כמובן חסר משמעות אם מדובר בסכומי תרומה של 100 ש"ח.
האיסור היחיד שמצאתי לגבי תרומות היה על "איסוף תרומות באמתלת שווא או במרמה".
אפשר כמובן להתיעץ עם עו"ד (יש פורומים של עו"ד) אבל אם אני היתי מטפלת בזה היתי עושה את האפשרות שהצעתי.
תרגישי טוב שרה @}

שרה ק

על ידי אהבת_עולם* » 29 דצמבר 2012, 19:04

סאלי, עד כמה שהבנתי, זה לא חוקי לאסוף תרומות שלא דרך עמותה.
האם אני טועה?

שרה ק

על ידי סאלי_תדמור* » 29 דצמבר 2012, 17:07

למה בעצם את רוצה לפתוח עמותה? מה התועלת שאת מחפשת?
למה לא לפתוח חשבון בנק רגיל על שמה או לחשבון הבנק שלה?
היתרון בעמותה (מה שעובר לי בראש) זה שתרומה לעמותה מוכרת לקיזוז ממס. אבל זה מסכום כלשהו - לא סכומים של עשרות ש"ח. עוד שיקולים?

שרה ק

על ידי אחת* » 29 דצמבר 2012, 14:27

אני חושבת שכדאי להעזר בפלטפורמה קיימת, קרי חברים לרפואה, ולא להסתבך, אני כבר תרמתי החודש סכום משמעותי למשפחה אחרת עם ילד חולה סרטן,דרך חברים לרפואה ולא הצלחתי לתרום לשרה.

שרה ק

על ידי אהבת_עולם* » 28 דצמבר 2012, 14:39

כתבתי גם בככר השוק:
אני מנסה לעזור לשרה לארגן תרומות.

שאלה: האם כדאי לפתוח קרן לתרומות דרך חברים לרפואה?
  • מצד אחד שמעתי עליהם הרבה דברים טובים, שהם מאוד עוזרים ומהימנים וכו'.
  • מצד שני מישהי אמרה לי השבוע ששמעה ממישהו שעשו לו בעיות בשחרור הכספים, וממישהו אחר שאמר שבדיעבד היה פותח עמותה בעצמו.
אם לא דרכם, האם יש עוד אופציות מלבד לפתוח עמותה?
ואם כן לפתוח עמותה, הבנתי שזו פרוצדורה קצת מסובכת - האם יש לכם טיפים לפתיחת עמותה לצורך תרומות?

אם מאיזה סיבה לא נוח לכתוב כאן, אשמח לתשובות למייל שלי שמופיע בראש דף הבית שלי.

שרה ק

על ידי מחפשת* » 20 דצמבר 2012, 20:26

שרה,
קראתי רק עכשיו ואני מזועזעת
עושים לכם עוול נורא
רפואה שלמה למוישי, מקווה שתצליחי להוציא אותו משם במהירות
ולתת לו טיפול טוב שיחזק אותו אחרי כל מה שעבר
(אמנם אנחנו לא מכירות, אבל מקריאה רבה באתר אני מרגישה שקצת כן)

שמעתי על רופא קונבנציונלי שאולי כדאי איכשהו ליצור איתו קשר ולנסות להעזר בו:
ד"ר יוסף ברנר
אונקולוג, מנהל מח' אונקולוגיה בוולפסון
שבעצמו חלה והחלים ע"י טיפולים טבעיים
משלב רפואה משלימה בטיפול בפציינטים
הקים את מרכז NEW HOPE שמציע מגוון של טיפולים טבעיים
(כולל "כימותרפיה טבעית" שזה עירוי של חומרים טבעיים אנטי-סרטניים), צמחי מרפא, תזונה, ועוד
זה האתר שלו: http://www.hyperthermia.net/NH-center.html

את צודקת לגמרי, וזה נורא שאת צריכה לעמוד מול המערכת במקום להיות עם הבן שלך, ברוגע, ולהעניק לו את הטיפול שהוא צריך

שרה ק

על ידי הומאופתיה* » 19 דצמבר 2012, 15:38

http://www.emetaheret.org.il/2011/12/24 ... %98%D7%9F/
סרט - והעיקר אתר אינטרנט! - של אבא מאנגליה שעזר לבנו להבריא למרות המחלה והטיפולים המסוכנים
האבא הזה ייסד עמותה שעוזרת להורים וילדים נוספים!!

שרה ק

על ידי הומאופתיה* » 19 דצמבר 2012, 15:32

מסכימה 100%, התכוונתי רק שיש להומאופתיה מה להציע, וזו שיטת טיפול זולה, גמישה, קלה לביצוע ואפשר לשלב גם בבית חולים
כמובן, למצוא מי שילמד את המקרה כולו ויתאים רמדי

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 19 דצמבר 2012, 11:39

_Ruta D6 and calc phosp D3 for brain tumours: short video where Dr. Banerji discusses this
http://www.narayana-publishers.com/Home ... =[po]13803 Why did you choose Ruta C6 for the brain tumor[/po].flv_


אם הבנתי נכון הוציאו כבר את הגידול בניתוח. זה יהיה חוסר אחריות משווע להתחיל לתת רמדיס אלו בלי לראות את הילד ולהבין את המקרה כאשר אין כרגע גידול. אם רוצים לתת מניעתי עם הומאופתיה חייבים לקחת את המקרה כולו.

שרה ק

על ידי הומאופתיה* » 19 דצמבר 2012, 09:46

Ruta D6 and calc phosp D3 for brain tumours: short video where Dr. Banerji discusses this

http://www.narayana-publishers.com/Home ... =[po]13803 Why did you choose Ruta C6 for the brain tumor[/po].flv

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 17 דצמבר 2012, 21:48

אם אפשר, הערה בונה :
שרה שרויה במצב שלכל אחד מאיתנו היה קשה מאוד להתמודד איתו.
קשה לי, בקונטקסט הזה, לראות כאן פניות אליה באלמוניות ושמות בדויים.
נראה לי אנושי ומעורר אמון וגם מחבק יותר לכתוב בצורה יותר גלויה, עד כמה שאפשר.
למי שזה מדבר אליה...מוזמנות בחום להיות כאן בשבילה.
עדי ל

שרה ק

על ידי שרה_ק* » 17 דצמבר 2012, 03:02

אני אוכלת כשר באופן בסיסי, לא מערבבת בשר עם חלב.. ואוכלת רק בכשרות.. אבל לא מקפידה בצורה מוגזמת :)

שרה ק

על ידי שושלי* » 16 דצמבר 2012, 18:40

שרה לא דתיה? היא לא צריכה אוכל כשר בהכרח?

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 16 דצמבר 2012, 14:25

שרה, מה לגבי חלב אם לחיזוק המערכת החיסונית?

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 16 דצמבר 2012, 11:12

אני מבקשת ממי שיכולים להצטרף להכנת והעברת אוכל מבושל מזין לשרה ובנה - לצור איתי קשר. בנוסף יעזור מאוד לדאוג לאספקה שוטפת של ירקות, ירוקים ופירות אורגניים.
הבן חייב את הללו כדי להתמודד עם ההקרנות היומיומיות הנכפות עליו
ושרה רזתה מאוד מאוד...
כל מי שיכול לקחת על עצמו הגעה אחת לשבוע או חד פעמית לשניידר ולהביא להם דברים שזקוקים להם זה יעזור מאוד.
וגם - אם יש מי שיכול רק לעזור בהקפצה של מצרכים ואוכל מבושל ממני אל בית החולים - אני בת"א ליד הלונה פארק - זה יעזור מאוד.
תודה 0544415934 עדי

שרה ק

על ידי שרה_ק* » 16 דצמבר 2012, 09:40

תודה רבה על כל התמיכה!!!! אני מנסה כל הזמן להתמודד .. ולוקחת את כל מה שעוזר.. בנתיים ב"ה יש לי עורך דין.. המצב הוא שכאשר חוצים נהר, אי אפשר להחליף סוסים באמצע הנהר! מקווה שהכל יסתדר! וכל ההצעות לעורכי דין נשמרות אצלי ברצינות... מקווה שלא יהיה צורך! וכאן הקבוצה שלי וכולם מוזמנים להצטרף ולהזמין... http://www.facebook.com/#!/groups/RescuersMoyse/

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 12 דצמבר 2012, 08:34

אם יש למישהו מחשב להשאלה לכמה ימים לצורך העניין (נייד או שולחני, לא חייב חזק), באזור המרכז, גם אשמח לשמוע (אפשר בדפבית).

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 12 דצמבר 2012, 08:33

שרה צריכה עזרה בסידורים.
אם יש מישהו עם רכב ויום פנוי ומרץ - שיקפוץ לשרה (שניידר, קומה 7, אונקולוגית, חדר 7), יפנק אותה במאכל טבעוני כלשהו, וישאל מה אפשר לעשות בשבילה.
סביר שהיא תשמח שתסעו להביא לה משהו מאלעד (או שתקחו משהו לאלעד), או סידורים אחרים כלשהם.
עדכון - יש עורך דין מוכשר (אבל גם מצב מסובך עד צוואר :-\).

שרה ק

על ידי אחת* » 11 דצמבר 2012, 21:02

מה קורה?
איך אפשר לעזור?

שרה ק

על ידי אחת* » 07 דצמבר 2012, 15:59

רישמו בבקשה מה אפשר לשלוח לשרה, לילדים,לאן לשלוח כסף.

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 07 דצמבר 2012, 14:33

לא נאמר שהיא שכרה שני עורכי דין? אין לה עורך דין?! לא יכול להיות. היא כתבה על כך שעורך הדין ביקש שלא תכתוב בשמות האמיתיים וכו.

הבנתי מהפייסבוק שבית החולים כבר ביצע בילד את ניתוח השתלת החלק שדרכו יכניסו לגופו את חומרי הכימותרפיה. ככ עצוב נורא ומפחיד שכל זה קורה ושהמשפחה חווה כזה יחס אלים.
אין לי מילים :-|:-/:-\:-(

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 07 דצמבר 2012, 08:19

אין אפשרות לערר על כך??
שרה צריכה עורך דין. איכשהו ומסיבה לא מובנת, היא לא סוגרת עם אף אחד.
אם מישהו יוכל לזרוק לה מילה על זה, זה אולי יעזור (אני כבר ניסיתי).

שרה ק

על ידי פ_רח* » 06 דצמבר 2012, 20:44

בית המשפט קבע שפירר יכריע לגבי המשך הטיפול.
אין אפשרות לערר על כך??
מה עם האגודה לזכויות האזרח?

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 06 דצמבר 2012, 19:07

יו אני בהלם זה אחד-לאחד :-0 מרקורי בנסיגה או משהו???

שרה ק

על ידי פז* » 06 דצמבר 2012, 17:50

סיפור דומה שקורה עכשיו באנגליה כאן

שרה ק

על ידי יער_ה* » 05 דצמבר 2012, 21:53

השתתפות בשכר דירה ממשרד השיכון http://www.moch.gov.il/[po]siyua bediyur[/po]/schar dira/Pages/schar dira.aspx יש כאן את כל הפרטים. לא ראיתי משהו לגבי ילד נכה, רק לגבי האדם השוכר שהוא עצמו נכה. שרה נחשבת לעולה? אם כן אז אפשר על בסיס זה לקבל השתתפות.

שרה ק

על ידי יער_ה* » 05 דצמבר 2012, 21:49

עיריית אלעד
טופס הנחה לארנונה ואלו המסמכים הנדרשים

זמני קבלת קהל מחלקת גבייה:
יום א' בין השעות 13.00-16.00
יום בי בין השעות 08.30-12.30
יום ג' בין השעות 08.30-12.00
אחה"צ 15.00-18.00
יום ד' אין קבלת קהל
יום ה' בין השעות 08.30-12.30

גביה גב' חנה בן סימון 1599500950 03-9333157 [email protected]

שרה ק

על ידי טול_טול* » 05 דצמבר 2012, 21:47

שרה ק

על ידי ריש_גלית* » 05 דצמבר 2012, 21:47

http://www.causes.com/actions/1711765?[po]recruiter id[/po]=183805054&utm campaign=invite&utm medium=wall&utm source=fb
כאן אפשר לחתום על עצומה בשביל לעזור לשרה. אם אתם מסכימים לנוסח חִתמו והפיצו את העצומה הלאה.

שרה ק

על ידי יער_ה* » 05 דצמבר 2012, 21:45

ביטוח לאומי Disabled]פרטים Child[/po]/Pages/default.aspx#anchorSpan 11d0e8ad1d18447fa088ac06a72aead9 General]והטופס Disability forms[/po]/Documents/t7821.pdf - נראה שכל אחד יכול להגיש את הטופס פיזית, אחרי שמולאו כל הפרטים. במקרה הזה צריך 3 מסמכים - מסמך רפואי עדכני אודות המצב הרפואי והתפקודי של הילד, בציון ההיסטוריה הרפואית, סוג ותדירות הטיפול הניתן. דוח על מעקב במרפאות מומחים ו אישור לימודים

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 05 דצמבר 2012, 20:35

לא משתכנעת שהמכתב הזה שמופיע פה למעלה יכול להשפיע במשהו, קצת נאיבי, לא?
לגבי תקשורת, בינתיים אני ראיתי את זה בחדשות לפני יומיים נדמה לי בערוץ 1, היה דיון בנושא והופיע שם עו"ד של שרה. נו? איך זה עוזר?
אני לא ממש מצליחה לחשוב על משהו פרודוקטיבי. אולי לערב ח"כים שיכולים להיות לויאלים לזכויות הפרט. מאוד בעייתי פה כל הסיפור. אתיקה/דמוקרטיה/אחריות/כוח החוק/קטין/אוטוריטה רפואית - ועוד סוגיות כאלה ואחרות שמי פגש בהן בהקשר הזה לפני כן?
דורש המון מחשבה והמון עשייה ועכשיו בטוח שלשרה אין זמן לגבוהה גבוהה, היא צריכה כאן ועכשיו.
מה שלום הילד (אם מתאים לשתף)?
האם נבדק בכל זאת המצב? למה הרופאים כל כך ממהרים לטפל?

שרה ק

על ידי הרגע_שלפני* » 05 דצמבר 2012, 20:10

לברר כל מה שקשור לחשבון בנק לצורך תרומות: איך פותחים, איפה, כמה זה עולה, האם כל אדם יכול לעשות את זה, או שצריך ייפוי כח, וכן הלאה וכן הלאה...
אולי דרך חברים לרפואה? http://www.haverim.org.il/[po]funds page[/po]/funds management/#noaal

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 05 דצמבר 2012, 15:56

אם מישהו מבין המוכנים להתנדב רוצה לקחת משימה, יש כמה שעומדות על הפרק.
משימה ראשונה: ניהול המשימות, בצורה שתאפשר העברת הניהול בצורה קלה.
משימות נוספות:
  1. לברר כל מה שקשור לחשבון בנק לצורך תרומות: איך פותחים, איפה, כמה זה עולה, האם כל אדם יכול לעשות את זה, או שצריך ייפוי כח, וכן הלאה וכן הלאה...
  2. ביטוח לאומי: איך מקבלים הכרה ב"ילד נכה", איזה מסמכים בדיוק צריך, איפה מקבלים את הטפסים ואיפה מגישים אותם, ואם כל אדם יכול לעשות את זה, וכו' וכו'...
  3. הקלה בארנונה (עיריית אלעד): איזה מסמכים צריך, לאן ובאיזה שעות אפשר להגיש (אולי פקס), וכן הלאה.
  4. השתתפות בשכר דירה ממשרד השיכון (צריך לשם כך את האישור מביטוח לאומי).
  5. מס הכנסה: לברר את מצבה של שרה: האם היא שכירה? עצמאית? היא זכאית לנקודות זיכוי נוספות במס הכנסה, צריך לברר טפסים מסמכים וכו'.
  6. אם שרה תצטרך (לא דחוף): הגשת בקשה למנהלי קרנות שיש ברשותה או קופות גמל, אם היא תרצה למשוך כספים בלי לשלם מס, בגלל הילד.
בהמשך, אם מישהי תוכל לבצע את אחת מהמשימות הבירוקרתיות, מבחינת זמן וניידות.
אפשר גם "במייל" [email protected]

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 05 דצמבר 2012, 14:45

אני יכולה להגיע לאבי לן מסטטוסים מצייצים. מה לבקש ממנו ?

שרה ק

על ידי פלונית_אלמונית* » 05 דצמבר 2012, 12:42

לא נראה לי אפשרי שהרב פירר יצא נגד החלטה נחרצת של בית חולים כאן, מה עוד שהם טוענים בפניו שהאישה מסוכנת. כלומר לרופאים דיעה נחרצת ולוחמנית.

לגבי השאלה על בעיה משפטית בבקשת תרומות בגלל חשיפה - אין לי ידע משפטי בעניין. מה שכן, לדעתי לא חייבים לפרסם את שם המשפחה - אפשר שמישהו - מכרים יעשו את הפנייה לבקשת תרומה בשם שלהם ועבור שרה ומשפחתה.

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 05 דצמבר 2012, 07:47

בית המשפט קבע שפירר יכריע לגבי המשך הטיפול.
צוות בית החולים נפגש עם הרב, והסביר לו שמדובר באישה מסוכנת, ושאסור להניח לילד.
הרב פירר לא הסכים לפגוש את ההורים, ולאחר תחנונים רבים הסכים לפגוש אותם, ומטרת הפגישה ביתה מבחינתו להסביר להם עד כמה בית החולים נפלא וראוי.
זו גם רוח ההחלטה שהעביר לבית המשפט.

שרה ק

על ידי !* » 05 דצמבר 2012, 05:21

הו עכשיו קראתי אחורה! אני שמחה שחשבתם על הרב פירר עוד קודם! מקווה שזה יעזור, הוא איש באמת מיוחד. ואם זהל אעוזר, יש עוד אפשרויותכ אמור. הכל פתוח והגישה של לא לנופף בכיוון האלטרנטיבי ולבקש דברים קונקרטים, כמו להעבי ראותו לטיפול בבית חולים אחר או לקבל חוותד עת אחרת נשמעת לי יותר ממדויקת וקולעת.

שרה ק

על ידי !* » 05 דצמבר 2012, 05:18

לגבי עזרה לשרה - הדרך הכי מהירה ויעילה לעורר הד תקשורתי וירידה של בית החולים מהעץ -

לנסח מכתב עובדתי, לא מתלהם ולא מתקרבן אלא עובדתי. בתאריך כך וכך אובחן כחולה בכך וכך, ביצענו את כל הבדיקות הרפואיות, עברנו ניתוח במחלקת כך וכך. הכל בדיעה אחת עם הרופאים. לגבי הכימו' כמו בכל דבר ביקשנו דיעה נוספת והבנו שהדבר לא הכרחי ואף מסוכן. בגלל גזענות ודעות חשוכות כלפינו אישפזו את ילדנו בכפייה ומאז מבצעים בו טיפולים בניגוד להסכמתנו. לא ניסו להסביר לנו או לקבל את דברינו. בעוד שאלפי חולים בוגרים מסרבים לקבל כימו על דעת עצמם כשזה לא הכרחי, ובוודאי כשאין שום עדות לגידול - מבננו מונעים זכות בסיסית זו בכפייה תוך סיכון חייו וגרימת קושי עצום נפשי ופיזי למשפחה כולה ובראשה לילד הקטן.להסביר לא בתמציתיות ואל ארוך מדי - למשל כאורך כל ההודעה שלי כאן - כמה אתם עושים ועשיתם כל מה שהורים מודאגים עושים, ביררתם, ביצעתם בדיקות ניתוחף מעקבים כל המש צריך והחלטתם בדיעה אחת עם רופאים אחרים לא לבצע כימו'. מדובר בדיעה לגיטימית שדמשמכובדת כדרך שיגרה ורק במקרה שלכם מדובר בכפייה פושעת, באלימות מצמררת שהופכת את חייכם לסיוט ולחלום בלהות שמדירה שינה מעיניכם כי אתם חוששים מפגיעה בילד ומ-20% הסכנה המיותרים לחייו בעקבות הכימו'. מפגיעה עתידית בו ומכך שבית החולים למעשה הופך אתכם לפושעים בזמן שהוא עושה זאת על גבי הילד שלכם.

לא לנסות שלכנע בצדקתכם, כי יש אנשים שיגידו רגע בית החולים צודק. כימו' מציל חיים. חשוב לציין שמדובר בהחלטה בכפייה - בניגוד לדעת רופאים אחרים ובניגוד לדעתכם. שלא מדובר ברצון שלכם למרוד או בדיעה חריגה, בסך הכל רציתם עוד בידוקת ומעקב ורק אם יתגלה סימן קלש בקלים לנוכחות גידול - הייתם שוב פונים וממהרים לרופאים ולחוות דעת. אבל בית החולים בדורסנות ובשטחיות ידועה - פשוט המשיך הלאה ייתכן בגלל חשש לתביעה (הרבה פרוצדורות רשלניות נגרמות מחשש לתביעה) וכל זה על חשבון הבריאות של הילד! לפרט מה זה עושה ליום יום שלכם, אתם אל ישנים בלילה, המצב הכלכלי הידרדר, אתם על סף התמוטטות, והילד - לתאר איך הוא אחרי הכימו לעומת קודם. כולל הכל.

זו רוח המכתב. עובדות, הסברים, תיאורים, רגשות. איזון. להפיץ אותו לאבי לן מנהל סטטוסים מצייצים בפייסבוק, לפנות לתוכניות הבוקר - רצוי אברי גלעד ושות'. לפנות לאילנה דיין, אמנון לוי, והכי חשוב - לערוץ 2, לחדשות בפריים טים, למי שיש קשרים - שיבצעו כתבת תחקיר בנושא. ערוץ 2 זו ההתחלה. אבל להביא מסמכים, להביא נוסח כתוב של דיעה שניהי ושלישית של רופאים שאכן מצדדים בדרך של הימנעות מכימו. להביא מסמכים שמעידים שהתלוננו על ההורים במשטרה. להביא התבטאויות מוקלטות ואחרות של הצוותה רפואי שמעידות על כפייה, אלימות ואגרסיביות (אם יש). בלי עובדות הדבר לא יזוז.

אין לכם מושג כמה הפיסבוק שינה מדיניות והקפיץ מנהלי בתיחולים על רגליהם. כניס הלעמודים כמו סטטוסים מצייצים ועוד תעשה זאת. לבקש ממישיה מקצועית שתנסח מכתב כזה או ממישהי בעלת כישרון הסברתי. זה קריטי!

בנוסף - לפנות לרב פירר בדחיפות, לבקש את חוות דעתו, עם מסמכים רפואיים - חייבים לדבר עובדות עם כל הצער בדבר, גם איש חף מפשע שנכלא על לא עוולב כפו והוכה על ידי שוטרים לא יקבל אמפטיה אם יצעק שהוא נרדף. הרב פירר י שלו תבונה וידע רב, וקשרים עם כל בכירי המערכתה רפואית. ייתכן שהוא יישב מולכם ויגיד לכם שהוא צריך להתייעץ עם רופאים אחרים ובעקבות זה ידבר בעצמו עם מנהל בית החולים או המחלק הויבקש לקחת את חוותה דעת הזו. ייתכן שהו איצדד במערכת. אבל הוא איש חכם מאוד, פתוח, בעל קשרים בארץ ובועלם, ובמחשבה שנייה - הייתי מתחילה בלפנות אליו לפני שמפוצצים את הכל באינטרנט ועם עורכי דין. הוא מאוד מוערך על ידי רופאים הרבה יורת ממה שניתן לתאר, ושווה להתחיל שם.

ואחרון - לפנות לעו"ד בכיר בבקשת ייצוג על תקן פרו בונו - בחינם. יש כמה כאלה, אביגדור פלדמן הוא אחד מהם. אם לא יוכל לעזור, בוודאי יוכל הלפנות למישהו מתאים.

אלו 4 דרכים - שיצליחו כל אחת לבד וביחד לזעזע את המערכת. אני גם היתי שולחתב עיהצ אחת עהם עורך דין תביע הנגד בית החולים והטלת אחריות על כל בעיה עתידית וסיכונים שינבעו מהכימו' כולל הוצאות כלכליות כרגע של המשפחה, ופגיעה נפשית וכו' בקרובים. לנפח את הכל לסכום הוצאות שיגרום למישהו שם לגלגל עיניים רק מהמחשבה הזו.

אני מציעה, שמי שקורא ורוצה לעזור, חבירם ומשפה קרובים - שכל אחד יעשה משהו אחד מכל אלה. אם למישהו יש קשרים מהירים להגיע לרב פירר - זה הזמן! גם אם לא- סיפור על ילד עם גידול וכימו' בהחלט מחייב פגישה דחוהפ אצלו, וצריך להתקשר וללחוץ.

אם למישהי יש כושר ניסוח ויכולתה סברתית אפשר לעבוד על מכתב ראוי הן לעורכי דין אפשריים לייצוג בפרו בונו והן לפייסבוק.
אם למישהו יש קשר לאבי לן מסטטוסים מצייצים - כנל.
אם יש בן משפחה שיכול לשבת ולהתקשר למספר עורכי דין אחרי בירור באינטרנט, שידוע שהם עושים פרו בונו, ולדבר אל ליבם.

וכמובן תמיכה כלכלית אני מניחה? התרומות זו כבר התחלה, כי אני בטוחה שהמאבק הזה מרוקן מארנרגיות ויכולת השתכרות, מעבר למחלה ולקשיים הבלתי אפשריים. ואם צריך עזרה לוגיסטית אחרת כלשיה, להסיע ממקום למקום, או ללוות לקראת פגישה עם בר סמכא (לפעמים מהעצבים ומותשות והדאגות אין כחל פיזי ממש לעמוד מול עימותים, ברי סמכות ועוד).

לכל מי שיש קשרים בהפקות, בערוץ 2, חדשות וכו' - גם זה הזמן לשלוף אותם או ליירצ אותם.

בכל מקרה הייתי מתחיהל קודם עם הרב פירר. בעדינות, לברר קודם מה דעתו אחרי כל העובדות, לומר שאתם חוששים מנזק ושל אמדובר במאבק עקרוני כמובן.. או נקמה על היחס (Vאלים!) של הבית חולים, אלא הורים מודאגיםש מעל הכל כמו תמדי חוששים לחיי הילק ומנזק. ואחכ אם דעתו כדעתכם לבקש את עזרתו.
ככה אני הייתי פועלת. לצערי מרוב מאבקים עם המערכת הרפואית וונסיבות לא פשוטות כרגע בחיי אני לא מסוגלת בנקודה זו להתגייס לעוד מאבק מעבר להכוונה מנסיוני. מאחלת הצלחה וחוזק והלוואי והידל היקר יהנה מבריאות שלווה ושמחת חיים עד 120 ותחזרו להיות משפחה שלווה ושמחה.

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 04 דצמבר 2012, 07:14

סיפור נוראי. אבל איך אוכל לעזור? הכוונה בשינוי ההחלטה. מה ניתן לעשות?
להישאר מעודכנת בפייסבוק לא מרגיש לי כמו עזרה שמקדמת שינוי בכיון ההחלטה....
מה באמת ניתן לעשות בכדי לשנות?

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 04 דצמבר 2012, 06:53

הרב פירר ימליץ להורות שתישאר בשניידר ותפעל לפי המלצתם.
שרה החליפה עו"ד, ותמשיך להאבק.

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 04 דצמבר 2012, 00:12

היום היתה אמורה להיות הכרעת המשפט.מישהו יודע מה היו התוצאות?

שרה ק

על ידי מיכל_א* » 03 דצמבר 2012, 23:24

הצטרפתי, מתעדכנת, מפיצה. לא מרגישה שזה עוזר לילד ולשינוי ההחלטה.

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 03 דצמבר 2012, 22:23

תצטרפי לקבוצה ותישארי מעודכנת :) אם אין לך פייסבוק, תוכלי לסייע בהפצת הסיפור :)

שרה ק

על ידי מיכל_א* » 03 דצמבר 2012, 18:36

סיפור נוראי. אבל איך אוכל לעזור? הכוונה בשינוי ההחלטה. מה ניתן לעשות?

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 03 דצמבר 2012, 10:02

בלוג "הכלכלה האמיתית" עוקב אחרי הסיפור. היום מפרסם את post]מכתבו של גילי 4133[/po].html?utm source=feedburner&utm medium=email&utm campaign=Feed:+blogspot/tgrlJ+%28%D7%94%D7%9B%D7%9C%D7%9B%D7%9C%D7%94+%D7%94%D7%90%D7%9E%D7%99%D7%AA%D7%99%D7%AA%29 (מהדף בריאה גילי ומירב )

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 03 דצמבר 2012, 10:01

מכתב משרה:

תעזרו לי בבקשה להציל את החיים של הבן שלי(מחר זה ח"ו יכול להיות גם הבן שלכם)
אני ש' אמא של מ' המתוק שלי בן השש שנתגלה אצלו גידול סרטני במוח. הוא עבר ניתוח מוצלח מאד להסרת הגידול בשלמותו, בשניידר. אני מודה לרופא המומחה מנתח היקר, שהציל את הבן שלי ונתן לנו אותו בחזרה במתנה. אם לא הוא, הוא היה ח"ו כבר לא בחיים.

למיטב ידיעתי, הנסמכת על מאמרים רבים, הנזק שטיפול כימותרפי עלול לגרום כרגע לבן שלי עולה בהרבה על התועלת. למרבה חרדתי, למרות בדיקת אם אר איי שהצביעה כי אין כל שארית סרטנית
במוח ובעמוד השדרה, מה שמצביע כי אין כל סכנה מיידית לחייו, האונקולוגים מתעקשים לתת לו טיפול כימותרפי דחוף.

שני מומחים בעלי שם עולמי מארה"ב, שקיבלו את תוצאות הממצא הפתולוגי ציינו כי יש צורך בחוות דעת נוספת, כיוון שעל פי הדוח הפתולוגי של שניידר לא ניתן לקבוע מהו הטיפול המתאים. רופאי בית חולים שניידר עדיין מתעקשים, בניגוד לדעתי ולדעת האבא של הילד, לתת לילד באופן בהול טיפול מונע שהסיכונים בו רבים. למרות שהרופאים בבי"ח שניידר מדברים על שמונים אחוזים שהבן שלי ישרוד את הטיפולים אני רואה את הסיכון של עשרים אחוז שהטיפולים הללו יהרגו את הבן שלי.
לצערי כל אדם שלישי (אין כאן דיוק במספרים אלא רצון להבהיר שמדובר בכמות) שאני פוגשת ברחוב מספר על מוות שנגרם כתוצאה מהכימותרפיה ולא מהסרטן, או מרשלנות רפואית כזאת או אחרת.עליי לציין שאין לי שום אמון ברופאים בשניידר שמלבד זה שהם ידועים בשתלטנות שלהם, הם מעולם לא הציגו את תוצאות הטיפול שלהם בילדים עם גידול כמו שהיה לבני. אני יודעת שהטיפולים שבית החולים מבצע הם גם למטרות מחקר. אני לא רוצה שיעשו על הבן שלי ניסויים!!!! הבן שלי הוא לא עכבר מעבדה!
לא רק שהם החליטו שהם יודעים מה הדבר הטוב ביותר בשביל הילד שלי הם גם העזו להכניס את רשות הרווחה ואת המשטרה לעניין.אני לא נאבקת כאן רק במאבק עבור הבן שלי. אני נאבקת גם עבור כל הילדים שמונעים מהם חופש בחירה רפואי, כי זה יכול לקרות ח"ו לכל אחד!לא יתכן שאנחנו האזרחים נהפוך לשפני ניסוי של הרופאים, כשאלה לא משלמים שום מחיר על הניסויים שהם מבצעים בנו, על רשלנות, או על טיפול שאיננו חפצים בו שהנזק שהוא גורם עולה פעמים רבות על התועלת.
ועכשיו הם דחפו אותי לפינה לעשות לו ניתוח של התקנת צינור בווריד מרכזי בגופו, שהוא אולי מיותר והתוצאות עלולות להיות קשות לבן שלי.

אני מאד דואגת לבן שלי. הבן שלי ילד יפה ומתוק וטוב מזג. כששואלים אותו מה שלומו, הוא תמיד אומר בחיוך באנגלית: "Good!" הוא ילד גיבור שמאפשר לצוות לדקור את ידיו ללא התנגדות ונושא את סבלו בדממה.הסיוט הגדול שלי זה לראות אותו שוכב במיטה, גוסס, קרח רזה וחיוור, וכאשר ישאלו אותו מה שלומו, הוא יענה בלחש גווע "Good!".

ידוע לי שבין הנזקים הקשים שעלולים ח"ו להיגרם מההקרנות יש פגיעה קוגנטיבית. מה יהיה על הילד החכם שלי? אני לא רוצה שיהפכו אותו לפגוע מוח!ואני לא רוצה שייגרם לגופו נזק שיעוות את צורתו בגלל ההקרנות האגרסיביות שהם רוצים להקרין על ראשו ועל עמוד השדרה שלו.וכל הפגיעה שעלולה לפגוע במערכת הראיה, ביכולת להביא ילדים לעולם, בבלוטת התריס, בשמיעה, בלב, בכליות, בכבד ולפגוע ביכולתו לגדול, ולכל האיברים שבגופו. ולהפכו לתלוי בתרופות על כל נזק שעלול להיגרם ח"ו.

מה בסך הכל אני מבקשת? לתת לבן שלי לפחות כמה ימים כדי לקבל חוות דעת נוספת של המומחים מארה"ב, ובזמן הזה לא לשקול להעביר אותו טיפול מסוכן שעלול להתברר אחר כך כמיותר וללא צורך. אל תפריעו לי להיות אמא של הבן שלי. אין עוד אף אחד בעולם שהילד הזה חשוב לו כמו שהוא חשוב לי!

תיכנסו לקבוצה שפתחתי למאבק ותעזרו לי להציל את הבן שלי https://www.facebook.com/groups/Rescuer ... o]bookmark t[/po]=group

שרה ק

על ידי אהבת_עולם* » 01 דצמבר 2012, 17:30

דף פייסבוק ששרה פתחה: מצילים את מוישי

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 01 דצמבר 2012, 16:58

מירב אני דווקא מאוד אופטימית.
תוצאות הבדיקות מראות שמצבו של הילד טוב ממה שהרופאים ניסוי להציג, והרב מבין בזה ומבין את זה היטב.
בנוסף, הרב הוא גם רב - הוא מבין אנשים. הוא יודע שתקשורת כל כך לקויה בין הצוות לאמא לא משרתת את תהליך ההחלמה של הילד.
אני חושבת שחשוב מאוד להשתיק את הנושא האלטרנטיבי. חשוב שכולם יבינו ששרה לא מתכוונת לוותר על טיפול רגיל, אלא רק רוצה לבחור בית חולים אחר:
שבו היא תוכל לתקשר עם הצוות בצורה טובה (למשל, שמדברים בו את שפת האם של שרה, שהיא ממילא לקוית שמיעה, ושהמנטליות בו קרוב לשלה - קרי, בארה"ב)
שאחוזי ההצלחה שלו טובים יותר (זו היתה טענת העו"ד בבית המשפט).
אני די בטוחה ששרה תצליח להעביר את רוח הדברים ולשכנע את הרב פירר בפגישה היום.
אם מישהו רק יחשוד שהכוונה היא שלא לטפל בילד בטיפולים רגילים, תהיו בטוחים שיקחו אפוטרופסות.
לכן חשוב מאוד שלאף אחד לא תהיה סיבה לחשוב שזה המצב.

שרה ק

על ידי גילית_ט* » 01 דצמבר 2012, 16:36

שרה גוביץ בטח החדר שלידו שוטר? תסתכלי בפיסבוק ותראי איך היא נראית במציאות

שרה ק

על ידי אהבת_עולם* » 01 דצמבר 2012, 15:43

שרה ק

על ידי אהבת_עולם* » 01 דצמבר 2012, 15:41

שרה תשמח לאוכל ופירות אורגניים וחברה טובה בבהח שניידר מחלקה כירוגית

ואיך אפשר למצוא אותה שם?
מס' חדר? באיזה שעות היא שם?

שרה ק

על ידי גילית_ט* » 01 דצמבר 2012, 09:44

שרה תשמח לאוכל ופירות אורגניים וחברה טובה בבהח שניידר מחלקה כירוגית

שרה ק

על ידי מירב* » 30 נובמבר 2012, 19:32

בוקר טוב
החלטת בית המשפט היא ששרה תכין את מוישי לכימותרפיה והרב פירר יכריע
בדחיפות אם הילד צריך להשאר בשניידר או יכול לצאת על פי רצון האם.
כנראה שאין סבירות שהוא יורה להוציא את הילד משניידר.
ואז יגידו לשרה "הרב פירר החליט שהוא נשאר בשניידר "ואם היא תתנגד יקחו
ממנה את הילד ואם היא לא תתנגד יחתימו אותה על האחריות לטיפולים הכימיים
והרדיואקטיביים.
יש אולי מוצא והוא_ לתעד ואו לפרסם בציבור את המילכוד הזה ולהעמיד את הרב
פירר מול השאלה -"אם אתה קובע שהילד צריך להשאר בשניידר אתה יכול להיות
אחראי על זה שהוא לא ימות מהכימותרפיה וההקרנות?
ואם הרב פירר לא יכול להיות אחראי על זה,אז אין על זה אחריות וזכותה
לטפל בו באחת מהאופציות האחרות שמשה רוגוזניצקי יוכל לעזור לכם לאגד בתיקייה מסודרת
וייצוגית.
וכדאי לשאול את העורך דין האם זה בכלל תקין שהרב פירר יכריע עבור בית
המשפט ועבור האמא שהילד צריך להשאר השניידר ולקבל טיפולים מסוכנים?
גם את זה זכותו של הציבור לדעת.
חברה עיתונאית שלי תוכל אולי לקשר עבורכם לעיתונאים שיוכלו לפרסם ולחקור
את העניין הזה בדחיפות

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 30 נובמבר 2012, 09:22

עדכון סיכום חיובי (שוב מיד שניה). השופטת מאוד כעסה על הרצון של בית החולים לערב את הרווחה, והכרזת נזקקות כלל לא עמדה על הפרק מבחינתה! הוחלט שמוישי יעבור בדיקה, ושהרב פירר יחליט על סמך התוצאות האם להמשיך את הטיפול בארץ או בארה"ב - בשבוע הבא.

שרה ק

על ידי א* » 29 נובמבר 2012, 18:41

שרה היקרה,

אנחנו לא מכירות אבל, גם אני כאן כדי לספר לך שאני חושבת שאת אשה ואמא אמיצה.
כל הכבוד לך על עמידתך הנחושה מול מערכת אימתנית ודורסנית.
אני יודעת כמה כוח ואומץ דרוש לשם כך.
בנך זכה שאת אמו.
חזקי ואמצי אשה יקרה ואמיצה.

ולמוישי היקר אני מאחלת רפואה שלמה ומהירה.

שרה ק

על ידי אלכסנדרה* » 29 נובמבר 2012, 18:21

שלום שרה,

קראתי את הסיפור ב"ידיעות אחרונות", ובאתי לחזק את ידייך.

את אישה מדהימה וחזקה בצורה שלא תאמן. מסיפורי הלידות אפשר להבין עד כמה את נחושה בצדקת דרכך. אני יודעת שסוף הסאגה הזאת קרוב, גם אם עכשיו זה נראה אחרת. אחרי שהסיפור התפרסם כל המדינה מדברתך עליך, ומחזת אותך.
אני יודעת שאין כוח בעולם שיכול לעמוד מול אמא שנחושה להציל את הילד שלה.
חזקי ואמצי! כולנו מתפללים לשלומך ולבריאות הילד!
אם יש חשבון בנק שאליו ניתן להעביר תרומה-פרסמי.

המון תפילות להחלמתו המהירה של מוישי.
אלכסנדרה.

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 29 נובמבר 2012, 14:38

מעדכנת מיד שניה (כלומר אני יד שלישית בשבילכם): הדיון עדיין מתקדם - סימן טוב לדעתי! סימן שהשופט באמת קשוב. בנוסף, שרה מיוצגת ע"י שני עורכי הדין - גם זה סימן טוב מאוד, לדעתי. בע"ה אפשר להמשיך להתפלל להצלחתם!

שרה ק

על ידי טליה_אלמתן* » 29 נובמבר 2012, 13:41

והיא גם רשמה שהוא הסגיר אותה לרווחה והזהירה לא לפנות אליו.
לא זו היתה טעות - אי הבנה. היא פנתה לשגרירות והם קראו למשטרה.

שרה ק

על ידי אהבת_עולם* » 29 נובמבר 2012, 13:32

שרה עובדת עם עורך הדין שסייע להם, צחי חושן.

והיא גם רשמה שהוא הסגיר אותה לרווחה והזהירה לא לפנות אליו.... לא יודעת מי שינה את דבריה.

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 29 נובמבר 2012, 08:14

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

שרה, האם התקשרת למירב כפי שגלית הציעה?
שרה עובדת עם עורך הדין שסייע להם, צחי חושן.

שרה ק

על ידי פלוני_אלמונית* » 28 נובמבר 2012, 17:40

שרה אם עזרה של מיצרכים/אוכל מוכן או דברים אחרים עבורך ועבור הבן שנביא אליכם לבית החולים - תעזור, נשמח להביא מה שתבקשי
0544415934 עדי

שרה ק

על ידי טלי_מא* » 28 נובמבר 2012, 15:17

שרה, האם התקשרת למירב כפי שגלית הציעה?
בריאה גילי ומירב

שרה ק

על ידי קרן* » 28 נובמבר 2012, 13:13

שולחת ברכת רפואה שלמה

שרה ק

על ידי בשמת_א* » 28 נובמבר 2012, 11:23

אני מחזקת את ידיך ומאחלת לבנך רפואה שלמה.

שרה ק

על ידי יעל* » 28 נובמבר 2012, 02:40

אני מחזקת את ידיך ומאחלת לבנך רפואה שלמה.

שרה ק

על ידי ריש_גלית* » 27 נובמבר 2012, 16:19

(()). אם יש משהו שאפשר לעשות דרך האינטרנט או בכלל אנא כתבי לנו. רפואה שלמה!

שרה ק

על ידי הדס_מצוי* » 27 נובמבר 2012, 11:19

גם אני חושבת עליכם ושולחת לך כח ולבנך רפואה שלמה.

שרה ק

על ידי אמא_נמרה* » 27 נובמבר 2012, 10:41

חושבת עליכם ומתפללת (())

שרה ק

על ידי אהבת_עולם* » 27 נובמבר 2012, 07:22

שרה, אני מאוד מאוד מאוד מצטערת לשמוע על כל המצב.
לצערי איני יודעת איך פועלים בעניין הזה מול החוק.
האם יש משהו נוסף שאפשר לעזור לך?
אולי את צריכה עזרה עם הילדים?
אנא כתבי.

(כמו כן, אשמח לקבל מייל שלך אם את רוצה לרשום כאן. או אם תרצי לכתוב למייל שלי ahavatolam ב-walla.com).

שרה ק

על ידי שרה_ק* » 27 נובמבר 2012, 02:07

הבעיה היא לא איזה טיפול לתת לילד, אלא איך אני מפסיקה את הרופאים האלו מלכפות את הטיפולים שלהם על הילד??????? הוא מאושפז בכפייה, ועכשיו ממלאים אותו באנטיביוטיקה וסטרואידים וזנטק ללא סיבה, ומתכננים לו כימותרפיה והקרנות אגרסיבי שנה שלמה, שחס וחלילה עלול להותיר אותו נכה או מת.

ואגב כשהייתי אצל עו"ד יצחק חושן. עקבו אחרי וכך הגיעה אלי הרווחה. הוא לא הסכים לשמוע על אלטרנטיבות.

שרה ק

על ידי גילית_ט* » 19 נובמבר 2012, 19:12

דברי עם מירב 0527271098 לגבי הסרטן, תמחקי אחרי

שרה ק

על ידי בשמת_א* » 19 נובמבר 2012, 11:10

הי שרה! עניתי לך במייל.

שרה ק

על ידי נטע_ש* » 10 נובמבר 2012, 21:58

מה מצבו של הילד?

שרה ק

על ידי פלונית* » 10 נובמבר 2012, 14:04

שלום שרה,
אולי זה עשוי לעזור?

נסי פרטים בכתובת למטה

זה חלק מהודעה שקיבלתי לפני כמה ימים

חברתי אלמוג , כמו שחלקכם כבר יודעים ,
עוברת בשנתים האחרונות מסע ריפוי טיבעי מסרטן.
לאחרונה היתה במקסיקו שם גם עברה תהליך ריפוי.
הד"ר שלה הגיע לארץ לביקור.
מהסיפורים הוא אדם מיוחד עם הרבה ידע וחיבור.
תיאורים נוספים בהמשך.
נשמע שזהו מפגש מיוחד שכל מי שחיבור בין גוף נפש ריפוי מענין אותו (כולנו..)
יועשר ממנו.
בכל מקרה אני יהייה שם,
ומידעת ומזמינה אותכם.
ימים נעימים!
נועה

‬דר' ג'ון הוא אדם מיוחד במינו
מעבר להיותו רופא בדרכו היחודית ופורצת דרך
יש לו יכולות אינטואיטיביות מדהימות וחיבור חזק לעולמות רוח גבוהות
הוא מעביר דרכו הרבה אור וידע
והרגיש קריאה להביא אותם לארץ

בימים אלו הוא נמצא כאן לתקופה קצרה
כי נפתחה אפשרות לטפל באנשים שרוצים לעבור את הטיפול בלי לצאת מארץ
איזה יופי!
ערב אחד הרופא יקדיש לפגוש את כל אחד מאתנו ומכל אדם שזה נוגע בליבו
לערב פתוח
בו הוא ישתף בידע על בריאות האדם ועל ריפוי סרטן בפרט
כמו כן
יביא מהחיבור העמוק שלו לידע רוחני ואזוטרי

חלק מהערב יוקדש לשאלות ותשובות
הערב יתקיים ב יום חמישי ב 8 בנובמבר ב 20:00
ב ראגה פרדס חנה


https://www.facebook.com/events/443777908993133/
וגם לוידיאו והבלוג שלו


https://www.youtube.com/watch?v=x5KzH6X ... re=related

http://integrativecancertherapy.blogspo ... l?spref=fb

אפשרגם לנסות את מיכאל אסאדו יש לו אתר הוא הילר כמו כן יש באתר של דר גיל יוסף שחר סרט על רפוי ילד מסרטן שאולי את מכירה
כמוכן אפשר להתיעץ אולי עם דר עדיאל תל אורן

רק בריאות, שמחה, וטוב לכולם

שרה ק

על ידי פלוניתה* » 09 נובמבר 2012, 22:09

האם למישהו יש רעיון לעזרה לשרה?
אולי כאן -
http://www.sufi.org.il/
רפואה שלמה

שרה ק

על ידי ה_עוגיה* » 09 נובמבר 2012, 19:26

רפואה שלמה.

שרה ק

על ידי יעל_ש* » 09 נובמבר 2012, 14:33

רפואה שלמה.

שרה ק

על ידי מה_עושות_האיילות* » 09 נובמבר 2012, 11:44

רפואה שלמה ובריאות לכולכם

שרה ק

על ידי בערך_מוחלט* » 09 נובמבר 2012, 10:03

רפואה שלמה מאת ה'

חזרה למעלה